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¿Qué tipo de araña es esta? (Rajasthan, India)

¿Qué tipo de araña es esta? (Rajasthan, India)


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Hola, encontré este insecto en India / Rajasthan. ¿Es esto una araña o un escorpión? Tenía casi 50 mm de longitud.


Eso no es ni una araña ni un escorpión (y, por supuesto, no es un insecto). Eso es un solífugo, un grupo diferente de Arachnida.

El género más común de solifugae en la India es Galodes, que se parece al espécimen de tu foto:

Género Galodes

Sin embargo, reducirlo al género puede ser un poco más complicado.

Vale la pena mencionar que, a pesar de su apariencia aterradora, no son peligrosos para los humanos.


Características importantes de la biología de las arañas

¿Qué comen las arañas?
Todas las arañas son depredadores. No coma plantas sino otros animales vivos.

Como comen
Veneno para matar o paralizar a la presa del agujero en los colmillos (quelíceros), digestión externa con enzimas digestivas que actúan fuera del cuerpo para licuar a la presa.

¿Cómo crecen?
El exoesqueleto (esqueleto externo) debe desprenderse o mudarse. La muda es una parte muy importante y peligrosa de la vida de las arañas.

¿Cómo actúa la seda?
La seda es fuerte pero flexible. Las telarañas son ampliaciones del sistema sensorial de la araña. Ralentiza y enreda a la presa. Mecánica de la red orbe.

¿Cómo tienen relaciones sexuales las arañas?
¡Con cuidado! Las hembras a veces se comen al macho. La anatomía y el comportamiento de cortejo del macho se adaptaron para sobrevivir al apareamiento. Las arañas tienen una anatomía única para la fertilización interna.

¿Son muchas las arañas venenosas para los humanos?
¡No! La mayoría son demasiado pequeños para morder la piel, el veneno no se adapta a los humanos, muy poco veneno, no están en el mismo lugar que los humanos. Todas las mordeduras tienen 2 marcas de colmillos. En EE. UU., Solo cuatro grupos son venenosos:

¿Qué está estrechamente relacionado con las arañas?
Las arañas son arácnidos. Otros arácnidos son los escorpiones, los escorpiones látigo o los piojos, los escorpiones látigo sin cola, los recolectores o las patas largas de papá, los ácaros / garrapatas, los solfugidos o "arañas del sol" y los pseudoescorpiones. El pariente más cercano de los arácnidos son los cangrejos herradura & # 8211 cuenta sus patas, partes del cuerpo y mira sus quelíceros.


Introducción

Las arañas son un grupo antiguo de artrópodos cuyos registros fósiles se remontan al período Devónico (

Hace 400 millones de años) 1,2,3. Son uno de los grupos más diversos con 48,248 especies existentes y se pueden encontrar en todas partes excepto en la Antártida 4,5. Debido a su gran abundancia y rica diversidad, las arañas se han estudiado como organismos modelo para estudios ecológicos 6, de desarrollo 7, evolutivos 8,9 y conductuales 10. Son depredadores naturales y juegan un papel importante en el Manejo Integrado de Plagas (MIP) en los ecosistemas agrícolas y hortícolas 11,12. Las arañas se han utilizado como agentes de biocontrol de diversas enfermedades que causan mosquitos 13 y actúan como especies indicadoras para el seguimiento ambiental 14. La seda producida por las arañas tiene aplicaciones potenciales en vías biomédicas y de defensa 15. En comparación con la diversidad mundial, aproximadamente el 3,72% (1799 especies) se conocen actualmente en la India 4. La investigación taxonómica sobre arañas avanza rápidamente con muchas especies nuevas que se describen cada año (en promedio

Se han descrito 813 nuevas especies cada año desde 2010 hasta 2018). Sin embargo, un estudio reciente predijo que la riqueza de especies de arañas podría ser de al menos 120.000 en todo el mundo 3, por lo que aún queda por descubrir o describir una gran proporción de la diversidad de arañas.

La identificación morfológica de este grupo es lenta y desafiante debido a (i) dimorfismo sexual (ii) polimorfismo y (iii) falta de claves de identificación para los juveniles 16,17. Teniendo en cuenta estos obstáculos, es importante utilizar herramientas adicionales, que pueden ayudar en la identificación rápida de especies y resolver las ambigüedades taxonómicas. El código de barras de ADN se ha utilizado ampliamente en la última década en la investigación de la biodiversidad para la identificación precisa de especies 18, la resolución de cuestiones taxonómicas 19, la detección de especies crípticas y complejos de especies 20, la estimación de la población 21, la adulteración de alimentos 22, la investigación forense de la vida silvestre 23 y la detección de especies invasoras 24 . Los datos del código de barras de ADN también se pueden integrar en los estudios filogenéticos 25. La utilidad de los códigos de barras de ADN también se evidencia en la identificación de arañas de todas las etapas de la vida en todo el mundo 26,27,28,29,30,31,32,33. Un estudio reciente de códigos de barras de ADN de arañas de la India incluyó 17 especies identificadas morfológicamente 34. Sin embargo, el presente estudio es hasta la fecha el mayor intento de codificación de barras de la India, que incluye 101 especies identificadas morfológicamente. Investigamos la eficacia de los códigos de barras de ADN en la identificación de especies de especímenes recolectados de ocho estados diferentes de la India. Este trabajo aporta 85 secuencias novedosas de 22 especies identificadas morfológicamente y establece una biblioteca completa de códigos de barras de ADN de arañas de la India para enriquecer la base de datos global para futuras investigaciones taxonómicas.


Contenido

Todos los linajes de ADNmt y cromosoma Y fuera de África descienden de tres linajes fundadores:

Todos estos seis haplogrupos fundadores se pueden encontrar en las poblaciones actuales del sur de Asia. Además, el haplogrupo M de ADNmt y los haplogrupos C y D del cromosoma Y están restringidos al área este del sur de Asia. Todas las poblaciones de Eurasia Occidental derivan de los haplogrupos N y R del mtDNA y del haplogrupo F del cromosoma Y. [18]

Endicott y col. afirman que estos hechos son consistentes con la hipótesis de un único éxodo de África Oriental hace 65.000 años a través de una ruta costera del sur, con los linajes de Eurasia occidental separándose de los linajes del sur de Asia en algún lugar entre el este / noreste de África y el sur de Asia. [19]

La mayoría de los marcadores genómicos predominantes de los sudasiáticos están estrechamente relacionados con los de Eurasia occidental y pueden haberse originado en Asia occidental o en el sur de Asia. [20]

Los análisis completos del genoma en 2020 revelan que los pueblos indios (la mayoría de los grupos étnicos del sur de Asia) están estrechamente relacionados con varias poblaciones de Eurasia occidental, como los europeos y los habitantes del Medio Oriente. Sin embargo, algunas tribus de los bosques tienen una ascendencia bastante diversa y se han desplazado hacia grupos que no son de Eurasia occidental. [21]

Los haplogrupos de ADNmt más frecuentes en el sur de Asia son M, R y U (donde U es descendiente de R). [13]

Stephen Oppenheimer, que aboga por el "modelo rival del cromosoma Y" a largo plazo, [14] cree que es muy sugerente que la India sea el origen de los haplogrupos de ADNmt de Eurasia, que él llama las "Euras Eurasiáticas". Según Oppenheimer, es muy probable que casi todos los linajes maternos humanos en Asia central, Oriente Medio y Europa desciendan de sólo cuatro líneas de ADNmt que se originaron en el sur de Asia hace 50.000 a 100.000 años. [22]

Macrohaplogrupo M Editar

El macrohaplogrupo M, que se considera un grupo de linajes maternos proto-asiáticos, [12] representa más del 60% del ADNmt del sur de Asia. [23]

El macrohaplotipo M en la India incluye muchos subgrupos que difieren profundamente de otros sublinajes en el este de Asia, especialmente las poblaciones mongoloides. [12] Las raíces profundas de la filogenia M determinan claramente la reliquia de los linajes del sur de Asia en comparación con otros sublinajes M (en el este de Asia y en otros lugares), lo que sugiere un origen 'in situ' de estos subhaplogrupos en el sur de Asia, muy probablemente en India. Estos linajes de raíces profundas no son específicos de un idioma y se extienden por todos los grupos lingüísticos de la India. [23]

Prácticamente todos los linajes modernos de ADNmt M de Asia central parecen pertenecer a los subtipos de Eurasia oriental (mongol) en lugar de al sur de Asia del haplogrupo M, lo que indica que no se produjo una migración a gran escala de las poblaciones actuales de habla turca de Asia Central a la India. La ausencia del haplogrupo M en los europeos, en comparación con su frecuencia igualmente alta entre los del sur de Asia, los del este de Asia y en algunas poblaciones de Asia central, contrasta con las inclinaciones de Eurasia occidental de los linajes paternos del sur de Asia. [12]

La mayoría de los límites de ADNmt existentes en el sur y suroeste de Asia probablemente fueron formados durante el asentamiento inicial de Eurasia por humanos anatómicamente modernos. [24]

Haplogrupo Subclados importantes Poblaciones
M2 M2a, M2b En todo el continente con escasa presencia en Noroeste
Alcanzando su punto máximo en Bangladesh, Andhra Pradesh, la costa de Tamil Nadu y Sri Lanka
M3 M3a Concentrado en el noroeste de la India
El más alto entre los parsis de Mumbai
M4 M4a Picos en Pakistán, Cachemira y Andhra Pradesh
M6 M6a, M6b Cachemira y cerca de las costas de la Bahía de Bengala, Sri Lanka
M18 En todo el sur de Asia
Alcanzando su punto máximo en Rajasthan y Andhra Pradesh
M25 Moderadamente frecuente en Kerala y Maharashtra, pero poco frecuente en otras partes de la India.

Macrohaplogroup R Editar

El macrohaplogrupo R (una subdivisión muy grande y antigua del macrohaplogrupo N) también está ampliamente representado y representa el otro 40% del ADNmt del sur de Asia. Una subdivisión muy antigua e importante es el haplogrupo U que, aunque también está presente en Eurasia occidental, tiene varios subclados específicos del sur de Asia.

Los haplogrupos más importantes del sur de Asia dentro de R: [24]

Haplogrupo Poblaciones
R2 Distribuido ampliamente en todo el subcontinente
R5 ampliamente distribuido por la mayor parte de la India.
Picos en la costa suroeste de la India
R6 generalizado a tasas bajas en toda la India.
Picos entre tamiles y cachemires
W Se encuentra en los estados del noroeste.
Picos en Gujarat, Punjab y Cachemira, la frecuencia es baja en otros lugares.

Haplogrupo U Editar

El haplogrupo U es un subhaplogrupo del macrohaplogrupo R. [24] La distribución del haplogrupo U es una imagen especular de la del haplogrupo M: el primero no se ha descrito hasta ahora entre los asiáticos orientales, pero es frecuente en las poblaciones europeas, así como entre Asiáticos del sur. [26] Los linajes U del sur de Asia difieren sustancialmente de los de Europa y su unión con un ancestro común también se remonta a unos 50.000 años. [1]

También se encuentra en el suroeste de Arabia.

