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4.7D: El retículo endoplásmico - Biología

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El retículo endoplásmico es un orgánulo que se encarga de la síntesis de lípidos y la modificación de proteínas.

Objetivos de aprendizaje

  • Describir la estructura del retículo endoplásmico y su papel en la síntesis y el metabolismo.

Puntos clave

  • Si el retículo endoplásmico (RE) tiene ribosomas adheridos, se llama RE rugoso; si no es así, se llama ER suave.
  • Las proteínas producidas por el retículo endoplásmico rugoso se utilizan fuera de la célula.
  • Las funciones del retículo endoplásmico liso incluyen la síntesis de carbohidratos, lípidos y hormonas esteroides; desintoxicación de medicamentos y venenos; y almacenamiento de iones calcio.

Términos clave

  • lumen: La cavidad o canal dentro de un tubo u órgano tubular.
  • retículo: Una red

El retículo endoplásmico

El retículo endoplásmico (RE) es una serie de sacos y túbulos membranosos interconectados que modifican colectivamente proteínas y sintetizan lípidos. Sin embargo, estas dos funciones se realizan en áreas separadas del ER: el ER rugoso y el ER suave. La porción hueca de los túbulos del RE se llama luz o espacio cisternal. La membrana del RE, que es una bicapa de fosfolípidos incrustada con proteínas, es continua con la envoltura nuclear.

ER áspero

El retículo endoplásmico rugoso (RER) se llama así porque los ribosomas unidos a su superficie citoplásmica le dan una apariencia tachonada cuando se mira a través de un microscopio electrónico. Los ribosomas transfieren sus proteínas recién sintetizadas al lumen del RER donde sufren modificaciones estructurales, como el plegamiento o la adquisición de cadenas laterales. Estas proteínas modificadas se incorporarán a las membranas celulares, la membrana del RE o las de otros orgánulos, o se secretarán de la célula (como hormonas proteicas, enzimas). El RER también produce fosfolípidos para las membranas celulares. Si los fosfolípidos o las proteínas modificadas no están destinadas a permanecer en el RER, llegarán a su destino a través de vesículas de transporte que brotan de la membrana del RER. Dado que el RER se dedica a modificar proteínas (como las enzimas, por ejemplo) que serán secretadas por la célula, el RER es abundante en las células que secretan proteínas. Este es el caso de las células del hígado, por ejemplo.

ER suave

El retículo endoplásmico liso (SER) es continuo con el RER pero tiene pocos o ningún ribosoma en su superficie citoplásmica. Las funciones del SER incluyen la síntesis de carbohidratos, lípidos y hormonas esteroides; desintoxicación de medicamentos y venenos; y almacenamiento de iones de calcio. En las células musculares, un SER especializado llamado retículo sarcoplásmico es responsable del almacenamiento de los iones de calcio necesarios para desencadenar las contracciones coordinadas de las células musculares.


Retículo endoplásmico

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Retículo endoplásmico (ER), en biología, un sistema de membrana continuo que forma una serie de sacos aplanados dentro del citoplasma de las células eucariotas y cumple múltiples funciones, siendo importante particularmente en la síntesis, plegamiento, modificación y transporte de proteínas. Todas las células eucariotas contienen un retículo endoplásmico (RE). En las células animales, el RE suele constituir más de la mitad del contenido membranoso de la célula. Las diferencias en ciertas características físicas y funcionales distinguen los dos tipos de ER, conocidos como ER rugoso y ER suave.

¿Qué es el retículo endoplásmico?

  • El retículo endoplásmico (RE) es un sistema de membrana continuo que forma una serie de sacos aplanados dentro del citoplasma de las células eucariotas.
  • Todas las células eucariotas contienen un RE.
  • En las células animales, el RE suele constituir más de la mitad del contenido membranoso de la célula.
  • El RE se puede clasificar en dos formas funcionalmente distintas: el retículo endoplásmico liso (SER) y el retículo endoplásmico rugoso (RER).

¿Cuál es la diferencia entre retículo endoplásmico liso y rugoso?

