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22.10 Bosque templado lluvioso - Biología

22.10 Bosque templado lluvioso - Biología


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Objetivo de aprendizaje

  • Reconocer las características distintivas de las selvas tropicales templadas y las adaptaciones de las plantas del bioma.

Los bosques lluviosos templados, a veces llamados bosques mixtos de hoja perenne, son comunes en la costa occidental de los Estados Unidos, desde Alaska hasta California. Sin embargo, también se pueden encontrar parches más pequeños de este bioma en otros contenidos. Las condiciones de este bioma son similares a las de los bosques caducifolios templados, pero los inviernos son más fríos y duran más. El suelo de este bioma es generalmente pobre en niveles de nutrientes. Al estar cerca de la costa, la temperatura rara vez desciende por debajo del punto de congelación, con un promedio de 39 ° F a 54 ° F. La precipitación promedia alrededor de 55 pulgadas, pero puede alcanzar hasta 100 pulgadas por año.

Adaptaciones

El término bosque de hoja perenne mixto proviene del hecho de que tanto los árboles de hoja caduca como los árboles de hoja perenne (coníferos) son comunes en este bioma. Estos árboles de hoja perenne suelen ser altos y llamativos. Los árboles más altos del mundo, las secuoyas de la costa, se pueden encontrar en este bioma. A menudo, se puede encontrar musgo y epífitas creciendo en los árboles altos cuando alcanzan el sol (Figura ( PageIndex {1} )). En el sotobosque, los helechos son comunes, así como otras plantas tolerantes a la sombra. También se pueden ver vistosas flores silvestres y hongos en el sotobosque.


10 regiones de bosques tropicales templados y boreales del mundo

En 2011, el Instituto Geos y sus socios completaron una síntesis global actualizada de las selvas tropicales templadas y boreales del mundo, utilizando mapeo informático avanzado y asociaciones locales con 32 científicos para identificar solo diez regiones del mundo que calificaron como selvas tropicales templadas y boreales:

  1. Costa del Pacífico de América del Norte (secuoyas hasta Alaska que contienen la mayor extensión de estas selvas tropicales a nivel mundial)
  2. Interior del noroeste de la Columbia Británica y partes de Idaho y Montana
  3. Este de Canadá (partes de Nueva Escocia, Terranova, Nuevo Brunswick, este de Quebec)
  4. Europa (Noruega es islas británicas boreales, Irlanda, Alpes suizos y Bohemia son templados)
  5. Cáucaso euroasiático occidental (Georgia, Turquía, Irán)
  6. Extremo Oriente ruso e interior del sur de Siberia (transición entre boreal y templado)
  7. Japón y Corea
  8. Australasia (Australia continental, Tasmania, Nueva Zelanda)
  9. Sudáfrica (Knysna-Tsitsikamma)
  10. Chile y Argentina (selvas templadas de Valdivia)

En conjunto, estas regiones de selvas tropicales representan aproximadamente 250 millones de acres de la cubierta forestal total de la Tierra (o el 2,5 por ciento). Alrededor del 35 por ciento se encuentran a lo largo de la costa del Pacífico desde las secuoyas hasta Alaska, incluida la Columbia Británica. Aproximadamente el 10 por ciento de esto (26 millones de acres) se encuentra en el noroeste del Pacífico (EE. UU.) Y la costa de Alaska y el resto (25 por ciento) en Columbia Británica. En particular, la selva tropical costera de Alaska (principalmente a lo largo del Bosque Nacional Tongass) es de importancia mundial, ya que contiene aproximadamente un tercio de las selvas tropicales maduras (o primarias, sin talar) del mundo.

A nivel mundial, las selvas tropicales templadas y boreales brindan hábitat para decenas de especies raras y únicas, como las araucarias de Chile, que tienen afinidades antiguas que se remontan a una época en que los continentes se unieron como Gondwanaland incluso antes de que los dinosaurios deambularan por la Tierra. En el noroeste del Pacífico, incluyen secuoyas enormes y algunos de los abetos y abetos más altos del mundo, como los del Bosque Nacional Olympic en Washington. Y apoyan redes tróficas complejas que consisten en osos pardos y lobos que se alimentan de salmón en las selvas tropicales del Gran Oso de Canadá y líquenes de las selvas tropicales devoradas por el caribú de montaña en las selvas tropicales del interior de Columbia Británica, Montana e Idaho. En todo el mundo, las selvas tropicales templadas y boreales albergan tigres, osos, salamandras de seis pies de largo, primates, plantas únicas y árboles centenarios.