Los principales haplogrupos de ADN del cromosoma Y del sur de Asia son H, J2, L, R1a1 y R2, típicamente haplogrupos de Eurasia occidental compartidos con europeos y habitantes del Medio Oriente. [13] Sus orígenes geográficos se enumeran de la siguiente manera, según la última beca:

Principales linajes cromosómicos Y del sur de Asia: H J2 L R1a R2
Basu et al. (2003) sin comentarios sin comentarios sin comentarios Asia Central sin comentarios
Kivisild et al. (2003) India Asia occidental India Asia meridional y occidental Asia central y meridional
Cordaux et al. (2004) India Asia occidental o central Medio este Asia Central Asia central y meridional
Sengupta et al. (2006) India Oriente Medio y Asia Central India del Sur India del norte India del Norte
Thanseem et al. (2006) India El Levante El medio Oriente Asia meridional y central Asia meridional y central
Sahoo et al. (2006) Asia del Sur El Cercano Oriente Asia del Sur Asia Meridional u Occidental Asia del Sur
Mirabal et al. (2009) sin comentarios sin comentarios sin comentarios Noroeste de la India o Asia Central sin comentarios
Zhao et al. (2009) India El medio Oriente El medio Oriente Asia central o Eurasia occidental Asia central o Eurasia occidental
Sharma et al. (2009) sin comentarios sin comentarios sin comentarios Asia del Sur sin comentarios
Thangaraj et al. (2010) Asia del Sur El Cercano Oriente El Cercano Oriente Asia del Sur Asia del Sur

Haplogrupo H Editar

El haplogrupo H (ADN-Y) se encuentra con alta frecuencia en el sur de Asia. Hoy en día, H rara vez se encuentra fuera del sur de Asia, pero es común entre los romaníes, particularmente el subgrupo H-M82. H también era bastante común en muestras antiguas de Europa y todavía se encuentra hoy en día con una frecuencia baja en europeos y árabes del Levante. El haplogrupo H se encuentra con frecuencia en poblaciones de India, Sri Lanka, Nepal, Pakistán y Maldivas. Las tres ramas del haplogrupo H (ADN-Y) se encuentran en el sur de Asia.

Es una rama del haplogrupo F y desciende de la familia GHIJK. Se cree que el haplogrupo H surgió en el sur de Asia hace entre 30.000 y 40.000 años. [27] Su probable lugar de introducción es el sur de Asia, ya que se concentra allí. Parece representar el principal haplogrupo del cromosoma Y de los habitantes paleolíticos del sur de Asia y Europa, respectivamente. También se ha demostrado que algunos individuos en el sur de Asia pertenecen al subclade H3 (Z5857), mucho más raro. [27] El haplogrupo H no está restringido de ninguna manera a poblaciones específicas. Por ejemplo, aproximadamente el 28,8% de las castas indo-arias poseen H. [14] [28] y en tribus alrededor del 25-35%. [16] [28]

Haplogroup J2 Editar

El haplogrupo J2 ha estado presente en el sur de Asia principalmente como J2a-M410 y J2b-M102, desde la época neolítica (9500 YBP). [29] [30] Los clados J2 alcanzan frecuencias máximas en el noroeste y sur de la India [29] y se encuentran en un 19% en las castas del sur de la India, un 11% en las castas del norte de la India y un 12% en Pakistán. [14] En el sur de la India, la presencia de J2 es mayor entre las castas medias con un 21%, seguida de las castas superiores con un 18,6% y las castas inferiores con un 14%. [14] Entre los grupos de castas, la frecuencia más alta de J2-M172 se observa entre los Tamil Vellalars del sur de la India, con un 38,7%. [14] J2 también está presente en tribus [29] y tiene una frecuencia del 11% en tribus austro-asiáticas. Entre las tribus austroasiáticas, el J2 predominante ocurre en Lodha (35%). [14] J2 también está presente en la tribu Toda del sur de la India con un 38,46%, [31] en la tribu Andh de Telangana con un 35,19% [16] y en la tribu Kol de Uttar Pradesh con una frecuencia del 33,34%. [32] Se descubrió que el haplogrupo J-P209 era más común en los musulmanes chiítas de la India, de los cuales el 28,7% pertenece al haplogrupo J, con el 13,7% en J-M410, el 10,6% en J-M267 y el 4,4% en J2b (Eaaswarkhanth 2009) error de harv: sin destino: CITEREFEaaswarkhanth2009 (ayuda).

En Pakistán, las frecuencias más altas de J2-M172 se observaron entre los parsis con un 38,89%, los brahuis de habla dravidiana con un 28,18% y los makrani balochs con un 24%. [33] También ocurre al 18,18% en Makrani Siddis y al 3% en Karnataka Siddis. [33] [34]

J2-M172 se encuentra con una frecuencia general del 10,3% entre los cingaleses de Sri Lanka. [35] En Maldivas, el 20,6% de la población de Maldivas resultó ser positivo para el haplogrupo J2. [36]

Haplogrupo L Editar

Según el Dr. Spencer Wells, L-M20 se originó en la región de Pamir Knot en Tayikistán y emigró a Pakistán e India ca. Hace 30.000 años. [37] [38] [39] Sin embargo, la mayoría de los otros estudios han propuesto un origen asiático occidental para L-M20 y han asociado su expansión en el valle del Indo (

7.000 YBP) a los agricultores neolíticos. [33] [40] [16] [28] [41] [42] Hay tres subramas del haplogrupo L: L1-M76 (L1a1), L2-M317 (L1b) y L3-M357 (L1a2), que se encuentran en diferentes niveles en el sur de Asia. [14]

India Editar

El haplogrupo L muestra el tiempo de expansión neolítica. [43] El clado está presente en la población india con una frecuencia general de ca. 7-15%. [14] [16] [44] [28] El haplogrupo L tiene mayor frecuencia entre las castas del sur de la India (ca. 17-19%) y alcanza hasta el 68% en algunas castas en Karnataka, pero es algo más raro en las castas del norte de la India (ca. . 5-6%). [14] La presencia del haplogrupo L es bastante rara entre los grupos tribales (ca. 5,6–7%), [14] [16] [28] sin embargo, se ha observado un moderado 14,6% entre los Chenchus. [35]

Entre los grupos regionales y sociales, se han observado frecuencias de moderadas a altas en Konkanastha Brahmins (18,6%), Punjabis (12,1%), Gujaratis (10,4%), Lambadis (17,1%), Jats (36,8%) [35] [38]

Pakistán Editar

En Pakistán, los subclades L1-M76 y L3-M357 de L-M20 alcanzan frecuencias generales de 5.1% y 6.8%, respectivamente. [14] El haplogrupo L3 (M357) se encuentra con frecuencia entre los burusho (aproximadamente el 12% [45]) y los pashtunes (aproximadamente el 7% [45]). Su frecuencia más alta se puede encontrar en la provincia suroeste de Baluchistán a lo largo de la costa de Makran (28%) hasta el delta del río Indo. L3a (PK3) se encuentra en aproximadamente el 23% de Nuristani en el noroeste de Pakistán. [45]

El clado está presente en una distribución moderada entre la población general de Pakistán (14% aprox.). [46] [47]

Sri Lanka Editar

En un estudio, se encontró que el 16% de los cingaleses eran positivos para el haplogrupo L-M20. [48] ​​En otro estudio, se encontró que el 18% pertenecía a L1. [35]

Haplogroup R1a1 Editar

En el sur de Asia, R1a1 se ha observado a menudo con alta frecuencia en varios grupos demográficos, [15] [49] [50] así como con la mayor diversidad de STR, lo que lleva a algunos a verlo como el lugar de origen. [35] [32] [51]

Mientras que R1a se originó ca. Hace 22.000 [32] a 25.000 [52] años, su subclade M417 (R1a1a1) se diversificó ca. Hace 5.800 años. [52] La distribución de los subclados R1-Z282 de M417 (incluido R1-Z280) [53] en Europa central y oriental y R1-Z93 en Asia [53] [52] sugiere que R1a1a se diversificó dentro de las estepas euroasiáticas o el Medio Región del este y del Cáucaso. [53] El lugar de origen de estos subclades juega un papel en el debate sobre los orígenes de los indoeuropeos.

India Editar

En la India, un alto porcentaje de este haplogrupo se observa en los brahmanes de Bengala Occidental (72%) [49] al este, Gujarat Lohanas (60%) [50] al oeste, Khatris (67%) [50] en el norte, Iyengar Brahmanes (31%) en el sur. [49] También se ha encontrado en varias tribus de habla dravidiana del sur de la India, incluidos los Kotas (41%) de Tamil Nadu [54] Chenchu ​​(26%) y Valmikis de Andhra Pradesh [35], así como los Yadav y Kallar de Tamil Nadu sugiere que M17 está muy extendido en estas tribus indias del sur. [35] Además de estos, los estudios muestran altos porcentajes en grupos regionalmente diversos como Manipuris (50%) [50] en el extremo noreste y en Punjabis (47%) [35] en el extremo noroeste.

Pakistán Editar

En Pakistán, se encuentra en un 71% entre los Mohanna de la provincia de Sindh al sur y un 46% entre los Baltis de Gilgit-Baltistan al norte. [50]

Sri Lanka Editar

Según una investigación de 2003, se encontró que el 23% de los cingaleses de una muestra de 87 sujetos eran positivos para R1a1a (R-SRY1532). [48]

Maldivas Editar

En Maldivas, el 23,8% de la población de Maldivas resultó ser positivo para R1a1a (M17). [36]

Nepal Editar

Las personas en la región de Terai, Nepal, muestran R1a1a en un 69%. [55]

Haplogrupo R2 Editar

En el sur de Asia, la frecuencia del linaje R2 y R2a es de alrededor del 10% al 15% en India y Sri Lanka y del 7% al 8% en Pakistán. Al menos el 90% de las personas R-M124 se encuentran en el sur de Asia. [56] También se notifica en el Cáucaso y Asia central con menor frecuencia. Un estudio genético de Mondal et al. 2017 concluyó que el haplogrupo R2 se originó en el norte de la India y ya estaba presente antes de la migración de la estepa. [57]

India Editar

Entre los grupos regionales, se encuentra entre los bengalíes occidentales (23%), los hindúes de Nueva Delhi (20%), los punjabis (5%) y los gujaratis (3%). [35] Entre los grupos tribales, Karmalis de Bengala Occidental mostró el más alto en 100% [15] seguido por Lodhas (43%) [58] al este, mientras que Bhil de Gujarat en el oeste estaban en 18%, [32] Tharus de el norte lo mostró en 17%, [4] Chenchu ​​y Pallan del sur estaban en 20% y 14% respectivamente.[15] [14] Entre los grupos de castas, Jaunpur Kshatriyas (87%), kamma (73%), Bihar Yadav (50%), Khandayat (46%) y Kallar (44%) muestran altos porcentajes. [15]

Los musulmanes del norte de India tienen una frecuencia del 19% (sunitas) y el 13% (chiítas), [17] mientras que los musulmanes Dawoodi Bohra en el estado occidental de Gujarat tienen una frecuencia del 16% y los musulmanes Mappila del sur de la India tienen una frecuencia del 5%. . [59]

Pakistán Editar

El haplogrupo R2 se encuentra en el 71% de la población de Burusho. [45] Entre la gente de Hunza se encuentra en un 18% mientras que los Parsis lo muestran en un 20%. [ cita necesaria ]

Sri Lanka Editar

Se encontró que el 38% de los cingaleses de Sri Lanka eran R2 positivos según una investigación de 2003. [35]

Maldivas Editar

El 12% de la población maldiva de Maldivas tiene R2. [36]

Nepal Editar

En Nepal, los porcentajes de R2 oscilan entre el 2% y el 26% dentro de diferentes grupos según varios estudios. Los Newars muestran una frecuencia significativamente alta del 26%, mientras que la gente de Katmandú lo muestra al 10%.