El RE se puede clasificar en dos formas funcionalmente distintas: retículo endoplásmico liso (SER) y retículo endoplásmico rugoso (RER). La distinción morfológica entre los dos es la presencia de partículas sintetizadoras de proteínas, llamadas ribosomas, unidas a la superficie exterior del RER. Las funciones del SER, una red de vesículas de membrana tubular fina, varían considerablemente de una célula a otra, siendo una función importante la síntesis de fosfolípidos y colesterol, que son componentes principales del plasma y las membranas internas. El RER es generalmente una serie de sacos aplanados conectados. Desempeña un papel central en la síntesis y exportación de proteínas y glicoproteínas y se estudia mejor en células secretoras especializadas en estas funciones. Las muchas células secretoras del cuerpo humano incluyen células hepáticas que secretan proteínas séricas (p. Ej., Albúmina), células endocrinas que secretan hormonas peptídicas (p. Ej., Insulina), células acinares pancreáticas que secretan enzimas digestivas y células del cartílago que secretan colágeno.

¿Cuál es la función del retículo endoplásmico?

El retículo endoplásmico (RE) cumple funciones importantes, particularmente en la síntesis, plegamiento, modificación y transporte de proteínas. Las diferencias en ciertas características físicas y funcionales distinguen los dos tipos de ER, conocidos como ER rugoso (RER) y ER suave (SER). Los ribosomas en RER, que le dan al RER su apariencia rugosa, se especializan en la síntesis de proteínas que poseen una secuencia señal que las dirige específicamente al RE para su procesamiento. Las proteínas sintetizadas por el RER tienen destinos finales específicos, como la membrana celular, el exterior de la célula o el propio RE. SER participa en la síntesis de lípidos, incluidos el colesterol y los fosfolípidos, que se utilizan en la producción de nueva membrana celular. En las células del hígado, SER contribuye a la desintoxicación de medicamentos y productos químicos nocivos. El retículo sarcoplásmico es un tipo especializado de SER que regula la concentración de iones calcio en el citoplasma de las células del músculo estriado.

¿Cuándo se descubrió el retículo endoplásmico?

La ER se notó por primera vez a fines del siglo XIX, cuando los estudios de células teñidas indicaron la presencia de algún tipo de estructura citoplasmática extensa, entonces conocida como gastroplasma. El microscopio electrónico hizo posible el estudio de la morfología del RE en la década de 1940, cuando se le dio su nombre actual.

Rough ER se llama así por su apariencia rugosa, que se debe a los ribosomas adheridos a su superficie externa (citoplasmática). El RE rugoso se encuentra inmediatamente adyacente al núcleo celular y su membrana es continua con la membrana externa de la envoltura nuclear. Los ribosomas en el RE rugoso se especializan en la síntesis de proteínas que poseen una secuencia señal que las dirige específicamente al RE para su procesamiento. (Varias otras proteínas en una célula, incluidas las destinadas al núcleo y las mitocondrias, se dirigen a la síntesis en los ribosomas libres o en las que no están unidas a la membrana del RE ver el ribosoma del artículo). Las proteínas sintetizadas por el ER rugoso tienen destinos finales específicos. Algunas proteínas, por ejemplo, permanecen dentro del RE, mientras que otras se envían al aparato de Golgi, que se encuentra al lado del RE. Las proteínas secretadas por el aparato de Golgi se dirigen a los lisosomas oa la membrana celular, y otras están destinadas a la secreción al exterior de la célula. Las proteínas destinadas al transporte al aparato de Golgi se transfieren desde los ribosomas en el RE rugoso al lumen del RE rugoso, que sirve como sitio de plegamiento, modificación y ensamblaje de proteínas.

La proximidad del RE rugoso al núcleo celular le da al RE un control único sobre el procesamiento de proteínas. El RE rugoso puede enviar señales rápidamente al núcleo cuando ocurren problemas en la síntesis y el plegamiento de proteínas y, por lo tanto, influye en la tasa general de traducción de proteínas. Cuando las proteínas mal plegadas o desplegadas se acumulan en la luz del RE, se activa un mecanismo de señalización conocido como respuesta de la proteína desplegada (UPR). La respuesta es adaptativa, de modo que la activación de la UPR desencadena reducciones en la síntesis de proteínas y mejoras en la capacidad de plegamiento de proteínas del RE y la degradación de proteínas asociada al RE. Si la respuesta adaptativa falla, las células se dirigen a sufrir apoptosis (muerte celular programada).