Desentrañar los efectos de la temperatura, la latitud y el medio ambiente local en la reproducción de las hierbas del bosque

Apuntar Investigar el efecto de la temperatura, la latitud y el medio ambiente local en los rasgos reproductivos de las hierbas del bosque perenne generalizadas para comprender mejor los impactos potenciales del aumento de las temperaturas en la dinámica de su población y la capacidad de colonización.

Localización Seis regiones a lo largo de un gradiente latitudinal desde Francia hasta Suecia.

Métodos Dentro de cada región, recopilamos datos de tres a cinco poblaciones de hasta seis especies. Para cada especie, se registraron varias variables en cada región (temperatura, latitud) y población (variables ambientales locales abióticas y bióticas), y se estimó la producción y germinación de semillas. La inversión de recursos en reproducción (RIR) se cuantificó como número de semillas × masa de semillas, mientras que la producción de semillas germinables (GSO) se expresó como número de semillas × porcentaje de germinación. Realizamos modelos de regresión lineal y efectos mixtos para investigar los efectos de la temperatura (grados-hora de crecimiento), la latitud y el entorno abiótico y biótico local en RIR y GSO.

Resultados La temperatura y la latitud explicaron la mayor parte de la variación en RIR y GSO para las especies de floración temprana con un borde de rango de distribución norte (Anémona nemorosa, París quadrifolia y Oxalis acetosella). Reproducción de las especies distribuidas más al sur (Brachypodium sylvaticum, Circaea lutetiana y Primula elatior), por el contrario, era independiente de la temperatura / latitud. En las especies de finales del verano, B. sylvaticum y C. lutetiana, la variación en RIR y GSO se explica mejor por las variables ambientales locales, mientras que ninguna de las variables investigadas parece estar relacionada con la reproducción en P. elatior.

Principales conclusiones Demostramos que la reproducción de sólo dos especies de floración temprana distribuidas en el norte estaba relacionada con la temperatura. Esto sugiere que la respuesta reproductiva potencial de las hierbas forestales al calentamiento climático depende en parte de su fenología y distribución, pero también que la respuesta depende en cierta medida de la especie. Estos hallazgos deben tenerse en cuenta cuando se hacen predicciones sobre cambios futuros en el rango de distribución.

Apéndice S1 Descripciones de sitios de las seis regiones.

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1. INTRODUCCIÓN

Los parques y las áreas protegidas son recursos públicos únicos que sirven a una multitud de necesidades sociales. Históricamente, los parques y las áreas protegidas se crearon principalmente para conservar especies y paisajes valiosos, y la conservación sigue siendo una misión central de muchos parques en todo el mundo (Watson, Dudley, Segan y Hockings, 2014). Los parques también sirven como reservorios de servicios ecosistémicos (Palomo, Martín-López, Potschin, Haines-Young y Montes, 2013 Postel & Thompson Jr., 2005 Soares-Filho et al., 2010), como sitios de prueba para desarrollar la mitigación del cambio climático. y planes de adaptación (González, Neilson, Lenihan y Drapek, 2010 Rehfeldt, Ferguson y Crookston, 2009 Westerling, Turner, Smithwick, Romme y Ryan, 2011), como fuentes de inspiración estética y artística (por ejemplo, Nancarrow, 2006 Vaughn & Lovett, 2019), y como puntos de conexión vitales entre las personas y la naturaleza (Floyd, 2001 Leaman, 2013). Por estas razones, entre muchas otras, los parques han sido sitios valiosos para la investigación académica tanto básica como aplicada, que van desde estudios a largo plazo sobre el cambio ambiental (por ejemplo, Roland, Stehn, Schmidt y Houseman, 2016) hasta descubrimientos arqueológicos y paleontológicos ( por ejemplo, Thomas et al., 2020) a los avances en la valoración económica de bienes no de mercado (por ejemplo, Haefele, Loomis y Bilmes, 2016).