El Consorcio de Variación del Genoma de la India (2008), divide la población del sur de Asia en cuatro grupos etnolingüísticos (no genéticos): indoeuropeo, dravídico, tibeto-birmano y austroasiático. [60] [61] [62] [63] [64] Los estudios de antropología molecular utilizan tres tipos diferentes de marcadores: variación del ADN mitocondrial (ADNmt) que se hereda de la madre y es altamente polimórfica, variación del cromosoma Y que implica la transmisión uniparental a lo largo del macho líneas y variación del ADN autosómico. [4]: 04

Variación del ADNmt Editar

La mayoría de los estudios basados ​​en la variación del mtDNA han informado de la unidad genética de las poblaciones del sur de Asia en todos los idiomas, castas y grupos tribales. [1] [2] [3] Es probable que el haplogrupo M fuera traído a Asia desde África oriental a lo largo de la ruta sur por la primera ola de migración hace 78.000 años. [1]

Según Kivisild et al. (1999), "Los traslapes menores con los linajes descritos en otras poblaciones euroasiáticas demuestran claramente que las recientes inmigraciones han tenido muy poco impacto en la estructura innata del acervo genético materno de los asiáticos del sur. A pesar de las variaciones encontradas dentro de la India, estas poblaciones provienen de un limitado número de linajes fundadores. Estos linajes se introdujeron muy probablemente en el sur de Asia durante el Paleolítico Medio, antes del poblamiento de Europa hace 48.000 años y quizás del Viejo Mundo en general ". [1] Basu y col. (2003) también enfatiza la unidad subyacente de los linajes femeninos en la India. [44]

Variación del cromosoma Y Editar

Las conclusiones basadas en la variación del cromosoma Y han sido más variadas que las basadas en la variación del mtDNA. Mientras que Kivisild et al. (2003) harvtxt error: no target: CITEREFKivisild_et_al.2003 (help) propone una herencia genética antigua y compartida de linajes masculinos en el sur de Asia, Bamshad et al. (2001) sugiere una afinidad entre los linajes masculinos del sur de Asia y los euroasiáticos occidentales proporcional al rango de casta superior y sitúa a las poblaciones de castas superiores de los estados del sur de la India más cerca de los europeos del este. [sesenta y cinco]

Basu y col. (2003) concluye que las poblaciones tribales austroasiáticas entraron a la India primero desde el corredor del noroeste y mucho más tarde algunas de ellas a través del corredor del noreste. [44] Considerando que, Kumar et al. (2007) analizaron 25 tribus austroasiáticas del sur de Asia y encontraron un fuerte vínculo genético paterno entre los grupos sublingüísticos de las poblaciones austroasiáticas del sur de Asia. [58] Mukherjee y col. (2001) coloca a los paquistaníes y los indios del norte entre las poblaciones de Asia occidental y Asia central, [66] mientras que Cordaux et al. (2004) argumenta que las poblaciones de castas indias están más cerca de las poblaciones de Asia central. [28] Sahoo y col. (2006) y Sengupta et al. (2006) sugieren que las poblaciones de castas indias no han estado sujetas a ninguna mezcla reciente. [14] [15] Sanghamitra Sahoo concluye su estudio con: [15]

No es necesario, según la evidencia actual, mirar más allá del sur de Asia en busca de los orígenes de la herencia paterna de la mayoría de los indios en el momento del inicio de la agricultura asentada. El concepto perenne de que las personas, el idioma y la agricultura lleguen juntos a la India a través del corredor noroeste no resiste un escrutinio minucioso. Se rechazan las afirmaciones recientes de un vínculo de los haplogrupos J2, L, R1a y R2 con un origen contemporáneo para la mayoría de los linajes paternos de las castas indias de fuera del sur de Asia, aunque nuestros hallazgos apoyan un origen local de los haplogrupos F * y H. De los demás, solo J2 indica una contribución externa reciente inequívoca, de Asia occidental en lugar de Asia central. Las distribuciones actuales de las frecuencias de los haplogrupos son, con la excepción de los linajes, impulsadas predominantemente por determinantes geográficos, más que culturales. Irónicamente, es en el noreste de la India, entre los grupos de tuberculosis, donde existe evidencia clara de la difusión demic a gran escala rastreable por genes, cultura y lenguaje, pero aparentemente no por la agricultura.

El análisis del vecino más cercano realizado por Mondal et al. 2017 concluyó que los linajes Y de la India están cerca de las poblaciones del sur de Europa y el momento de la divergencia entre las dos migraciones esteparias anteriores a ": [67]

Estos resultados sugieren que la ascendencia relacionada con Europa en las poblaciones indias podría ser mucho más antigua y compleja de lo previsto, y podría originarse en la primera ola de agricultores o incluso antes.

Variación del ADN autosómico Editar

AASI-ANI-ASI Editar

También se han variado los resultados de los estudios basados ​​en la variación del ADN autosómico. En un estudio importante (2009) que utilizó más de 500.000 marcadores autosómicos bialélicos, Reich planteó la hipótesis de que la población del sur de Asia moderna era el resultado de la mezcla entre dos poblaciones ancestrales genéticamente divergentes que datan de la era posterior al Holoceno. A estas dos poblaciones antiguas "reconstruidas" las denominó "indios ancestrales del sur" (ASI) e "indios ancestrales del norte" (ANI). Según Reich: "La ascendencia ANI es significativamente mayor en los hablantes indoeuropeos que en los dravidianos, lo que sugiere que el ASI ancestral puede haber hablado un idioma dravídico antes de mezclarse con el ANI". Si bien el ANI está genéticamente cercano a los habitantes del Medio Oriente, los asiáticos centrales y los europeos, el ASI no está estrechamente relacionado con grupos fuera del subcontinente. Como no se dispone de ADN antiguo "ASI", los indígenas Andamanese Onge se utilizan como un proxy (imperfecto) de ASI (según Reich et al., Los Andamanese, aunque distintos de ellos, son la población viva más cercana a ASI). Según Reich et al., Tanto la ascendencia ANI como la ASI se encuentran en todo el subcontinente (tanto en el norte como en el sur de la India) en proporciones variables, y que "la ascendencia ANI oscila entre el 39 y el 71% en la India, y es más alta en las regiones hablantes de casta e indoeuropeos ". [68]

Moorjani y col. 2013 afirman que los ASI, aunque no están estrechamente relacionados con ningún grupo vivo, están "relacionados (lejanamente) con los indígenas de las islas Andamán". Moorjani y col. Sin embargo, sugieren un posible flujo de genes hacia el Andamanese desde una población relacionada con el ASI, lo que provoca la relación modelada. El estudio concluyó que "casi todos los grupos que hablan lenguas indoeuropeas o dravídicas se encuentran a lo largo de un gradiente de parentesco variable con los eurasiáticos occidentales en PCA (denominado" cline indio ")”. [69]

Un estudio de 2013 realizado por Chaubey utilizando el polimorfismo de un solo nucleótido (SNP), muestra que el genoma de la gente Andamanese (Onge) está más cerca del de otros grupos de Oceanic Negrito que del de los sudasiáticos. [70]

Según Basu et al. En 2016, un análisis más detallado reveló que la estructura genómica de las poblaciones de la India continental se explica mejor por las contribuciones de cuatro componentes ancestrales. Además del ANI y ASI, Basu et. al (2016) identificó dos componentes ancestrales de Asia oriental en la India continental que son importantes para las tribus de habla austroasiática y los hablantes de tibeto-birmano, que denotaron como AAA (para "Ancestral Austro-Asiatic") y ATB (para " Ancestral Tibeto-Burman ") respectivamente. El estudio también infiere que las poblaciones del archipiélago de las Islas Andaman forman una ascendencia distinta, que "resultó ser coancestral con las poblaciones oceánicas" pero más distante de los del sur de Asia. [8]

La línea de mezcla entre los linajes ANI y ASI se remonta al período de c. 4.2–1.9 kya por Moorjani et al. (2013), correspondiente a la Edad del Bronce de la India, y asociado por los autores con el proceso de desurbanización de la Civilización del Valle del Indo y el cambio de población al sistema Ganges en la incipiente Edad del Hierro de la India. [6] Basu y col. (2003) sugiere que "los hablantes de dravidiano posiblemente estaban muy extendidos por toda la India antes de la llegada de los nómadas de habla indoeuropea" y que "la formación de poblaciones por fisión que dio lugar a efectos de derivación y fundador han dejado sus huellas en las estructuras genéticas de la cultura contemporánea. poblaciones ". [44] El genetista PP Majumder (2010) ha argumentado recientemente que los hallazgos de Reich et al. (2009) están en notable concordancia con investigaciones anteriores que utilizan ADNmt e Y-ADN: [71]

Se supone que las poblaciones de Asia central han sido importantes contribuyentes al acervo genético indio, en particular al acervo genético del norte de India, y los migrantes supuestamente se habían mudado a India a través de lo que ahora es Afganistán y Pakistán. Utilizando datos de variación del ADN mitocondrial recopilados de varios estudios, hemos demostrado que las poblaciones de Asia central y Pakistán muestran el coeficiente más bajo de diferenciación genética con las poblaciones del norte de India, una mayor diferenciación con las poblaciones del sur de India y el más alto con las poblaciones del noreste de India. . Las poblaciones del norte de la India están genéticamente más cercanas a los asiáticos centrales que las poblaciones de otras regiones geográficas de la India. . De acuerdo con los hallazgos anteriores, un estudio reciente que utilizó más de 500.000 marcadores autosómicos bialélicos ha encontrado un gradiente de norte a sur de proximidad genética de las poblaciones indias a los euroasiáticos occidentales. Es probable que esta característica esté relacionada con las proporciones de ascendencia derivada del acervo genético de Eurasia occidental, que, como ha demostrado este estudio, es mayor en las poblaciones que habitan el norte de la India que en las que habitan en el sur de la India.