Áspero y liso

Hay dos tipos básicos de ER. Tanto el ER rugoso como el ER liso tienen los mismos tipos de membranas pero tienen formas diferentes. La sala de emergencias rugosa parece láminas o discos de membranas llenas de baches, mientras que la sala de emergencias suave se parece más a tubos. El ER rugoso se llama rugoso porque tiene ribosomas adheridos a su superficie.

Las membranas dobles de ER lisos y rugosos forman sacos llamados cisternas. Las moléculas de proteína se sintetizan y recogen en el espacio cisternal /lumen. Cuando se han sintetizado suficientes proteínas, se acumulan y se pellizcan en vesículas. Las vesículas a menudo se mueven al aparato de Golgi para empaquetar y distribuir proteínas adicionales.

ER suave (SER) actúa como un orgánulo de almacenamiento. Es importante en la creación y almacenamiento de lípidos y esteroides. Los esteroides son un tipo de molécula orgánica anillada que se utiliza para muchos propósitos en un organismo. No siempre se trata de desarrollar la masa muscular de un levantador de pesas. Las células de su cuerpo que liberan aceites también tienen más SER que la mayoría de las células.

los retículo sarcoplásmico (SR) es una variación del SER. Puede almacenar muchos iones en solución que la celda necesitará en un momento posterior. Cuando una célula necesita hacer algo de inmediato, no tiene sentido buscar en el entorno iones adicionales que puedan o no estar flotando. Es más fácil guardarlos en un paquete para facilitar su uso. Por ejemplo, cuando estás corriendo y tus células musculares están activas, necesitan iones de calcio (Ca). El SR puede liberar esos iones inmediatamente. Cuando está descansando, pueden almacenarlos para su uso posterior.

ER en bruto (RER) También se mencionó en la sección de ribosomas y es muy importante en la síntesis y empaquetamiento de proteínas. Los ribosomas están adheridos a la membrana de la sala de emergencias, lo que la hace "rugosa". El RER también está unido a la envoltura nuclear que rodea el núcleo. Esta conexión directa entre el espacio perinuclear y la luz del RE permite el movimiento de moléculas a través de ambas membranas.

El proceso de síntesis de proteínas comienza cuando el ARNm se mueve desde el núcleo a un ribosoma en la superficie del RER. A medida que el ribosoma construye la cadena de aminoácidos, la cadena se empuja hacia el espacio cisternal del RER. Cuando el proteinas están completos, se acumulan y el RER pellizca una vesícula. Esa vesícula, una pequeña burbuja de membrana, puede moverse a la membrana celular o al aparato de Golgi. Algunas de las proteínas se utilizarán en la célula y otras se enviarán al espacio intercelular.


Retículo endoplásmico (RE): descubrimiento, tipos y funciones

Fue descubierto de forma independiente por Porter (1945) y Thompson (1945). El nombre fue dado por Porter en 1953. El retículo endoplásmico es un sincrri tridimensional, complicado e interconectado tímidamente de canales revestidos de membranas que atraviesan el citoplasma.

En algunos lugares, está conectado con el lema plasmático y con la envoltura nuclear. Los plasmodesmos lo contienen en forma de desmotúbulos. No es visible con un microscopio óptico, pero se puede observar con un microscopio electrónico.

El retículo endoplásmico divide el espacio intracelular en dos compartimentos luminal (dentro del retículo endoplásmico) y extraluminal (resto del citoplasma). La extensión del retículo endoplásmico varía de una célula a otra. Normalmente forma el 30-60% del sistema de membrana de la célula que aumenta la superficie interna 30-40 veces en comparación con la superficie externa.

El retículo endoplásmico es bastante extenso en células metabólicamente activas (p. Ej., Células del páncreas, hígado), simple en las células de almacenamiento (en forma de túbulos en las células adiposas), reducido en espermatocitos (en forma de unas pocas vesículas) y ausente en huevos, eritrocitos maduros, células embrionarias, células en reposo, células procariotas, etc.

Tipos de retículo endoplásmico:

Dependiendo de la naturaleza de sus membranas, el retículo endoplásmico es de dos tipos principales, liso y rugoso. Los dos tipos de RE pueden ser continuos entre sí, membrana plasmática y envoltura nuclear. El retículo endoplásmico puede desarrollarse a partir de E.R. preexistente, lema plasmática o envoltura nuclear.