La investigación en parques nacionales tiene una larga historia. En la década de 1890, por ejemplo, Henry Cowles realizó los primeros estudios de campo sobre la sucesión de plantas —uno de los conceptos centrales de la ecología— en lo que hoy es el Parque Nacional Indiana Dunes (Cowles, 1899). Los experimentos llevados a cabo por Dan Simberloff en el Parque Nacional Everglades en la década de 1960 probaron los modelos de biogeografía de islas de MacArthur y Wilson y siguen teniendo una gran influencia en la ecología y la biología de la conservación (Simberloff, 1969 Simberloff & Wilson, 1969). En la década de 1970, Rowland Tabor y Wallace Cady mostraron la relación entre la topografía, la distribución de rocas y las zonas de subducción en el Parque Nacional Olympic Mountains en un momento en que la idea de la tectónica de placas era relativamente nueva (Tabor y Cady, 1978). La investigación de Monica Turner sobre los incendios forestales en el Parque Nacional de Yellowstone en la década de 1990 fue una de las primeras en examinar los ecosistemas en grandes extensiones y es fundamental para el campo de la ecología del paisaje (Turner, Hargrove, Gardner y Romme, 1994). También en Yellowstone en la década de 1990, Robert Smith y Lawrence Braile propusieron que la llanura del río Snake es parte de un continuo relacionado con la placa de América del Norte que se mueve sobre un punto de acceso fijo del manto, y que el vulcanismo en Yellowstone está relacionado con el paso del continente sobre un conducto de magma ascendente (Smith y Braile, 1994). Esta hipótesis tiene muchas consecuencias derivadas para la topografía, los peligros geológicos, la distribución de los recursos minerales e incluso la flora y la fauna de la región de Yellowstone. En la década de 2000, los eventos de ciencia comunitaria BioBlitz en parques nacionales, en los que familias, estudiantes y el público se unen al personal del Servicio de Parques Nacionales (NPS) para realizar estudios de campo intensivos, han informado e inspirado métodos de participación, divulgación e inventario en todo el mundo (Francis, Easterday , Scheckeland y Beissinger, 2017).

A pesar de estos importantes descubrimientos y avances científicos, no ha habido una revisión sistemática de las investigaciones realizadas en los parques nacionales. Periódicamente se han publicado revisiones independientes de la investigación en los parques nacionales desde la década de 1960, pero a menudo se han centrado en cuestiones únicas de interés, como la gestión de la vida silvestre (por ejemplo, Leopold, 1963 Mech & Barber, 2002). Mucho de lo que se ha escrito sobre la investigación de NPS se ha limitado en alcance a compilaciones y estudios de casos, como lo ejemplifica el título de la revisión de 1989, Parques nacionales: de viñetas a una visión global (Bishop y col., 1989). NPS tiene una misión amplia de conservación de parques nacionales para las generaciones futuras y tradicionalmente ha valorado la investigación de parques nacionales en varias categorías amplias: inventarios de recursos para estudios de protección, manejo y monitoreo que pueden guiar la comprensión de las dinámicas y procesos naturales desde individuos hasta evaluaciones de ecosistemas de amenazas y evaluaciones de las respuestas de la administración (NRC, 1992). Los esfuerzos más recientes han ampliado este alcance para considerar las relaciones entre las personas y los parques, el uso de la ciencia comunitaria para la investigación y las necesidades especiales y el potencial de los parques "azules" (oceánicos) (Beissinger y Ackerly, 2017). El apoyo histórico y el interés en la investigación científica dentro de NPS ha variado desde alentador hasta hostil (revisado en Parsons, 2004). El establecimiento de los Centros de Aprendizaje de Investigación a partir de 2001 señaló públicamente que la agencia dio la bienvenida a la investigación basada en parques por parte de académicos que no pertenecen a NPS, reconoció que NPS se basa en la ciencia para informar las actividades de gestión y divulgación, y declaró una nueva visión de “parques para la ciencia y la ciencia para parques ”(NPS, 2016). Las administraciones presidenciales y los mandatos del Congreso pueden afectar el acceso a los parques y el apoyo a la investigación; sin embargo, los parques nacionales de EE. UU. Contienen recursos naturales, culturales e históricos incomparables y, por lo tanto, siguen siendo lugares extraordinarios para realizar investigaciones.