Chaubey y col. 2015 detectó un componente ancestral distintivo de Asia oriental, principalmente restringido a poblaciones específicas en las estribaciones del Himalaya y la parte noreste de la India. La frecuencia más alta del componente se observa entre los grupos de habla tibeto-birmana del noreste de la India y también se detectó en las poblaciones de Andamanese en un 32%, con una presencia sustancial también entre los hablantes de Austroasiatic. Se encuentra en gran parte ausente en hablantes indoeuropeos y dravidianos, excepto en algunos grupos étnicos específicos que viven en las estribaciones del Himalaya y el centro-sur de la India. [10] & lt / ref & gt Sin embargo, los investigadores sugirieron que la ascendencia del este de Asia (representada por los Han) medida en los grupos andamaneses estudiados puede reflejar en realidad la captura de la afinidad de los andamaneses con los melanesios y los negritos de Malasia (en lugar de una verdadera mezcla de Asia Oriental ), [10] como un estudio previo de Chaubey et al. sugirió "una ascendencia común profunda" entre los andamaneses, los melanesios y otros grupos negritos, [10] y una afinidad entre los negritos y melanesios del sudeste asiático (así como los andamaneses) con los asiáticos orientales. [70]

Lazaridis y col. (2016) señala que "El impacto demográfico de las poblaciones relacionadas con las estepas en el sur de Asia fue sustancial, ya que los Mala, una población dalit del sur de la India con una mínima ascendencia ancestral del norte de la India (ANI) todavía tienen

18% de ascendencia Yamnaya relacionada con la estepa, mientras que se infiere que los Kalash de Pakistán tienen

50% de ascendencia Yamnaya relacionada con la estepa, uno de los porcentajes más altos junto a los europeos del este con un 51% ". [72] El estudio de Lazaridis et al. De 2016 estimó (6.5-50.2%) una mezcla relacionada con la estepa en los asiáticos del sur. Lazaridis et al. . señala además que "Una dirección útil de la investigación futura es un muestreo más completo de ADN antiguo de poblaciones de estepas, así como poblaciones de Asia central (este de Irán y sur de la estepa), que pueden revelar fuentes más próximas de la ANI. que las consideradas aquí, y del sur de Asia para determinar la trayectoria del cambio de población en el área directamente.

Pathak y col. 2018 concluyó que los hablantes indoeuropeos de las llanuras del Ganges y los hablantes de dravidiano tienen una ascendencia significativa de Yamnaya en la Edad del Bronce Temprano-Medio (Steppe_EMBA), pero no tienen ascendencia en la Estepa del Bronce Medio-Tardío (Estepa_MLBA). Por otro lado, las poblaciones "Noroeste de India y Pakistán" (PNWI) mostraron una ascendencia significativa de Steppe_MLBA junto con la ascendencia de Yamnaya (Steppe_EMBA). El estudio también señaló que las muestras antiguas del sur de Asia tenían Steppe_MLBA significativamente más alta que Steppe_EMBA (o Yamnaya). El estudio también sugirió que los Rors podrían usarse como un sustituto del ANI. [73]

David Reich en su libro de 2018 Quiénes somos y cómo llegamos aquí afirma que los análisis de 2016 encontraron que el ASI tiene cantidades significativas de un componente de ascendencia derivado de agricultores iraníes (aproximadamente el 25% de su ascendencia), y el 75% restante de su ascendencia deriva de cazadores-recolectores nativos del sur de Asia. Agrega que los ASI no eran los cazadores-recolectores locales del sur de Asia como se estableció anteriormente, sino una población responsable de la difusión de la agricultura por todo el sur de Asia. En el caso de la ANI, la ascendencia de los agricultores iraníes es del 50%, y el resto proviene de grupos de estepas relacionados con Yamnaya. [74]

Narasimhan y col. (2018), de manera similar, concluyen que ANI y ASI se formaron en el segundo milenio a. C. [75] Fueron precedidos por una mezcla de AASI (ancestrales ancestrales del sur de la India, es decir, cazadores-recolectores que comparten una raíz lejana con los andamaneses, los aborígenes australianos y los asiáticos orientales) y los agricultores iraníes que llegaron a la India ca. 4700-3000 a. C., y "debe haber llegado al valle del Indo en el cuarto milenio a. C.". [75] Según Narasimhan et al., Esta población mixta, que probablemente era nativa de la civilización del valle del Indo, "contribuyó en grandes proporciones tanto al ANI como al ASI", que tomó forma durante el segundo milenio antes de Cristo. ANI se formó a partir de una mezcla de "Periferia del Indo-grupos relacionados "y migrantes de la estepa, mientras que ASI se formó a partir de"Periferia del Indo"grupos relacionados" que se trasladaron al sur y se mezclaron más con los cazadores-recolectores locales. Se sugiere que la ascendencia de la población de ASI promedió alrededor del 73% de la AASI y el 27% de los agricultores relacionados con Irán. Narasimhan et al. observan que las muestras de el grupo de la periferia del Indo son siempre mezclas de las mismas dos fuentes proximales de AASI y ascendencia relacionada con el agricultor iraní con "uno de los individuos de la periferia del Indo que tiene

42% de ascendencia AASI y los otros dos individuos que tienen

14-18% de ascendencia AASI "(y el resto de su ascendencia proviene de la población relacionada con agricultores iraníes). [75] Los autores proponen que los cazadores-recolectores indígenas AASI representan una rama divergente que se separó aproximadamente al mismo tiempo que Oriente Los ancestros aborígenes asiáticos, onge (Andamanese) y australianos se separaron entre sí. Se infirió que "esencialmente toda la ascendencia de los asiáticos orientales y meridionales actuales (antes de la mezcla relacionada con Eurasia occidental en los asiáticos meridionales) se deriva de una única extensión hacia el este, lo que dio lugar en un corto período de tiempo a los linajes que condujeron a AASI, asiáticos orientales, onge y australianos. [75]

Un estudio genético de Yelmen et al. (2019), sin embargo, muestra que las poblaciones modernas del sur de Asia están generalmente más cerca de los euroasiáticos occidentales. Llegaron a la conclusión de que los asiáticos del sur modernos son básicamente una mezcla de un componente genético del sur de Asia nativo y un componente de Eurasia occidental que llega más tarde (derivado tanto de Asia occidental como de las estepas occidentales). Los autores también argumentan que el componente genético nativo del sur de Asia es distinto de los andamaneses o asiáticos del este, y que los andamaneses son, por lo tanto, un proxy imperfecto. Proponen que el pueblo Paniya tribal del sur de la India (un grupo de ascendencia predominantemente ASI) serviría como un mejor representante que los Andamanese (Onge) para el componente "nativo del sur de Asia" en los asiáticos del sur modernos, ya que los Paniya se derivan directamente de los nativos del sur de Asia, mientras que Onge puede haber recibido flujo genético de otros grupos. [9]

Dos estudios genéticos (Shinde et al.2019 y Narasimhan et al.2019) que analizaron restos de la civilización del valle del Indo (de partes de la Edad del Bronce en el noroeste de la India y el este de Pakistán), encontraron que tenían una mezcla de ascendencia: Shinde et al. encontraron que sus muestras tenían alrededor del 50-98% de su genoma de pueblos relacionados con los primeros agricultores iraníes, y del 2 al 50% de su genoma de cazadores-recolectores nativos del sur de Asia, con la ascendencia relacionada con Irán predominando en promedio. Las muestras analizadas por Narasimhan et al. tenía entre un 45% y un 82% de ascendencia relacionada con agricultores iraníes y entre un 11% y un 50% de AASI. Las muestras analizadas de ambos estudios tienen poco o nada del componente de "ascendencia esteparia" asociado con las migraciones indoeuropeas posteriores a la India. Los autores encontraron que las cantidades respectivas de esos ancestros variaron significativamente entre los individuos y concluyeron que se necesitan más muestras para obtener una imagen completa de la historia de la población india. [76] [77]

Distancia genética entre grupos de castas y tribus Editar

Los estudios de Watkins et al. (2005) y Kivisild et al. (2003) basándose en marcadores autosómicos concluyen que las castas y las poblaciones tribales indígenas tienen un ancestro común. [35] [78] Reddy y col. (2005) encontraron distribuciones de frecuencia de alelos bastante uniformes en los grupos de castas del sur de Andhra Pradesh, pero una distancia genética significativamente mayor entre los grupos de castas y las tribus, lo que indica un aislamiento genético de las tribus y las castas. [79]

Viswanathan y col. (2004) en un estudio sobre estructura genética y afinidades entre poblaciones tribales del sur de la India concluye "La diferenciación genética fue alta y las distancias genéticas no se correlacionaron significativamente con las distancias geográficas. Por lo tanto, la deriva genética probablemente jugó un papel importante en la configuración de los patrones de variación genética observados en las poblaciones tribales del sur de la India. De lo contrario, los análisis de las relaciones de la población mostraron que todas las poblaciones de la India y el sur de Asia siguen siendo similares entre sí, independientemente de las características fenotípicas, y no muestran ninguna afinidad particular con los africanos. Concluimos que las similitudes fenotípicas de algunos grupos indios con los africanos no reflejan una estrecha relación entre estos grupos, pero se explican mejor por convergencia." [80]

Un estudio de 2011 publicado en el American Journal of Human Genetics [5] indica que los componentes ancestrales indios son el resultado de una historia demográfica más compleja de lo que se pensaba anteriormente.Según los investigadores, el sur de Asia alberga dos componentes ancestrales principales, uno de los cuales se propaga con una frecuencia comparable y la diversidad genética en las poblaciones de Asia central, Asia occidental y Europa, el otro componente está más restringido al sur de Asia. Sin embargo, si uno descartara la posibilidad de una migración indo-aria a gran escala, estos hallazgos sugieren que las afinidades genéticas de ambos componentes ancestrales indios son el resultado de múltiples flujos de genes a lo largo de miles de años. [5]

El modelado de las diversidades de haplotipos observadas sugiere que ambos componentes de la ascendencia india son más antiguos que la supuesta invasión indo-aria 3500 YBP. De acuerdo con los resultados de las distancias genéticas por pares entre las regiones del mundo, los indios comparten más señales de ascendencia con los euroasiáticos occidentales que con los orientales.

Narashimhan et al 2019 encontraron que las tribus Munda de habla austroasiática no podían modelarse simplemente como una mezcla de ascendencia ASI, AASI, ANI a diferencia de otros asiáticos del sur, pero requerían un componente de ascendencia adicional del sudeste asiático. Fueron modelados como una mezcla de 48% de AASI, 52% de revestimientos austroasiáticos relacionados con Nicobarese y 37% de ascendencia ASI, por lo que el perfil de ascendencia de los Mundas proporciona una línea de ascendencia independiente del sudeste asiático alrededor del tercer milenio a.C. [81] Lipson y col. 2018 encontró resultados de mezcla similares con respecto a las tribus Munda que declaran "obtuvimos un buen ajuste con tres componentes de ascendencia: una euroasiática occidental, una euroasiática oriental profunda (interpretada como un linaje indígena del sur de Asia) y una del clado austroasiático". [82] Lipson y col. 2018 encontró además que se infirió que el revestimiento de fuente austroasiático (proporción 35%) en las tribus Munda estaba más cerca de Mlabri. [83] Singh et al 2020 encontraron de manera similar que los hablantes austroasiáticos en el sur de Asia caen fuera de la raza del sur de Asia debido a su afinidad genética del sudeste asiático. [84]


Conoce las arañas parapente de América del Sur

Los científicos han descubierto un tipo de araña cazadora nocturna en América del Sur, de unas dos pulgadas de ancho, que es capaz de maniobrar mientras cae, como un volador de traje de alas, para regresar al árbol del que cayó.

Washington: Los científicos han descubierto un tipo de araña cazadora nocturna en América del Sur, de unas dos pulgadas de ancho, que puede maniobrar mientras cae, al igual que un volador de traje de alas, para regresar al árbol del que cayó.

La araña se une a una pequeña cantidad de insectos no voladores (hormigas, colas de cerdas y algunas larvas de insectos) que se sabe que tienen la capacidad de maniobrar mientras caen en lugar de caer como una roca, según Robert Dudley, profesor de biología integrativa en el Universidad de California, Berkeley.