I. Retículo endoplásmico liso (SER):

Tiene membranas lisas que no llevan ribosomas. Por lo tanto, también se le llama retículo endoplásmico agranular. Este tipo de RE se encuentra en células dedicadas a la síntesis y almacenamiento de glucógeno, grasa y esteroles (por ejemplo, glucógeno que almacena células hepáticas, células intersticiales, células corticales suprarrenales, células adiposas, células musculares, células retinianas, etc.).

También se encuentra comúnmente en leucocitos. El retículo endoplásmico liso está formado principalmente por vesículas y túbulos. Se cree que los esfaerosomas se originan a partir de SER.

ii. Retículo endoplásmico rugoso (RER):

Tiene membranas rugosas porque varios ribosomas se encuentran adheridos a sus superficies externas. Por lo tanto, el RER también se denomina retículo endoplásmico granular. La membrana del retículo endoplásmico tiene un poro fino en el área del ribosoma adherido para pasar el polipéptido sintetizado al canal del retículo endoplásmico para su transporte.

El RER contiene dos tipos de glicoproteínas (riboforina I y riboforina II) que se adhieren a los ribosomas. Debido a la presencia de ribosomas, el RE rugoso se dedica a sintetizar proteínas y enzimas.

Es rico en células que participan activamente en la síntesis de proteínas y la actividad secretora, por ejemplo, células del acino pancreático, células plasmáticas, fibroblastos, células caliciformes. Junto con el aparato de Golgi, el RER ayuda a producir lisosomas. El RER se compone principalmente de cistemas. Los túbulos son muy pocos.

Estructura del retículo endoplásmico:

El retículo endoplásmico consta de canales o espacios revestidos de membranas. Los canales o espacios contienen un fluido llamado matriz endoplásmica, que es bastante diferente de la matriz citoplasmática presente fuera del retículo. Las membranas del retículo endoplásmico tienen un grosor de 50 a 60 A. El retículo endoplásmico puede existir en tres formas (fig. 8.31): cisternas, vesículas y túbulos.

Son partes planas interconectadas en forma de saco del retículo endoplásmico que tienen entre 40 y 50 nm de diámetro. Las cisternas se encuentran en haces donde se encuentran paralelas entre sí. Ocurren en las células que participan activamente en la actividad sintética.

Son sacos ovalados o redondeados de 25-500 nm de diámetro. Las vesículas aparecen como pequeñas vacuolas. Permanecen aislados en el citoplasma. Las vesículas también se denominan microsomas.

Funciones del retículo endoplásmico:

I. Funciones comunes de ER:

1. Proporciona una gran superficie dentro de la célula para diversas actividades fisiológicas.

2. Funciona como citoesqueleto o marco esquelético intracelular y ultraestructural proporcionando soporte mecánico a la matriz citoplasmática coloidal.

3. El retículo endoplásmico mantiene los diversos orgánulos en su posición.

4. El retículo endoplásmico (como desmotúbulos) controla el movimiento de materiales entre dos protoplastos adyacentes a través de plasmodesmos.

5. El retículo endoplásmico actúa como un medio de transporte intracelular rápido.

En las células, el retículo endoplásmico conduce información desde el exterior de la célula hacia el interior y de una parte de la célula a otra, por ejemplo, del citoplasma al núcleo y viceversa.

7. Proporciona membranas a la envoltura nuclear después de la telofase.

8. Proporciona precursores de diferentes sustancias secretoras al aparato de Golgi.

9. Proporciona membranas al aparato de Golgi para la formación de vesículas y lisosomas.

10. Da lugar a vacuolas.

11. El complejo de proteínas y lípidos para formar lipoproteínas ocurre en ER.

12. Las membranas del retículo endoplásmico contienen varias enzimas (p. Ej., ATPasa, reductasas, deshidrogenasas, fosfatasas) para diversas actividades metabólicas y citocromos que participan en el transporte de electrones.

ii. Funciones del retículo endoplásmico rugoso (RER):

1. Contiene receptores SRP o riboforinas para proporcionar unión a los ribosomas.

2. RER proporciona una gran superficie a los ribosomas.

3. Lleva enzimas en la región de los poros para modificar polipéptidos sintetizados por ribosomas unidos, p. Ej. glicosilación.