Hace más de un siglo, Grinnell y Storer (1916) advirtieron que los parques nacionales serían "probablemente las únicas áreas que quedarían vírgenes para el estudio científico". A medida que se intensifica el uso de la tierra y continúa el cambio climático, los parques nacionales de EE. UU. Pueden ser más importantes que nunca para la investigación básica y aplicada. Sin embargo, nunca ha existido una síntesis nacional de las tendencias en la investigación de parques nacionales y posibles sesgos en esa investigación, a pesar de la necesidad de dicha síntesis para evaluar las necesidades y orientar las decisiones futuras. En este estudio, hicimos tres preguntas para comprender las tendencias de investigación recientes en los parques nacionales de EE. UU., Utilizando casi 7,000 artículos de investigación revisados ​​por pares publicados desde 1970: (a) ¿Cuándo y dónde se ha llevado a cabo la investigación académica en los parques nacionales? (b) ¿Qué disciplinas y subcampos académicos están más y menos representados? y (c) ¿Quién financia la investigación? Esta primera síntesis a nivel nacional de tendencias y sesgos académicos en la investigación de parques nacionales de EE. UU. Puede informar el alcance y la dirección del segundo siglo de la ciencia y la gestión de parques.


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falso porque el agotamiento del ozono (o3) no causa el calentamiento global, pero ambos problemas ambientales tienen una causa común: las actividades humanas que liberan contaminantes a la atmósfera y la alteran.

El calentamiento global se debe principalmente a la emisión excesiva de dióxido de carbono a la atmósfera cuando se queman carbón, petróleo y gas natural para generar electricidad o para hacer funcionar nuestros automóviles.

es porque de acuerdo con el proceso, la investigación científica es un proceso con muchos pasos porque cada paso se le ocurre al científico y si simplemente se salta un paso, no habría pasos para la investigación científica.


Distribución global

Los bosques templados cubren una gran parte de la Tierra, pero los bosques lluviosos templados solo se encuentran en unas pocas regiones del mundo. La mayoría de estos ocurren en climas oceánicos húmedos: los bosques lluviosos templados del Pacífico en el oeste de América del Norte (sureste de Alaska hasta el centro de California), los bosques lluviosos templados valdivianos y magallánicos del suroeste de América del Sur (sur de Chile y Argentina adyacente), focos de bosque lluvioso en el noroeste de Europa (sur de Noruega hasta el norte de Iberia), selvas tropicales templadas del sureste de Australia (Tasmania y Victoria) y las selvas tropicales templadas de Nueva Zelanda (costa oeste de la Isla Sur).

Otros ocurren en climas húmedos subtropicales: los bosques costeros de Knysna-Amatole en Sudáfrica, los bosques tropicales de Colchian en la región oriental del Mar Negro (Turquía y Georgia), los bosques lluviosos templados del Caspio de Irán y Azerbaiyán, los bosques lluviosos templados de montaña a lo largo de la costa del Pacífico oriental de Taiwán, el costa este de la península de Corea a lo largo de la cordillera de Baekdu y en el área que rodea el monte Jiri y a lo largo de la costa sur de la península, los bosques de Taiheiyo en el suroeste de Japón, la costa de Nueva Gales del Sur y la Isla Norte de Nueva Zelanda.

Algunas áreas, sin embargo, como las Montañas Rocosas de la Columbia Británica (BC), el norte de Idaho y el noroeste de Montana, la Fosa de las Montañas Rocosas en BC y Montana, y el Lejano Oriente ruso (Ussuri, Outer Manchuria, Sakhalin) en Asia tienen más áreas continentales. climas pero obtienen suficiente precipitación tanto en lluvia como en nieve para albergar bolsas significativas de bosque lluvioso templado.

También existen pequeños focos dispersos de selva tropical templada a lo largo de las Montañas Apalaches desde el norte de Georgia hasta Nueva Inglaterra. Los bosques montañosos de coníferas de las montañas de Changbai, en la frontera con China y Corea del Norte, también son un buen ejemplo, ya que contienen algunos de los bosques de coníferas siempreverdes de gran altitud más ricos del este de Asia.