"Mi suposición es que muchos animales que viven en los árboles son buenos para el deslizamiento aéreo, desde serpientes y lagartos hasta hormigas y ahora arañas", dijo Dudley.

La araña, del género Selenops, es el único arácnido que encontraron que podía hacer esto. Otros arácnidos (escorpiones, pseudoescorpiones, escorpiones látigo e incluso otros tipos de arañas) simplemente cayeron en picado a la Tierra.

Dudley y Stephen Yanoviak, profesor de biología en la Universidad de Louisville en Kentucky, han estado estudiando insectos deslizantes en los bosques tropicales durante más de una década, después de descubrir un grupo de hormigas que aterrizan indefectiblemente en un árbol cuando accidentalmente rozan una rama.

Esto los llevó a arrojar de un árbol a todos los artrópodos no voladores que pudieron encontrar para ver qué animales se deslizaban.

"En lo que respecta a los artrópodos adultos, solo las hormigas, las colas de cerdas y las arañas utilizan el descenso aéreo dirigido", dijo Yanoviak.

"Sin embargo, las etapas inmaduras sin alas de varios insectos que tienen alas cuando son adultos también pueden deslizarse muy bien. Estos incluyen cucarachas, mantis, saltamontes, insectos palo y chinches verdaderos", dijo Yanoviak.

Dudley está interesado en el descenso aéreo dirigido porque el deslizamiento controlado, piensa, puede haber sido el predecesor del vuelo, ya que los animales aprendieron a usar sus brazos y piernas para ganar sustentación además de maniobrar en caída libre.

"Este tipo de comportamiento aéreo precedió al origen de las alas", dijo.

Las 59 arañas Selenops individuales que estudiaron estaban bien adaptadas al paracaidismo.

Son "delgados como una oblea", dijo Dudley, y son flexibles y maniobran abriendo las piernas para poder levantar y arrastrar para dirigirse hacia el tronco del árbol cuando caen.

Si caen boca abajo, pueden enderezarse en el aire. Los biólogos ocasionalmente vieron a las arañas rebotar en el tronco, recuperarse y maniobrar de regreso al tronco por segunda vez para un aterrizaje exitoso.

Al estudiar estos tipos inusuales de comportamiento animal, dijo Dudley, los biólogos pueden proporcionar a los ingenieros ideas novedosas para robots que puedan enderezarse solos al caer.


¿Qué tipo de araña es esta? (Rajasthan, India) - Biología

Los tejedores de orbes del huerto, Leucauge argyrobapta (Blanco) (Figura 1) y Leucauge venusta (Walckenaer), son arañas pequeñas y atractivas y, en conjunto, son algunas de las arañas más comunes en el este de los EE. UU. también se las ha llamado simplemente arañas de huerto (Kaston y Kaston 1953, Levi y Levi 2002). Los tejedores de orbiculares de huerto pertenecen a la familia Tetragnathidae, los tejedores de orbes de mandíbula larga (Levi y Hormiga 2017, World Spider Catalog 2018).

Figura 1. Orbweaver del huerto femenino, Leucauge argyrobapta (Blanco). (Araña sacada de la telaraña para fotografía). Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.

Sinonimia y nomenclatura (Volver arriba)

Sinónimos para Leucauge venusta (Walckenaer):
Epeira venusta Walckenaer, 1841
Epeira hortorum Hentz, 1847
Argyroepeira hortorum Emerton, 1884
Argyroepeira venusta McCook, 1893
Leucauge (Argyroepeira) mabelae Archer, 1951
Linyphia (Leucauge) argyrobapta (Blanco, 1841)
Consulte Levi (1980, p. 25) para obtener información adicional sobre la sinonimia.

Históricamente, se consideraba que la distribución de Leucauge venusta (Walckenaer) iba desde Canadá hasta Brasil. Sin embargo, sobre la base de diferencias significativas en los códigos de barras de ADN de las poblaciones, Ballesteros y Hormiga (2018) han propuesto restringir el nombre venusta a las poblaciones templadas (Canadá y EE. UU. Al norte de Florida) y eliminar argyrobapta de la sinonimia menor para designar a las poblaciones de Florida de las restantes. rango de distribución a Brasil, que aparentemente comprende una especie críptica. Según Dimitrov y Hormiga (2010), Linyphia (Leucauge) argyrobapta es la especie tipo del género Leucauge. Los datos preliminares de códigos de barras de ADN sugieren que Leucauge argyrobapta puede contener al menos tres especies crípticas adicionales (Ballesteros y Hormiga 2018).

Distribución (volver al principio)

Leucauge argyrobapta se encuentra en Florida y hacia el sur a través de los trópicos hasta Brasil (Ballesteros y Hormiga 2018). Leucauge venusta, se encuentra desde Canadá hacia el sur a lo largo de la mitad oriental de los EE. UU. hasta Georgia con una pequeña población disyunta en el sur de California. (Figura 2). Se desconoce la línea divisoria exacta (y posible superposición) de las distribuciones de las dos especies.

Figura 2. Mapa de distribución aproximado para los orbweavers del huerto, Leucauge argyrobapta (Blanco) y Leucauge venusta (Walckenaer). Mapa basado en el mapa de Encyclopedia of Life (2018), Ballesteros y Hormiga 2018 y Levi 1980.

Descripción (volver al principio)

El nombre del género Leucauge es de raíces griegas que literalmente significa & ldquowith un brillo brillante & rdquo (Cameron 2017). Leucauge Las especies se pueden diferenciar de otros tetragnátidos por sus cuerpos ovalados y marcas triangulares de color naranja rojizo (figura 3) en la cara ventral (parte inferior) del abdomen. Debido a las manchas de color naranja rojizo, algunos Leucauge El público en general confunde ocasionalmente las especies con arañas viudas negras (Howell y Jenkins 2004, SpiderID 2016-2018). También hay filas dobles proximales (cerca del cuerpo) de tricobotria (cerdas sensibles a la vibración) en las patas traseras (Levi y Hormiga 2017) (Figura 4). El área ventral de color naranja rojizo en los machos tiene una forma más parecida a una banda transversal (Figura 5).

Figura 3. Leucauge argyrobapta (Blanco) hembra (parte inferior). Nótese el abdomen ovalado y las áreas triangulares de color naranja rojizo. Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.

Figura 4. Leucauge argyrobapta (Blanco) hembra. Nótese la tricobotria. Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.

Figura 5. Leucauge argyrobapta (Blanco) macho (parte inferior). Nótese la banda transversal de color naranja rojizo. Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.


Leucauge argyrobapta y Leucauge venusta son casi idénticos en apariencia. Existen diferencias muy leves en la estructura del palpi de los machos, pero las hembras son prácticamente indistinguibles (Ballesteros y Hormiga 2018). El epíteto específico argyrobapta proviene de raíces griegas que literalmente significa "bautizado con plata" (Borror 1960). El epíteto específico venusta es latín para & ldquocharming & rdquo (Borror 1960).


Adultos: Los machos (longitud corporal de 3,5 a 4,0 mm) son más pequeños que las hembras (longitud corporal de 5,5 a 7,5 mm) (Edwards y Marshall 2002, Kaston y Kaston 1953), tienen patas más largas (Figura 6) y palpos bulbosos llamativos que son mucho más grandes que los de las hembras (Figura 7).

Figura 6. Leucauge argyrobapta (Blanco) masculino y femenino. Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.

Figura 7. Leucauge argyrobapta (Blanco) macho, vista lateral. Recuadro: parte inferior del cefalotórax (cabeza y tórax fusionados). Nótese el palpo bulboso. Fotografías de Donald W. Hall, Universidad de Florida.


Las patas son de color verde o negro verdoso con bandas negras en las articulaciones. El cefalotórax está bronceado. El abdomen es de color blanco plateado con dorso medio oscuro (medio de la espalda), dorsolateral (área donde se unen la espalda y los lados del cuerpo) y líneas laterales que corren paralelas por casi toda la longitud del abdomen (Figura 8). En algunos ejemplares, las líneas dorsolateral y media dorsolateral están conectadas por líneas transversales de espesor variable.

Figura 8. Leucauge argyrobapta Hembra (blanca) (cara dorsal). Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.


Hay áreas amarillas a los lados del abdomen. Además de las áreas ventrales triangulares de color naranja rojizo, hay manchas dorsolaterales de color naranja rojizo cerca del final del abdomen (Figura 9).

Figura 9. Leucauge argyrobapta (Blanco) hembra (aspecto lateral). (Araña sacada de la telaraña para fotografía). Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.


El color blanco plateado se debe a finos cristales de guanina parecidos a plaquetas (Oxford y Gillespie 1998, Alvarez-Padilla y Hormiga 2011, Gur et al. 2017) que reflejan la luz. Las líneas oscuras y las áreas de color naranja rojizo y amarillo se deben a pigmentos superpuestos en la epidermis (Oxford y Gillespie 1998, Gur et al. 2017).


El único otro Leucauge especie en el este de los EE. UU. es Leucauge argyra (Walckenaer). Leucauge argyra tiene líneas dorsales oscuras en el abdomen que se vuelven hacia adentro en un ángulo de 90 grados en la parte media del abdomen. Leucauge argyra también carece de las manchas naranjas rojizas brillantes de las otras dos especies (Bradley 2013) (Figuras 10 y 11). Leucauge argyra Las hembras también pueden separarse de las de otros Leucauge especies por el epigynum en forma de cono (estructura genital externa de las arañas hembras) (Levi 1980). Leucauge argyra está restringido al centro y sur de Florida en los EE. UU. (Levi 1980).

Figura 10. Leucauge argyra (Walckenaer) hembra (aspecto dorsal). Fotografía de Lyle J. Buss, Universidad de Florida.

Figura 11. Leucauge argyra (Walckenaer) hembra (aspecto lateral). Fotografía de Lyle J. Buss, Universidad de Florida.


Huevos y sacos de huevos: Levi (1980, p. 28) describió un saco de huevos de Leucauge venusta de Virginia construido con seda esponjosa de color blanco anaranjado, que mide aproximadamente de 8 a 9 mm de diámetro y contiene varios cientos de huevos. Los huevos eran de color naranja rojizo y de aproximadamente 0,4 mm de diámetro. El saco de huevos se adhiere comúnmente a una hoja o ramita cerca del borde de la telaraña (Evans 2008).

Comportamiento (volver al principio)

Habitat: Como su nombre lo indica, las tejedoras de orbiculares se encuentran comúnmente en los huertos. Son una de las arañas más comunes en las plantaciones de cítricos de Florida (Muma 1975). Sin embargo, ambas especies se encuentran más comúnmente en prados arbustivos y a lo largo de los bordes de los bosques (Evans 2008). También son comunes en áreas suburbanas boscosas de las ciudades y, a menudo, entre setos y casas bajo aleros colgantes. A menudo son gregarios y unen sus redes cuando la presa es abundante (Edwards y Marshall 2002).

Captura de telarañas y presas: La seda para las telarañas se hila mediante hileras en la punta del abdomen (Figura 12). Las redes son generalmente horizontales (menos de 45 grados de pendiente) (Alvarez-Padilla y Hormiga 2011) pero ocasionalmente son casi verticales (Evans 2008, Gregoric et al. 2013).