4. Sintetiza proteínas séricas, proteínas de membrana y varias otras proteínas.

5. Las proteínas y enzimas sintetizadas por los ribosomas entran en los canales de RER tanto para uso intracelular como para secreción.

6. Proporciona precursores enzimáticos para la formación de lisosomas por el complejo de Golgi.

7. SER puede desarrollarse a partir de RER descartando ribosomas.

iii. Funciones del retículo endoplásmico liso (SER):

1. Es responsable de la síntesis de grasas dentro de las células del tejido adiposo, la formación de esfaerosomas, la síntesis de glucógeno y la glucogenólisis (hidrólisis del glucógeno) en las células hepáticas (para esto, SER posee cuerpos enzimáticos llamados glucosomas) síntesis de ácido ascórbico , síntesis de esteroles y hormonas esteroides como en las células intersticiales de testículo y ovario y formación de pigmentos visuales a partir de vitamina A en las células de la retina.

2. Como retículo sarcoplásmico, almacena Ca2 + para su liberación durante la contracción muscular.

3. Participa en la desintoxicación de sustancias químicas tóxicas con la ayuda del citocromo Р-450.


Ch. 4 Biología

Las bacterias tienen una pared celular que contiene peptidoglicano.

Todas las bacterias son procariotas.

proporcionan una pared rígida que evita que la celda se contraiga.

confirman una estrecha relación con las células vegetales que tienen una estructura similar y viven en soluciones hipotónicas.

hacen que todas las bacterias sean bastante uniformes en la química metabólica.

retículo endoplasmático liso

Retículo endoplásmico rugoso de carbohidratos

Todos contienen mitocondrias.

Las células eucariotas contienen compartimentos delimitados por membranas.

Contienen ribosomas que son más pequeños que los de las células procariotas.

Contienen muchos orgánulos en el citoplasma.

membranas tilacoides, matriz

retículo endoplasmático rugoso

retículo endoplasmático liso

Afirma que las bacterias y otros organismos pequeños pueden surgir espontáneamente.

Afirma que todas las células provienen de células preexistentes.

Hoy en día, los biólogos lo aceptan como aplicable a prácticamente todas las formas de vida.

Afirma que todos los organismos están compuestos por células.

Los polirribosomas son las subunidades de los ribosomas.

Los ribosomas son activos en la síntesis de carbohidratos.

Las subunidades ribosómicas abandonan el núcleo después de ser formadas por el nucleolo.

Los ribosomas solo se encuentran asociados con el retículo endoplásmico en células procariotas.


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Retículo endoplasmático rugoso

El retículo endoplásmico rugoso, o RER, recibe su nombre de la ribosomas incrustado en su superficie. que lo hacen parecer áspero! El retículo endoplásmico rugoso está situado más cerca del núcleo; de hecho, está unido a la envoltura nuclear, de modo que las moléculas pueden moverse directamente entre las membranas.

Los ribosomas que están adheridos a las paredes del retículo endoplásmico rugoso funcionan como lo harían los ribosomas libres. Eso significa que sintetizan proteinas , que proporcionan la energía necesaria para que una célula funcione. El proceso de creación de proteínas se llama traducción.

Una vez que los ribosomas han sintetizado una proteína, son "etiquetados" con un destino final específico. Algunas proteínas se envían al aparato de Golgi, mientras que otras se secretan al exterior de la célula o se mantienen dentro de la membrana del propio retículo endoplásmico rugoso.

Hay ciertas proteínas que se envían al espacio dentro del retículo endoplásmico rugoso. Este espacio, que también se llama el lumen , es donde ciertas proteínas se pliegan, modifican y ensamblan . A algunas de estas proteínas se les agregarán grupos de azúcar para formar glicoproteínas. Asimismo, algunas de estas nuevas proteínas serán transportadas fuera del retículo endoplásmico, mientras que otras permanecerán dentro del retículo endoplásmico para realizar funciones allí.

La luz también es donde el retículo endoplásmico realiza su "control de calidad". Cuando se acumulan proteínas mal plegadas o incorrectas en la luz, se desencadena la respuesta de la proteína desplegada (o UPR). Esto le dice a la célula que reduzca la cantidad de proteína que produce mientras mejora la capacidad de plegamiento de proteínas del retículo endoplásmico. Si el problema no se corrige solo, desencadena la apoptosis o muerte celular programada.