Libro de Bosques Tropicales Templados y Boreales

Editado por el científico jefe del Instituto Geos, Dominick A. DellaSala, Ph.D.

Noticias sobre el libro & # 8217s 2012 national award, nombrándolo & # 8220mejor de los mejores & # 8221 por excelencia académica.

Las selvas tropicales templadas y boreales son biogeográficamente únicas. En comparación con sus contrapartes tropicales, son más raras y, al menos, están en peligro de extinción. Debido a que la mayoría de las selvas tropicales templadas y boreales están marcadas por la intersección de sistemas marinos, terrestres y de agua dulce, sus ricos ecotonos se encuentran entre las regiones más productivas de la Tierra. Muchos de ellos almacenan más carbono por hectárea que incluso las selvas tropicales, contienen algunos de los árboles más antiguos y más grandes del planeta y proporcionan hábitat para decenas de especies raras y únicas, incluidas algunas con afinidades que se remontan al supercontinente Gondwanaland y cuando los dinosaurios eran reyes. .


Hormigas zombis, actualizado

En 2010, escribí sobre la extraña historia de las hormigas zombis, que hacen las órdenes de sus señores fúngicos. (No son un ejemplo aislado: una variedad de parásitos cambia el comportamiento de sus anfitriones. Vea aquí y aquí por ejemplo, aunque, como verá, la historia de la toxoplasmosis puede ser incluso más compleja de lo que se pensaba).

Se ha trabajado mucho más en esta relación desde que se publicó ese cuento. Por ejemplo, parece que el hongo puede estar logrando sus fines manipulando la expresión génica en sus huéspedes.

Y también parece que los cambios climáticos pasados ​​pueden haber impulsado cambios evolutivos en la forma en que el hongo hace que sus huéspedes actúen: específicamente, ya sea que muerdan una ramita o la nervadura central de una hoja. NB esta manipulación del comportamiento del huésped, de una manera que es "visible" para la selección natural, podría verse como parte del fenotipo extendido del hongo parásito (Loreto, Araujo, Kepler et al., 2018).

Loreto y sus colegas habían descubierto previamente que el comportamiento de las hormigas carpinteras parasitadas por hongos del género Ophiocordyceps diferían según el entorno. En los trópicos, la gran mayoría de las hormigas muerden las hojas, mientras que en los bosques templados muerden (y envuelven sus patas) ramitas. Una diferencia obvia entre los bosques tropicales y templados es que los primeros son de hoja perenne, mientras que en las regiones templadas los árboles pierden sus hojas en otoño. En ese sentido, los investigadores plantearon la hipótesis de que un hongo cuyas hormigas zombies muerden las ramitas antes de la muerte tendrá una ventana extendida para hacer llover esporas sobre otras hormigas en el suelo; esto podría tener un efecto positivo en la aptitud evolutiva de esa cepa de hongos en particular. .

Para probar su hipótesis, el equipo adoptó un enfoque de tres frentes. Ellos:

  • examinó la distribución global de la Ophiocordyceps unilateralis complejo de especies, para ver si realmente había diferencias geográficas en las opciones de picadura de las hormigas
  • Estudió el desarrollo de una especie de ese complejo en un bosque templado, para determinar si el morder las ramas daba una ventaja adaptativa sobre el morder las hojas en ese entorno.
  • y probó la idea de que la manipulación de hormigas para elegir un sustrato diferente era convergente entre hongos en diferentes regiones templadas. Hicieron esto al “inferir las relaciones filogenéticas y llevaron a cabo la reconstrucción del estado ancestral (ASR) entre diferentes especies de hongos dentro del O. unilateralis complejos que manipulan al hospedero para que muerda las hojas y los que manipulan a sus hospedadores para que muerdan las ramitas, tanto en los bosques templados y tropicales del Viejo como en el Nuevo Mundo ”.

Descubrieron que el Ophiocordyceps El complejo de especies tiene un rango latitudinal bastante amplio, desde 47 o Norte (bosques caducifolios en Canadá) hasta 27 o Sur (bosques tropicales en Brasil). La picadura de hojas predominaba en los trópicos, mientras que en los bosques templados de EE. UU., Canadá y Japón las cosas eran más variables. Sin embargo, las observaciones de picaduras de hojas en Estados Unidos y Japón provienen de bosques de hoja perenne. Esto permitió al equipo concluir que el tipo de sustrato picador (ramitas frente a hojas) está correlacionado con la latitud.