Figura 12. Orbweaver de huerto, Leucauge argyrobapta (Blanco), hileras. Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.


Las redes tienen un eje central de bucles. La araña descansa en la parte inferior del cubo (Figura 13).

Figura 13. Orbweaver de huerto, Leucauge argyrobapta (Blanco), descansando en la parte inferior del cubo. (telaraña empañada con agua para fotografía). Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.


Además del eje, las almas tienen radios de apoyo (típicamente 30 o más) y un área exterior de más de 60 espirales pegajosas (Levi 1980). Hay un área abierta entre el cubo y las espirales pegajosas que contiene solo radios (Figura 14).

Figura 14. Orbweaver del huerto, Leucauge argyrobapta Red (blanca), mostrando radios y espirales pegajosas. (telaraña espolvoreada con almidón de maíz para fotografía). Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.


Una red de barrera debajo del orbe se construye con hilos orientados al azar (Levi 1980) (Figura 15).

Figura 15. Orbweaver de huerto, Leucauge argyrobapta (Blanco), tela de barrera. Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.


Leucauge las telarañas a menudo se asocian con las telarañas del orbweaver de seda dorada, Trichonephila clavipes (Linneo) (Figura 16). Cuando se asocia con Trichonephila webs, el Leucauge las redes tienden a ser más altas, más verticales y también carecen de redes de barrera (H & eacutenaut y Machkour-M & rsquoRabet 2010). H & eacutenaut y Machkour-M & rsquoRabet (2010) concluyeron que la principal ventaja de la asociación con Trichonephila webs fue menor costo de construcción de la web (presumiblemente porque conservan la seda al no hacer telas de barrera y al usar Trichonephila& rsquos anclan hilos en lugar de hacer los suyos propios). Además, la orientación más vertical del Leucauge telarañas, probablemente las hace más eficientes para atrapar insectos voladores, pero menos eficiente para atrapar los insectos saltarines que serían atrapados si las telarañas estuvieran más cerca del suelo.

Figura 16. Orbweaver de huerto, Leucauge argyrobapta (Blanco), web asociada a web de Trichonephila (Nephila) clavipes (Linneo). Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.


Las tejedoras de orbiculares de los huertos capturan pequeños insectos pertenecientes a varios órdenes, pero las especies de presa más comunes son los pequeños Diptera (H & eacutenaut et al. 2006, Muma 1975), incluidos los mosquitos (Figura 17).

Figura 17. Orbweaver del huerto, Leucauge argyrobapta (Blanco), con Aedes albopictus (Skuse) presa de mosquitos. Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.


La presa de los tejedores de órbitas es aplastada y masticada fuera de la boca por las enditas, los quelíceros y los colmillos (Edwards y Marshall 2002) (Figuras 18, 19 y 20). Para digerir previamente los tejidos de la presa, la araña bombea enzimas digestivas al cuerpo de la presa. Una vez que los tejidos están completamente licuados, el líquido resultante se bombea al estómago mediante la contracción y relajación alternas de los músculos del estómago. Las partículas son filtradas por los pelos de las enditas y las quelíceras. Las contracciones del estómago también son responsables de distribuir los nutrientes por todo el cuerpo de las arañas y los rsquos (Cushing 2017).

Figura 18. Orbweaver del huerto, Leucauge argyrobapta (Blanco). (vista anterior del cefalotórax que muestra palpos, quelíceros y colmillos). Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.

Figura 19. Orbweaver del huerto, Leucauge argyrobapta (Blanco). (vista ventral del cefalotórax que muestra enditas, palpos, quelíceros y colmillos). Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.

Figura 20. Orbweaver del huerto, Leucauge argyrobapta (Blanco), mostrando presas masticadas. Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.


Las tejedoras de orbiculares de los huertos mudan mientras cuelgan del centro de la red, y las exuvias del cobertizo a menudo permanecen en la red durante un período de tiempo (Figura 21).

Figura 21. Orbweaver del huerto, Leucauge argyrobapta (Blanco), con exuvias recién mudadas. Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.

Enemigos (Volver arriba)

Las avispas esfícidas (barro dauber), Trypoxylon lactitarse Saussure, que se alimenta con mayor frecuencia de los orbweavers de la familia Araneidae y Sceliphron caementarium (Drury), que es un depredador generalista de arañas que pertenecen a varias familias, ocasionalmente abastece sus nidos con Leucauge especies incluyendo Leucauge venusta (Culin y Robertson 2003, Buschini et al.2006, Camillo y Brescovit 1999, Powell y Taylor 2017).


Arañas del género Rhomphaea (Theridiidae) (anteriormente incluido en el género Argyrodes [Exline y Levi 1962]) son depredadores de otras arañas y, a veces, deambulan por las redes de otras arañas y se comen a la araña residente (Agnarsson y Levi 2017, Whitehouse 1987). Las arañas teridiidas tienen bocas pequeñas y pocos o ningún diente quelícero. Muerden un pequeño agujero en la presa y bombean enzimas digestivas al interior del agujero. Los fluidos tisulares digeridos se succionan a través del orificio dejando el exoesqueleto vacío de la presa (Foelix 2011) que puede parecer arrugado (Figura 22). Los depredadores de Rhomphaea doblan las piernas, permanecen inmóviles y se asemejan a pedazos de escombros en las redes, probablemente como defensa contra sus propios depredadores.

Figura 22. Depredador Rhomphaea (Theridiidae) (izquierda) y su parcialmente digerido Leucauge argyrobapta Presa (blanca). (Ambas arañas retiradas del Leucauge argyrobapta web para fotografía). Fotografía de Donald W. Hall, Universidad de Florida.


La defensa normal de las arañas y los rsquos contra los depredadores es escapar. Cuando está alarmado, corre hacia el borde de la red o, más comúnmente, cae de la red y al mismo tiempo libera una hebra de seda que luego usa para volver a trepar a la red. Rhomphaea las arañas aparentemente pueden entrar en las redes de sus presas sin ser detectadas.

Expresiones de gratitud
Howard Frank, Lisa Taylor y Eleanor Phillips revisaron este artículo y ofrecieron sugerencias útiles. Ingi Agnarsson verificó la identificación de la araña en la Figura 22 como un Rhomphaea especies.

Referencias seleccionadas (volver al principio)

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Autor: Donald W. Hall, Departamento de Entomología y Nematología, Universidad de Florida.
Fotografías: Donald W. Hall y Lyle J. Buss, Departamento de Entomología y Nematología, Universidad de Florida.
Número de publicación: EENY-728
Fecha de publicación: marzo de 2019

Una institución que ofrece igualdad de oportunidades
Editora y Coordinadora de Criaturas Destacadas: Dra. Elena Rhodes, Universidad de Florida


Hoolock Gibbons & # 8211 Only Ape of India

El Hoolock Gibbons es la única especie de mono que se encuentra en la India y el segundo más grande de los gibones. El gibón hoolock occidental se encuentra en poblaciones pequeñas solo unos pocos cientos en el noreste de la India. El rango de Hoolock Gibbons se encuentra alrededor de los ríos Brahmaputra y Dibang junto con siete estados hermanos.

Macaco tibetano

El macaco tibetano es muy raro en la India, solo se informa en el bosque de gran altitud de Arunachal en el noreste de la India. Este macaco es la especie de macaco más grande que se encuentra en la India y también el segundo mono más grande que se encuentra en Asia.

-Otras especies de primates que se encuentran en la India

Loris lento de Bengala

Los loris lentos de Bengala son nativos del subcontinente indio y están más estrechamente relacionados con los loris lentos de Sunda. El loris lento de Bengala es una especie de primates nocturnos y arbóreos y es la especie más grande de loris lentos, restringida a unas pocas áreas aisladas de Assam, Meghalaya y Arunachal Pradesh.

Loris delgado

El loris delgado es una especie de primates que se encuentra solo en las selvas tropicales de India y Sri Lanka. Slender Loris es un pequeño animal nocturno que vive en bosques espesos, húmedos y secos del sureste de Ghats de la India. Los animales nocturnos se alimentan de insectos junto con babosas, hojas tiernas, flores y brotes. Phayre & # 8217s Langur of Tripura es una especie de lutung que se encuentra en el bosque de Tripura.


7 animales salvajes del gran desierto de Thar de la India

India tiene una variedad inigualable y grande de flora y fauna en todo el país, desde los pastizales húmedos hasta la congelación de Islandia y desde los océanos de aguas profundas hasta los océanos de arena caliente. Thar, el gran desierto de la India, también llamado océano de arena, es el hogar de muchas especies de aves, reptiles y animales salvajes. Los diversos animales y plantas del desierto están adaptados para sobrevivir en condiciones climáticas adversas. Los animales del gran desierto de thar incluyen numerosas especies de reptiles, escorpiones del desierto, mangostas, zorros rojos, chinkara y halcones. La avutarda india, el antílope negro y el gato montés son algunas especies que están desapareciendo rápidamente en otras partes de la India, pero que se pueden ver aquí. El barco del desierto, Camels, es el primer animal que me viene a la mente al hablar de un safari de vida silvestre en el desierto. Hay once parques nacionales en el área del desierto de Thar en la India, el más grande de los cuales es el santuario de vida silvestre del desierto de Nara y el Rann de Kutch. El Rann de Kutch es la única área protegida para el asno salvaje indio, una de las especies más amenazadas de la India.

Lagarto indio de cola espinosa

Un pequeño lagarto conocido como lagarto indio de cola espinosa se puede encontrar agachado en la arena del desierto de Thar. El lagarto de cola espinosa es una especie vulnerable que existe solo en el desierto de Thar en la India. Hay alrededor de 23 especies de lagartos que se encuentran en el gran desierto de la India, pocas de ellas son escabrosas, lagartijas y lagarto monitor. El lagarto monitor es uno de los lagartos más grandes que se encuentran en la zona desértica de Rajasthan.

Víbora de escamas de sierra

Hay 25 especies de serpientes que se pueden encontrar en el desierto de Thar de Rajasthan. Entre las serpientes, la víbora escamosa, la gran serpiente rata, la cobra negra y la boa de arena son las serpientes más famosas y peligrosas del desierto de Thar. Las serpientes del desierto se esconden muy fácilmente en la arena para protegerse al cazar y para cazar lagartijas e insectos.

Gran águila moteada india

Las águilas del desierto de la India son uno de los depredadores voladores más grandes y las especies en peligro de extinción que se encuentran en el área del desierto de Thar en Rajasthan. Estos aguiluchos y # 8217 son una de las principales atracciones del Parque Nacional del desierto de Thar de Rajasthan. Las águilas del desierto son aves oscuras y majestuosas con alas largas, las especies de aves de presa incluyen perdices, palomas, Spurfowl y algunas serpientes también. Los otros tipos de aguilucho salvaje y # 8217 son buitres, halcones y ratoneros indios.

Gran avutarda india

La gran avutarda india es una de las aves voladoras más pesadas que se encuentran en la India. Hay cuatro miembros de la familia de las avutardas que se encuentran en la India, que se encuentran bajo la especie protegida. La gran cantidad de avutardas gigantes de la India se encuentra solo en el océano de arenas, en el desierto de Thar. La región es un refugio para otras 141 especies de aves migratorias y residentes, que incluyen águilas indias, spurfowl y pavo real & # 8220The National bird of India & # 8221.