Una nota genial: los ribosomas del retículo endoplásmico rugoso no están unidos permanentemente a la membrana en sí. ¡Eso significa que los nuevos ribosomas pueden desprenderse y unirse dependiendo de las proteínas que la célula necesita!

CFCF / Wikimedia Commons


El retículo endoplásmico

El retículo endoplásmico (RE) está organizado en un laberinto en forma de red de túbulos ramificados y sacos aplanados que se extienden por todo el citosol. Los túbulos y los sacos se interconectan y su membrana es continua con la membrana nuclear externa. El retículo endoplásmico está completamente encerrado por una membrana continua y es el orgánulo más grande de la mayoría de las células eucariotas.

Hay tres dominios de membrana contiguos dentro del retículo endoplásmico que realizan diferentes funciones dentro de la célula. los ER áspero está cubierto por ribosomas en su superficie externa, y el RE de transición, donde las vesículas salen al aparato de Golgi, ambos funcionan en el procesamiento de proteínas. El SmoothER no está asociado con los ribosomas y participa en el metabolismo de los lípidos, más que de las proteínas.

El retículo endoplásmico y la secreción de proteínas

El retículo endoplásmico es el sitio conocido para la secreción y clasificación de proteínas. las proteínas después de la clasificación se mueven a su región objetivo en una ruta fija. La vía podría explicarse como & # 8211 la vía secretora: ER áspera

exterior de la celda.
Las proteínas secretoras viajaron desde el aparato de Golgi a la superficie celular en vesículas secretoras, que luego se fusionaron con la membrana plasmática para liberar su contenido fuera de la célula.

Vía secretora del retículo endoplásmico

Dirigir proteínas al retículo endoplásmico

En las células eucariotas superiores, la clasificación de proteínas tiene lugar simultáneamente con el proceso de traducción. Los ribosomas libres sintetizan la proteína y la transportan al núcleo, mitocondrias, peroxisomas y cloroplastos, mientras que los ribosomas unidos a la membrana la sintetizan y la transportan a la membrana plasmática, vesículas secretoras, lisosomas, endosomas. Pueden ser retenidos dentro del RE o transportados al aparato de Golgi y, desde allí, a los lisosomas, la membrana plasmática o el exterior de la célula a través de vesículas secretoras.

Inserción de proteínas en la membrana ER

Las proteínas destinadas a la secreción de la célula o la residencia dentro del lumen del RE, el aparato de Golgi, los endosomas o los lisosomas se traslocan a través de la membrana del RE y se liberan en el lumen del RE. Sin embargo, las proteínas destinadas a la membrana plasmática se insertan en la membrana del RE. Desde la membrana del RE, proceden a su destino final a lo largo de la misma vía que la de las proteínas secretoras: RE

membrana plasmática o endosomas

Las proteínas integrales de la membrana atraviesan la membrana a través de regiones helicoidales de 20 a 25 aminoácidos hidrofóbicos.
ácidos, que se pueden insertar en una variedad de orientaciones. Sin embargo, diferente membrana integral
las proteínas varían en la forma en que se insertan. Algunas proteínas de membrana integrales atraviesan la membrana solo una vez, otras tienen múltiples regiones que atraviesan la membrana

Inserción de una proteína de membrana con una secuencia señal escindible y una secuencia de parada-transferencia única La secuencia señal se escinde cuando la cadena polipeptídica cruza la membrana, por lo que el extremo amino de la cadena polipeptídica queda expuesto en el lumen del RE. Sin embargo, la translocación del
La cadena polipeptídica a través de la membrana se detiene mediante un secuencia de parada-transferencia transmembrana que cierra el translocón y sale del canal anclando la proteína en la membrana del RE.

Inserción de proteínas de membrana con internos no escindibles. secuencias de señales Las secuencias señal internas no escindibles pueden conducir a la inserción de cadenas polipeptídicas en cualquier orientación en la membrana del RE. La secuencia señal dirige la inserción del polipéptido de modo que su extremo amino quede expuesto en el lado citosólico. El resto de la cadena polipeptídica se transloca al ER a medida que avanza la traducción. La secuencia señal no se escinde, por lo que actúa como una secuencia que atraviesa la membrana que ancla la proteína en la membrana con su extremo carboxi en la luz del RE.