Cuando observaron el desarrollo de hongos en hormigas parasitadas en un bosque templado caducifolio, Loreto et al. descubrió que el tallo de los hongos y el esporangio (el trozo que sobresale de la cabeza de la hormiga en la foto en la parte superior de esta página) no ocurrieron hasta un año después de la muerte de las hormigas. También encontraron que la mayoría de las hormigas no solo habían mordido una ramita, sino que también habían envuelto sus patas alrededor de la ramita antes de morir, un comportamiento que maximizaría las probabilidades de que la hormiga permanezca suspendida el año siguiente.

Finalmente, el análisis filogenético del equipo encontró que el Ophiocordyceps El complejo es un grupo monofilético, con dos subclades (o ramas) principales. Un subclade era de especies de Asia y Oceanía, mientras que el otro comprendía especies americanas (con la excepción de una especie de Japón). Como resultado de su análisis, los investigadores concluyeron que morderse las hojas es el rasgo ancestral en OphiocordycepEl fenotipo extendido, y que el cambio para hacer que las hormigas muerdan los tallos ocurrió 4 veces en la historia evolutiva del grupo de hongos:

Basado en el clima pasado y la distribución del tipo de bosque, la evidencia fósil de mordedura de hojas y la reconstrucción del carácter de nuestro estado ancestral, hay motivos para sugerir que la especie en el O. unilateralis clade originalmente manipuló hormigas para morder hojas y posteriormente experimentó una evolución convergente independiente a la picadura de ramitas por diferentes parásitos de hongos en respuesta al cambio climático global y la aparición de los bosques caducifolios en diferentes áreas del mundo. La aparición del agarre de ramitas adicional presumiblemente se produjo más tarde, ya que puede aumentar la probabilidad de que el cadáver del huésped, que el hongo requiere para la reproducción, permanezca en posición durante períodos prolongados de tiempo.

¿Cuáles fueron los probables eventos de cambio climático global que podrían haber impulsado esta evolución convergente? Es muy posible que los cambios durante el Eoceno, que vio el desarrollo de bosques caducifolios más secos y fríos hace unos 49 millones de años, tuvieran algo que ver con eso.

¿Y cómo sucede todo? Esa es una pregunta para futuras investigaciones.

Aunque queda por descubrir cómo un microbio dentro del cuerpo de su huésped puede afectar elecciones tan precisas en su huésped manipulado, nuestros datos sugieren que las hormigas manipuladas infectadas tienen un comportamiento, el fenotipo extendido, que está codificado por el hongo y da como resultado la selección óptima del tejido vegetal (hoja versus twig) para morder antes de ser asesinado por el parásito.

Las hormigas post zombies, actualizadas, aparecieron primero en BioBlog. Foto principal: Ophiocordyceps unilateralis y Camponotus leonardi, Wikimedia Commons.


Ecología de los desechos leñosos gruesos en ecosistemas templados

Los desechos leñosos gruesos (CWD) son un componente importante de los ecosistemas de arroyos y bosques templados. Este capítulo revisa las tasas a las que se agrega y elimina CWD de los ecosistemas, la biomasa que se encuentra en arroyos y bosques, y muchas funciones que cumple CWD. La CWD se agrega a los ecosistemas mediante numerosos mecanismos, incluidos el viento, el fuego, el ataque de insectos, los patógenos, la competencia y los procesos geomórficos. A pesar de los muchos estudios a largo plazo sobre la mortalidad de los árboles, hay pocas tasas publicadas de entrada de CWD sobre una base de masa-área -1 tiempo -1. La CWD se transforma física y químicamente de manera significativa. El movimiento de la CWD, especialmente en los arroyos, también es un mecanismo importante pero mal documentado por el cual la CWD se pierde de los ecosistemas. Muchos factores controlan la velocidad a la que se descompone la CWD, incluida la temperatura, la humedad, la composición interna del gas de la CWD, la calidad del sustrato, el tamaño de la CWD y los tipos de organismos involucrados. Sin embargo, la importancia de muchos de estos factores aún no se ha establecido en experimentos de campo. CWD realiza muchas funciones en los ecosistemas, sirviendo como hábitat autótrofo y heterótrofo e influyendo fuertemente en los procesos geomórficos, especialmente en los arroyos. También es un componente importante de los ciclos de nutrientes en muchos ecosistemas y es un componente funcional importante de los ecosistemas de arroyos y bosques.