Dinero negro

El ciervo negro es una especie de antílope que se encuentra principalmente en la India y uno de los antílopes más comunes de la región de Thar. Otro antílopes del desierto incluye la gacela india, también conocida como chinkara. Como la mayoría de los animales salvajes, el ciervo negro también está protegido por la vida silvestre de la India.

Gato montés asiático

El gato del desierto o el caracal se encuentra en todo el desierto de Rajasthan. El caracal es de tamaño pequeño en comparación con otros felinos salvajes. El desierto de Thar & # 8220El océano de arenas & # 8221 proporciona un hábitat para los gatos salvajes indios, depredadores de roedores, conejos y lagartos.

Zorro de patas blancas

El zorro del desierto es un pequeño zorro cubierto de rojo, también llamado zorro rojo. El zorro de Bengala o zorro indio es el animal más común que se encuentra en el desierto de Thar. El lobo también se puede ver en Thar mientras caza aves como el urogallo, las perdices y el alcaudón.

Chinkara

Chinkara o gacela india viven en llanuras áridas y tierras desérticas de la India. El desierto de Thar tiene la población más grande de chinkara indios estimada en 100,000 con 80,000.

Jird del desierto indio

Indian Desert Jird se encuentra principalmente en el desierto de Thar de Rajasthan y Gujarat. Están estrechamente relacionados con los jerbos, pero no se encuentran en las dunas de arena pura. Otros animales salvajes del desierto de Thar también incluyen Indian Wild Ass y Dromedary Camel.


India & # 039s Bose Institute se centrará en tecnología cuántica y biología sintética en el año del centenario

El Instituto fue inaugurado por el eminente científico JC Bose el 30 de noviembre de 1917, coincidiendo con su cumpleaños.

Kolkata: para conmemorar su centenario, el prestigioso Instituto Bose de India reforzará la investigación en áreas emergentes de biología sintética para rediseñar sistemas vivos y lanzará un programa novedoso en sistemas complejos que conduzcan a las redes cuánticas.

El Instituto fue inaugurado por el eminente científico JC Bose el 30 de noviembre de 1917, coincidiendo con su cumpleaños.

Las celebraciones del centenario del Día de la Fundación se llevarán a cabo el martes y se han programado una serie de conferencias y talleres internacionales hasta diciembre de 2017 para el año del centenario.

Para promover el legado de Bose, el instituto planea explorar áreas en la interfaz de la biología y la física, que aunque están a la vanguardia, están subdesarrolladas en India, dijo Siddharth Roy, director oficiante del instituto.

"Como parte del programa de biología sintética, nos centraremos en problemas de biología importantes desde el punto de vista terapéutico y agrícola, utilizando enfoques de sistemas y biología sintética. Esto incluye la ingeniería de organismos para producir fármacos complejos de origen natural en grandes cantidades", dijo.

En el programa de sistemas complejos, probablemente el primer tipo en India, el Instituto tendrá como objetivo la investigación en la transmisión de información en circuitos sintéticos, redes de redes, redes cuánticas que conducen a internets cuánticas y aspectos de defectos topológicos cósmicos y astrofísicos vis-a-vis. defectos similares en cristales líquidos.

"El programa servirá como un puente único entre la biología y la física", dijo Roy.

Se lanzará un campus académico unificado de 16 pisos y 250 millones de rupias en Salt Lake durante el año del centenario, para reunir a todos los científicos bajo un mismo techo de acuerdo con la visión de Bose de fomentar intensas colaboraciones entre todas las disciplinas, dijo el ex director Sibaji Raha.

Actualmente, las actividades del instituto se distribuyen en siete campus académicos y estaciones de campo experimentales.

El programa de extensión social del instituto para la India rural y para la mejora educativa de los jóvenes también se impulsará sustancialmente en el próximo año, dijeron las autoridades.

"En el año del centenario, no solo celebraremos las contribuciones de Bose, las contribuciones del instituto, sino que también deliberaremos sobre lo que se debe hacer para promover la ciencia en el futuro", dijo Raha.


¡5 tipos de bosques encontrados en la India y explicados!

Champion (1936) reconoció 13 tipos principales de bosques en la India. Champion y Seth (1968) reconocieron dieciséis tipos de bosque que se enumeran a continuación. (Figura 11.2).

Hanson (1962) define el bosque como & # 8220 un grupo de árboles que crecen juntos con plantas asociadas de varios tipos & # 8221.

Los siguientes tipos de bosques se encuentran en la India, que cubren casi el 17 por ciento del área total del territorio indio.

La extensión relativa de los diferentes tipos de bosques en la India se presenta en la siguiente Tabla 11.1.

La gran mayoría de los bosques que se encuentran en la India son de este tipo. Los bosques tropicales son de dos tipos:

A. Bosques tropicales húmedos:

Estos se clasifican además en los siguientes tipos en función del grado relativo de humedad:

(i) Bosques tropicales húmedos siempreverdes,

(i) Bosques tropicales húmedos semi-perennifolios, y

(iii) Bosques caducifolios húmedos tropicales.

(iv) Bosques litorales y pantanosos.

(i) Bosques tropicales húmedos siempreverdes:

También se denominan selvas tropicales. En la India, estos bosques se encuentran en regiones muy húmedas que reciben una precipitación media anual de más de 250 cm. Estos son bosques climáticos que tienen árboles altos de crecimiento exuberante que tienen más de 45 metros de altura. Los arbustos, lianas (trepadoras leñosas) y epífitas son abundantes debido a las altas precipitaciones. Estos bosques se encuentran en las islas Andaman y Nicobar, las costas occidentales y partes de Karnataka (N. Canara), las colinas de Annamalai (Koorj), Assam y Bengala. La descripción detallada de esto se da en la descripción de mesófitos.

(ii) Bosques tropicales húmedos semi-perennifolios:

Estos bosques se encuentran a lo largo de las costas occidentales, el este de Orissa y el alto Assam, donde las precipitaciones anuales oscilan entre 200 y 250 cm. Se caracterizan por especies de árboles y arbustos gigantes, caducifolios y perennes, que crecen exuberantemente. Las plantas importantes en estos bosques son las especies de Terminalia, Bambusa, Ixora, Dipterocarpus, Garcinia, Sterculia, Mallotus, Calamus, Albizzia, Elettaria, Pothos, Vitis, Shorea, Cinnamomum, Bauhinia, Albizzia, etc. Orquídeas, helechos, algunas gramíneas y varias otras hierbas también son comunes.

(iii) Bosques caducifolios húmedos tropicales:

Éstos cubren un área extensa del país que recibe precipitaciones suficientemente altas (100 a 200 cm) distribuidas durante la mayor parte del año. Los períodos secos son de corta duración. Muchas plantas de tales bosques muestran caída de hojas en verano.

Los bosques se encuentran a lo largo del lado occidental húmedo de la meseta de Deccan, es decir, Mumbai, N-E. Andhra, llanuras del Ganges y en algunas extensiones del Himalaya que se extienden desde Punjab en el oeste hasta el valle de Assam en el este. Los bosques del sur de la India están dominados por teca (Tectona grandis), Terminalia paniculata, T. bellerica, Grewia tilliaefolia, Dalbergia latifolia, Lagerstroemia, Adina cordifolia, etc. son las otras especies comunes en los bosques del sur de la India. En el norte, están dominados por shal (Shorea robusta).

Algunos otros asociados comunes de shal son Terminalia tomentosa, especies de Dellenia, especies de Eugenia, especies de Boswellia y Mallotus philippensis. Estos bosques producen algunas de las maderas más importantes de la India. Los pastos adquieren importancia tanto en etapas seriales como en las áreas bajo fuego.

(iv) Bosques litorales y pantanosos:

Los bosques litorales y pantanosos incluyen los siguientes tipos:

(2) Bosques de mareas o bosques de manglares

(3) Bosques pantanosos de agua dulce.

Los bosques de la playa se encuentran a lo largo de las playas del mar y los deltas de los ríos. El suelo es arenoso con gran cantidad de cal y sales pero pobre en nitrógeno y otros nutrientes minerales. El agua subterránea es salobre, el nivel freático tiene solo unos pocos metros de profundidad y las precipitaciones varían de 75 cm a 500 cm según la zona. La temperatura es moderada.Las plantas comunes de estos bosques son Casuarina equisetifolia, Borassus, Phoenix, Manilkara littoralis, Callophyllum littoralis, Pandanus, Thespesia, Barringtonia, Pongamia, Cocos nucifera, Spinifex littoreus y varios gemelos y trepadores.

Bosques de mareas o manglares:

Los bosques de mareas crecen cerca de los estuarios o los deltas de los ríos, los márgenes pantanosos de las islas y a lo largo de las costas marinas. El suelo está formado por limo, franco limoso o limo-arcilloso y arena. Las plantas son halófitas típicas que se caracterizan por la presencia de raíces de apoyo con rodillas bien desarrolladas para soporte y neumatóforos y germinación vivípara de semillas.

Los bosques de mareas se distinguen en los siguientes cuatro tipos con especies constituyentes superpuestas:

(iii) Bosques de agua salada y

(iv) Bosques de agua salobre.

Bosques de manglares arbóreos:

Estos bosques se encuentran tanto en las costas marinas del este como en el oeste. El mejor desarrollo ocurre en Sundarbans. El suelo del bosque se inunda con agua salada a diario. Las plantas pueden alcanzar una altura de 10 a 15 metros y formar un bosque de hoja perenne casi cerrado. Los árboles comunes de estos bosques son Rhizophora mucronata, R. conjugata, Avicennia alba, Bruguiera conjugata, B. parviflora, B. caryophylloides, Kandelia candel, Xylocarpus molluccensis, X. granatuns, Ceriops tagal, Avicennia officinalis, Excoecaria agallochaida Lumnitzera racemosa, L. littorea, Aegiceras carniculatum y dos palmeras que se encuentran con mayor frecuencia, Nipafruticans y Phoenix paludosa. Además de estos árboles, Acanthus ilicifolius y otros arbustos también crecen en algunos lugares.

Estos bosques crecen en lodo de marea suave cerca de los estuarios, que se inunda con agua salada. El bosque es denso pero los árboles con hojas coriáceas alcanzan una altura máxima de 3-6 m. La vegetación está formada por unas pocas especies que muestran un hábito de crecimiento gregario. Las especies arbóreas importantes son Ceriops decandra, Avicennia alba, Aegialitis rotundifolia y Excoecaria agallocha. Además, en algunos lugares también se encuentran un arbusto común Acanthus elicifolius y algunos pastos. Los bosques de manglares bajos están más desarrollados en la costa este del mar que en la costa oeste.

Bosques de manglares de agua salada:

Estos bosques se encuentran más allá de los bosques de manglares arbóreos en los grandes deltas de los ríos donde el suelo se inunda con el agua de las mareas. La deposición de sedimentos y el contenido de sal en el suelo son bajos. La altura del árbol es de hasta 20 m aproximadamente, pero la circunferencia no es grande. Los bosques son densos. Los neumatóforos son comunes. Las plantas comunes son Heritiera minor, Excoecaria agallocha, Ceriops decandra, Xylocarpus molluccensis, Bruguiera conjugata, Avicennia officinalis y Nipa en algunos lugares.