Inserción de una proteína que atraviesa la membrana varias veces Una secuencia de señal interna da como resultado la inserción de la cadena polipeptídica con su extremo amino en el lado citosólico del
membrana. Luego, una secuencia de parada de transferencia indica el cierre del canal de translocación, lo que hace que la cadena polipeptídica forme un bucle dentro del lumen del ER. La traducción continúa en el
citosol. Se forma un bucle en el citosol cuando una segunda secuencia de señal interna reabre el canal, lo que desencadena la reinserción de la cadena polipeptídica en la membrana del RE. El proceso se puede repetir muchas veces, lo que da como resultado la inserción de proteínas con múltiples regiones que atraviesan la membrana.

Función del retículo endoplásmico

1.Doblado y procesamiento de proteínas en la sala de emergencias

RE implica el plegamiento de cadenas polipeptídicas en sus conformaciones tridimensionales correctas, el ensamblaje de polipéptidos en proteínas de múltiples subunidades y las modificaciones covalentes. El plegamiento del polipéptido es asistido por chaperonas moleculares Hsp70 y BiP que se une a la cadena polipeptídica desplegada a medida que cruza la membrana y luego media el plegamiento de proteínas y el ensamblaje de proteínas de múltiples subunidades dentro del RE. Las proteínas ensambladas correctamente se liberan de BiP y se transportan al aparato de Golgi. Las proteínas dobladas de forma anormal o ensambladas incorrectamente son objetivos de degradación.
La formación de enlaces disulfuro entre las cadenas laterales de los residuos de cisteína está respaldada dentro del RE debido al entorno oxidante. Estos enlaces no se forman en el citosol, debido al ambiente reductor. La enzima facilita la formación de enlaces disulfuro proteína disulfuro isomerasa que se encuentra en el lumen ER.
El BiP no solo ayuda en el plegamiento de proteínas, sino que también se une a las moléculas de señalización para evitar interferencias en el proceso de plegamiento de proteínas.

2. Glucosilación de proteínas

Las proteínas también se glicosilan en residuos de asparagina específicos (glicosilación ligada a N) dentro del RE mientras su traducción aún está en proceso.

3.Control de calidad en la sala de emergencias

Las proteínas que no se pliegan correctamente en el RE se degradan, mientras que otras residen en el RE durante varias horas a medida que se pliegan correctamente. Por lo tanto, un papel importante del RE es identificar proteínas mal plegadas, marcarlas y desviarlas a una ruta de degradación. Debido a que ayudan a las proteínas al plegamiento incorrecto, las chaperonas y las enzimas de procesamiento de proteínas en la luz del RE, a menudo actúan como sensores de proteínas mal plegadas. El proceso de control de calidad de la proteína ER es complejo e involucra al menos cuatro acompañantes, la proteína disulfuro isomerasa y muchas proteínas de apoyo. Además de actuar como acompañante, BiP juega un papel fundamental como sensor del estado general de plegamiento de proteínas dentro de la célula.

A pesar de toda la ayuda de los acompañantes, muchas moléculas de proteínas (más del 80% para algunas proteínas) translocadas al RE no logran alcanzar su estado oligomérico o plegado correctamente. Estas proteínas se exportan desde el RE de nuevo al citosol, donde se degradan. El mecanismo de retrotranslocación, también llamado dislocación, aún se desconoce, pero es probable que sea similar a otros modos de translocación postraduccionales.

El RE suave y la síntesis de lípidos

El SER es el sitio principal en el que se sintetizan los lípidos de membrana en las células eucariotas. Debido a que son extremadamente hidrófobos, los lípidos de membrana se sintetizan en asociación con membranas celulares ya existentes en lugar de en el entorno acuoso del citosol. Aunque algunos lípidos se sintetizan en asociación con otras membranas, la mayoría se sintetizan en el RE. Luego, las proteínas se transportan a sus regiones objetivo, ya sea en vesículas o mediante proteínas transportadoras. Las membranas de las células eucariotas están compuestas por tres tipos principales de lípidos: fosfolípidos, glicolípidos y colesterol.