Artículos de investigación relacionados

Bosque de coníferas templado es un bioma terrestre definido por el Fondo Mundial para la Naturaleza. Los bosques de coníferas templados se encuentran predominantemente en áreas con veranos cálidos e inviernos fríos, y varían en sus tipos de vida vegetal. En algunos, predominan los árboles de hoja aguja, mientras que otros albergan principalmente árboles de hoja perenne de hoja ancha o una mezcla de ambos tipos de árboles. Un tipo de hábitat separado, los bosques de coníferas tropicales, se encuentra en climas más tropicales.

Bosque templado latifoliado y mixto es un tipo de hábitat terrestre de clima templado definido por el Fondo Mundial para la Naturaleza, con ecorregiones de árboles de hoja ancha y con ecorregiones de bosques de coníferas mixtas de coníferas y árboles de hoja ancha.

los Bosques templados valdivianos (NT0404) es una ecorregión en la costa oeste del sur de América del Sur, en Chile y que se extiende hasta Argentina. Es parte del reino neotropical. Los bosques llevan el nombre de la ciudad de Valdivia. Los bosques lluviosos templados valdivianos se caracterizan por sus densos sotobosques de bambúes, helechos y por estar dominados en su mayoría por angiospermas perennes con algunos ejemplares caducifolios, aunque también son comunes las coníferas.

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los Ecorregión de selvas tropicales templadas del Pacífico de América del Norte es la ecorregión de bosque lluvioso templado más grande del planeta según la definición del Fondo Mundial para la Naturaleza. Los bosques lluviosos templados del Pacífico se encuentran a lo largo del lado occidental de la cordillera de la costa del Pacífico a lo largo de la costa noroeste del Pacífico de América del Norte desde Prince William Sound en Alaska a través de la costa de Columbia Británica hasta el norte de California, y son parte del reino Neártico, como también se define por el Fondo Mundial para la Naturaleza. Los bosques lluviosos templados del Pacífico se caracterizan por una gran cantidad de precipitaciones, en algunas áreas más de 300 & # 160 cm (10 & # 160 pies) por año y temperaturas moderadas tanto en los meses de verano como de invierno.

Bosque de laurisilva, también llamado laurisilva o laurissilva, es un tipo de bosque subtropical que se encuentra en áreas con alta humedad y temperaturas suaves relativamente estables. El bosque se caracteriza por especies de árboles de hoja ancha con hojas perennes, brillantes y alargadas, conocidas como "laurofila" o "lauroide". Las plantas de la familia de los laureles (Lauraceae) pueden estar presentes o no, dependiendo de la ubicación.

A Bosque templado es un bosque que se encuentra entre las regiones tropical y boreal, ubicado en la zona templada. Es el segundo bioma más grande del planeta, que cubre el 25% de la superficie forestal del mundo, solo detrás del bosque boreal, que cubre alrededor del 33%. Estos bosques cubren ambos hemisferios en latitudes que oscilan entre los 25 y los 50 grados, envolviendo al planeta en un cinturón similar al del bosque boreal. Debido a su gran tamaño que abarca varios continentes, existen varios tipos principales: bosques caducifolios, coníferos, mixtos y lluviosos.

los Bosques costeros del norte de California son una ecorregión de bosques de coníferas templados de la costa norte de California y el suroeste de Oregón.

Un bosque siempre verde es un bosque formado por árboles de hoja perenne. Ocurren en una amplia gama de zonas climáticas e incluyen árboles como coníferas y acebo en climas fríos, eucalipto, encino, acacias y banksia en zonas más templadas y árboles de la selva tropical en zonas tropicales.

los Bosques de coníferas costeros escandinavos o Bosque de coníferas costero noruego es una ecorregión paleártica en el bioma de bosques templados de coníferas, ubicada a lo largo de la costa de Noruega. Dentro de él hay una serie de áreas pequeñas con características botánicas y un clima local consistente con un bosque lluvioso templado.