Bosques de manglares de agua salobre:

Crecen cerca de los deltas de los ríos, donde el suelo del bosque se inunda con agua al menos algunas veces al día. El agua es salobre (salada) pero durante las lluvias es casi fresca. La altura del árbol puede alcanzar los 30 m aproximadamente. El bosque es denso. Las especies comunes de los bosques son Heritiera minor, Xylocarpus molluccensis, Bruguiera conjugata, Avicennia officinalis, Sonneratia caseolaris, S. acida, Excoecaria agallocha, Ceriops decandra Cynometra ramiflora, Amoora cuculata, Pandanus y dos palmeras Nipa y Phoenix paludosa.

Bosques pantanosos de agua dulce:

Estos bosques crecen en áreas bajas donde la lluvia o el agua del río crecido se recolecta durante algún tiempo. El nivel freático está cerca de la superficie. Las plantas importantes incluyen Salix tetrasperma, Acer, Putranjiva, Holoptelia, Cephalanthus, Barringtonia, Olea, Phoebe, Ficus, Murraya, Adhatoda, Canna y una variedad de gramíneas.

B. Bosques secos tropicales.

Estos se clasifican en los siguientes tipos:

(i) Bosques tropicales secos siempreverdes,

(ii) Bosques tropicales secos caducifolios, y

(iii) Bosques espinosos tropicales.

(i) Bosques tropicales secos siempreverdes:

Estos bosques se encuentran en las áreas donde las precipitaciones son abundantes pero la estación seca es comparativamente más larga. Los árboles son densos, perennes y cortos (de unos 10 a 15 metros de altura). Estos bosques se encuentran en la parte oriental de Tamil Nadu, en las costas este y oeste. Las especies de plantas comunes son muy parecidas a las de los bosques tropicales húmedos siempreverdes. Las especies de Maba, Calotropis, Pabatta, Feronia, Canthium, Zizyphus, Randia, etc. son las más comunes. Los bambúes están ausentes, pero las hierbas son comunes.

(ii) Bosques caducifolios secos tropicales:

Estos bosques se distribuyen en las zonas donde las precipitaciones anuales suelen ser escasas, oscilando entre 70 y 100 cm, como, Punjab, U.P., y Bihar, Orissa, M.P. y gran parte de la península india. La mayor superficie forestal del país está ocupada por bosques tropicales secos de hoja caduca. La temporada seca es larga y la mayoría de los árboles permanecen sin hojas durante esa temporada.

Los árboles del bosque no son densos, de 10 a 15 m de altura y la maleza es abundante. En el norte, los bosques están dominados por shal y en el sur por la teca (Tectona grandis). Los componentes comunes de estos bosques en el sur son Dalbergia, Terminalia, Dillenia, Acacia, Pterospermum, Diospyros, Anogeissus, Boswellia, Chloroxylon, Bauhinia, Hardwickia, Gymnosporia, Zizyphus, Moringa, Dendrocalamus, etc. Las otras especies de árboles y arbustos de los bosques dominados por Sal de la región norte son Terminalia, Semicarpus, Buchnania, Carissa, Modhuca, Acacia, Sterculia, Launea, Salmalia Adina, Bauhinia, Aegle, Grewia, Phyllanthus, etc.

(iii) Exfoliantes de espinas tropicales:

Estos bosques se encuentran en las áreas donde las precipitaciones anuales oscilan entre 20 a 70 cm, la estación seca es calurosa y muy larga. Se encuentran en el sur de Punjab, la mayor parte de Rajasthan y parte de Gujarat. La vegetación en esta región ocurre solo a lo largo de los ríos. El terreno alejado de los ríos y desprovisto de riego es en su mayor parte arenoso y desprovisto de árboles. La vegetación es de tipo abierto constituida por árboles pequeños (de 8 a 10 m de altura) y arbustos espinosos o espinosos de crecimiento atrofiado. Los bosques permanecen sin hojas durante la mayor parte del año y, a veces, se les llama matorrales espinosos o selvas de matorrales.

Hay un crecimiento exuberante de hierbas y pastos efímeros durante la temporada de lluvias. Hacia la región desértica la vegetación disminuye y en las partes áridas casi no hay vegetación. Las especies de Acacia, Cassia, Calotropis, Randia, Albizzia, Zizyphus, Erythroxylon, Euphorbia, Cordia, Prosopis. Salvadora, Aegle, Gymnosporia, Atriplex, Grewia, Asparagus, Berberis, Butea, Kochia, Leptadenia, Capparis, Adhatoda, etc. caracterizan las formaciones vegetales de las regiones semiáridas de la India.

Champion (1938) nombró la vegetación natural del desierto como bosque tropical espinoso. Bharucha (1955) dividió el desierto de Rajasthan en las siguientes zonas de vegetación:

(i) Área de dunas de arena móviles en Jaisalmer y Bikaner y sus alrededores.

(ii) Área de dunas de arena establecidas cerca de Jodhpur.

(iii) Rocas de piedra arenisca cubiertas por plantas xerófitas como Euphorbia nerifolia.

(iv) Área de vegetación halófila.

(v) Vegetación de suelo franco arenoso.

II. Bosques montanos subtropicales:

Estos bosques se encuentran en la región de lluvias bastante altas pero donde las diferencias de temperatura entre el invierno y el verano son menos marcadas. El invierno generalmente transcurre sin lluvias. Se encuentran hasta una altitud de unos 1500 metros en el sur y hasta 1800 metros en el norte. En composición, los bosques subtropicales son casi intermedios entre los bosques tropicales y los bosques templados y rara vez se puede hacer una demarcación marcada entre los bosques tropicales y subtropicales o subtropicales y templados.

Estos bosques se han agrupado en los siguientes tres tipos:

(i) Bosques frondosos de colinas húmedas,

(ii) Bosques secos siempreverdes, y

(i) Bosques latifoliados de colinas húmedas:

Se encuentran en Mahabaleshwar, Coorg, Karnataka, partes de Assam, Panchmarhi y otras partes de M.P. Las plantas importantes que se encuentran en los bosques húmedos de las colinas del sur son las especies de Eugenia, Randia, Terminalia, Eleganus, Murraya, Gymnosporia, Atylosia, Ficus, Pterocarpus, Lantana, etc., mientras que las del norte son Castonopsis, Calamus, Alnus, Quercus. , Betula, Schima phoebe, Cedrella, Garcinia, Populus, etc.

(ii) Bosques secos siempreverdes:

Ocupan las zonas de las colinas del Himalaya. Los componentes comunes de la vegetación son Acacia modesta, Olea cuspidata, etc.

Se encuentran principalmente en el Himalaya occidental y central y en las colinas de Assam. Los bosques están dominados por especies de Pinus (Pinus khasya y P. roxburghii). Las especies de Quercus, Berberis, Carissa, Bauhinia también pueden aparecer raramente en los bosques de pinos.

III. Bosques templados montanos:

Estos bosques se encuentran en el Himalaya a una altitud de 1800 a 3800 metros, donde la humedad y la temperatura son comparativamente bajas.

Los bosques montanos se han clasificado en los siguientes tres tipos en función del régimen de humedad:

(i) Bosque templado húmedo montano,

(ii) Bosque templado húmedo del Himalaya, y

(iii) Bosque templado seco del Himalaya

(i) Bosques montanos templados húmedos:

Estos se encuentran en el Himalaya que se extiende desde Nepal hasta Assam a una altitud de 1800 a 3000 m, así como en algunas partes del sur de la India (Nilgiris). Los bosques del sur son siempre verdes y se llaman sholas. Los bosques son densos con dosel cerrado y los árboles pueden tener de 15 a 20 m de altura. Las epífitas abundan. Las plantas importantes que constituyen la vegetación en el Himalaya oriental son especies de coníferas, Hopea, Balanocarpus, Elaeocarpus, Artocarpus, Pterocarpus, Myristica, Hardwickia, Salmelia, Dioscoria. Los miembros de la familia Compositae, Rubiaceae, Acanthaceae y Leguminosae forman el sotobosque.

(ii) Bosques templados húmedos del Himalaya:

Estos bosques se desarrollan en las zonas de menor precipitación. Los árboles son altos, a veces hasta 45 metros de altura. Los elementos dominantes de la vegetación son el roble y las coníferas. La maleza es arbustiva y está formada por especies de hoja caduca de Barberis, Spiraea, Cotaneaster, etc.

(iii) Bosques templados secos del Himalaya:

Estos bosques dominados por rododendros, robles y coníferas de un cinturón estrecho a una altitud de 3000 a 4000 m en el Himalaya occidental se extiende desde una parte de Uttaranchal a través de Himachal Pradesh y Punjab hasta Cachemira. Las otras especies que se encuentran comúnmente pertenecen a los géneros Daphne, Desmodium, Indigofera, Artemisia, Cannabis, Plectranthus, Fraxinus, varios musgos epífitos, líquenes, etc.

IV. Bosques subalpinos:

Los bosques subalpinos se encuentran en todo el Himalaya desde Ladakh en el oeste hasta Arunachal en el este a una altitud de 2800 m a 3800 m. La precipitación anual es inferior a 65 cm. pero las nevadas ocurren durante varias semanas al año. Los vientos fuertes y la temperatura por debajo de 0 ° C prevalecen durante gran parte del año. Los árboles son como los de la zona templada. Los musgos y líquenes epífitos abundan.

Champion (1939) ha reconocido los siguientes dos tipos de bosques en la zona subalpina:

(a) Bosques de abetos y abedules que se encuentran en las morrenas glaciales. Abies spectabilis, Abies densa, Pinus wallichiana, Betula utilis, Quercus semecarpifolia, Pyrus spp. Rododendros, Juniperus recurva, J. wallichiana, Berberis, Salix fruticulosa son plantas comunes de estos bosques.

(b) Bosques de abedules-rododendros que crecen sobre sustratos rocosos. Los árboles comunes son Betula utilis, Quercus semecarpifolia, muchas especies de Rhododendron Pyrus spp. Acer spp, Salix, Juniperus spp, etc.

V. Bosques alpinos:

La vegetación alpina se ha clasificado en los siguientes tres tipos:

(b) Exfoliantes alpinos húmedos, y

Las plantas que crecen a una altitud de 2900 a 6000 m se llaman plantas alpinas. En la India, la flora alpina se encuentra en el Himalaya entre 4500 y 6000 metros. En el nivel inferior, los bosques alpinos consisten en árboles enanos con o sin coníferas y en los matorrales de niveles más altos y solo los arbustos xerófitos dispersos quedan para fusionarse con los prados alpinos. Las plantas comunes de los bosques alpinos son Abies, Pinus, Juniperus, Betula, rododendros arbustivos, Quercus, Pyrus, Salix, etc.

(b) Exfoliantes alpinos húmedos:

Este tipo de vegetación se distribuye ampliamente por todo el Himalaya por encima de los 3000 metros. La mayoría de las veces es densa y está compuesta por especies de rododendros enanos de hoja perenne, algunos abedules y otros árboles de hoja caduca. Los musgos y helechos cubren el suelo con cantidades variables de arbustos alpinos, hierbas con flores y helechos. Los pastos alpinos incluyen principalmente hierbas mesofíticas con muy poca hierba.


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