Síntesis de fosfolípidos

La mayoría de los fosfolípidos de fosfoglicerol se sintetizan en la membrana del RE a partir de precursores citosólicos. Dos ácidos grasos ligados a portadores de coenzima A (CoA) se unen primero al glicerol-3-fosfato, produciendo ácido fosfatídico, que se inserta simultáneamente en la membrana. Luego, una fosfatasa convierte el ácido fosfatídico en diacilglicerol. La unión de diferentes grupos de cabezas polares al diacilglicerol da como resultado la formación de fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina o fosfatidilserina. El fosfatidilinositol se forma a partir del ácido fosfatídico a través de un diacilglicerol modificado.

Translocación de fosfolípidos a través de la membrana del RE

Debido a que las nuevas moléculas de lípidos se agregan solo a la mitad citosólica de la bicapa y las moléculas de lípidos lo hacen
no cambia espontáneamente de una monocapa a la otra, un fosfolípido unido a la membrana
Se requiere un translocador (llamado scramblase) para transferir moléculas de lípidos de la mitad citosólica
a la mitad lumenal para que la membrana crezca como una bicapa. El scramblase no es específico para
grupos de cabeza de fosfolípidos particulares y, por lo tanto, equilibra los diferentes fosfolípidos
entre las dos monocapas

Exportación de proteínas y lípidos de la sala de emergencias
Las proteínas y los lípidos se transportan desde el RE al Golgi en vesículas de transporte que brotan de la membrana del RE de transición, se fusionan para formar las vesículas y túbulos del compartimento intermedio ER-Golgi (ERGIC) y luego se transportan al Golgi. Las vesículas captan las proteínas del ER lumínico y las liberan en la luz del aparato de Golgi. Las proteínas de membrana mantienen la misma orientación en el Golgi que en el ER


Retículo endoplásmico

El retículo endoplásmico es una estructura membranosa múltiple dentro de las células eucariotas que juega un papel importante en la síntesis de las moléculas complejas requeridas por la célula y el organismo en su conjunto. A menudo, las membranas de estas estructuras están revestidas con ribosomas en sus superficies externas, lo que les da una apariencia rugosa. Estas partes se denominan retículo endoplásmico rugoso para contrastarlas con el retículo endoplásmico liso donde no hay ribosomas adheridos.

Los ribosomas del retículo endoplásmico rugoso fabrican proteínas que entran en los canales del retículo endoplásmico y se mueven a lugares donde pueden crear bolsas. Estos bolsillos pueden desprenderse como vesículas para transportar su carga de proteínas al complejo de Golgi para su distribución.

Ejemplos de síntesis de proteínas por el retículo endoplásmico rugoso son las proteínas producidas en las células secretoras. Estos incluyen las enzimas digestivas producidas en el estómago y las hormonas proteicas como la insulina producida en el páncreas. Los sistemas de órganos que producen muchas proteínas tienen células con una gran cantidad de retículo endoplásmico rugoso.

El retículo endoplásmico liso juega un papel importante en la síntesis de lípidos por medio de enzimas incrustadas en estas membranas lisas. Produce los fosfolípidos y el colesterol utilizados en la formación de membranas y, junto con las proteínas de membrana producidas por el RE rugoso, puede sintetizar más membrana para sí mismo, para el complejo de Golgi, la membrana celular, los lisosomas y otros.

En las células del hígado, el RE liso contiene enzimas para la desintoxicación de medicamentos nocivos y subproductos metabólicos. En los órganos reproductores, el RE liso en las células produce las hormonas esteroides testosterona y estrógeno.


Estructura del retículo endoplásmico (con diagrama) | Botánica

1. Fue descubierto por Porter (1945) como un retículo fino en el endoplasma de las células y lo nombró retículo endoplásmico (E.R.).

2. Es un complejo sistema de interconexión de vesículas y canales aplanados rodeados de membranas (cisternas) que se extiende por todo el citoplasma de las células eucariotas.

3. Las membranas parecen ser continuas con la membrana plasmática en la superficie externa y con la membrana nuclear y la membrana vacuolar (tonoplast).

4. Algunas cisternas de ER tienen un aspecto granular en micrografías electrónicas. Esto se debe a los ribosomas adheridos a ellos. Such an endoplasmic reticulum is called granular or rough endoplasmic reticulum.

5. Other cisternae are devoid of ribosomes and are called agranular or smooth endoplasmic reticulum (Fig. 298).

6. In the channels of rough endoplasmic reticulum are present polypeptides.

7. The main functions of the endoplasmic reticulum include the segregation of newly synthesized products and their further processing and intracellular transport.