El término Selvas tropicales de Malabar se refiere a una o más ecorregiones distintas reconocidas por biogeógrafos:

  1. los bosques húmedos de la costa de Malabar ocupaban anteriormente la zona costera hasta los 250 metros de altura
  2. Los bosques caducifolios húmedos del suroeste de Ghats crecen en elevaciones intermedias
  3. Los bosques lluviosos montanos del suroeste de Ghats cubren las áreas por encima de los 1000 metros de altitud.

Bosque siempreverde mixto de California es una comunidad vegetal que se encuentra en las cadenas montañosas de California y el suroeste de Oregon.

los Bosques costeros del Pacífico norte son ecorregiones de bosques de coníferas templadas de la costa del Pacífico de América del Norte. Ocupa una zona costera estrecha de Alaska, entre el Océano Pacífico y las cordilleras de la costa del Pacífico más al norte, cubriendo un área de 23,300 millas cuadradas, que se extiende desde el archipiélago Alexander en el sureste de Alaska a lo largo del Golfo de Alaska hasta el oeste de la península de Kenai y el este de la isla de Kodiak. . Los campos de hielo de la montaña costera del Pacífico y la ecorregión de la tundra se encuentran tierra adentro, en elevaciones más altas en las montañas costeras. La ecorregión recibe una gran cantidad de precipitaciones, que varían considerablemente según la exposición y la elevación. Contiene una cuarta parte del bosque lluvioso templado que queda en el mundo.

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los Ecorregión Coast Range es una ecorregión de Nivel III designada por la Agencia de Protección Ambiental (EPA) en los estados de Washington, Oregón y California de EE. UU. Se extiende a lo largo de la costa del Pacífico desde la punta de la Península Olímpica en el norte hasta la Bahía de San Francisco en el sur, incluyendo Grays Harbor, Willapa Bay y Long Beach Peninsula en Washington, a lo largo de toda la costa de Oregon y el Costa norte de California. Llamado así por las montañas Coast Range, abarca las elevaciones más bajas de las Montañas Olímpicas, la Cordillera de la Costa de Oregon, la Cordillera de la Costa Norte de California y las tierras bajas circundantes.

los Ecorregión de las montañas de Klamath de Oregon y California se encuentra tierra adentro y al norte de la ecorregión Coast Range, que se extiende desde el río Umpqua en el norte hasta el valle de Sacramento en el sur. Abarca las crestas, las colinas y los valles muy disecados de las montañas Klamath y Siskiyou. Corresponde a la ecorregión de Nivel III designada por la Agencia de Protección Ambiental y a la ecorregión de bosques de Klamath-Siskiyou designada por el Fondo Mundial para la Naturaleza.

los Ecología de las Cascadas del Norte está fuertemente influenciado por los efectos de la alta elevación y la sombra de la lluvia de la cordillera. North Cascades es una sección de la Cordillera de las Cascadas desde el South Fork del río Snoqualmie en Washington, Estados Unidos, hasta la confluencia de los ríos Thompson y Fraser en la Columbia Británica, Canadá, donde la cordillera se llama oficialmente Montañas Cascade pero es generalmente conocidas como las cascadas canadienses. los Ecorregión Cascadas del Norte es una ecorregión de Nivel III en el sistema de clasificación de la Comisión para la Cooperación Ambiental.

los Bosques costeros del Pacífico central es una ecorregión de bosque de coníferas templado ubicada en la provincia canadiense de Columbia Británica y los estados de Oregón y Washington en los EE. UU., según lo define el sistema de categorización del Fondo Mundial para la Naturaleza (WWF).

los Bosques de North Central Rockies es una ecorregión de bosques de coníferas templados de Canadá y Estados Unidos. Esta región se superpone en gran parte con el bosque lluvioso templado interior de América del Norte y recibe más lluvia en promedio que los bosques de las Montañas Rocosas del Sur Central y es notable por contener las únicas poblaciones interiores de muchas especies de la costa del Pacífico.


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