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¿Cómo funciona físicamente la fiebre?

¿Cómo funciona físicamente la fiebre?


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¿Cuál es el mecanismo físico que hace que la temperatura suba durante la fiebre? Sé que de alguna manera el hipotálamo "ordena" aumentar la regulación estándar de la temperatura corporal, y esto debería estimular a las mitocondrias para que produzcan más ATP. ¿Está bien?

¿Es este el único mecanismo físico de calentamiento (a través del aumento de la producción de ATP) que actúa durante la fiebre?


Como mencionó John, las piroquinas como IL1 y TNF afectan el hipotálamo. Su hipotálamo es un termostato, similar a la calefacción central, por ejemplo. Entonces, cuando establece su temperatura central más alta, su cuerpo piensa que hace frío. Para calentar hace varias cosas:

  • La vasoconstricción dirige la sangre al núcleo del cuerpo y previene la pérdida de calor.
  • La grasa marrón que se descompone en los bebés produce calor
  • Escalofríos que requieren respiración que producen mucho calor. El metabolismo también aumenta de otras maneras, por eso se recomienda comúnmente aumentar el consumo de alimentos durante una enfermedad.
  • Nos abrigamos, un mecanismo que a menudo se pasa por alto y que es increíblemente importante.
  • Piloerección limitada: si somos peludos, nuestro cabello se erizará intentando crear una barrera para la pérdida de calor.
  • Dejamos de sudar (la ruptura de la fiebre o cuando el hipotálamo se restablece a la normalidad nos hace sudar)
  • Regulación hormonal a través de (nor) adrenalina / epinefrina, tiroxina: estos están relacionados con el aumento del metabolismo.

La producción de citocinas en el cuerpo restablece el centro termorregulador en el hipotálamo a una temperatura más alta. Como resultado, sus músculos comienzan a contraerse violentamente (rigores) para generar más calor hasta que se equilibra con el nuevo punto de ajuste. Espero que esto ayude.


¿Qué es la fiebre?

Probablemente siempre haya escuchado que la temperatura promedio del cuerpo humano es de 98.6 F. Pero la realidad es que una temperatura corporal "normal" puede caer dentro de un amplio rango, de 97 F a 99 F. Por lo general, es más baja por la mañana y aumenta durante el día. día. Llega a su punto máximo al final de la tarde o al anochecer, a veces hasta 1 o 2 grados.

Si está sano, no es necesario que se tome la temperatura con regularidad. Pero debe controlarlo con más frecuencia si se siente enfermo o si cree que podría haber estado en contacto con una enfermedad como COVID-19. Casi todas las personas que contraen el nuevo coronavirus tienen fiebre o una temperatura más alta de lo habitual. La mayoría también tiene fatiga y tos seca.


Consecuencias de la fiebre

Los síntomas que tienen las personas se deben principalmente a la afección que causa la fiebre y no a la fiebre en sí.

Aunque muchas personas se preocupan de que la fiebre pueda causar daño, las típicas elevaciones temporales de la temperatura corporal a 100,4 & # 176 a 104 & # 176 F (38 & # 176 a 40 & # 176 C) causadas por la mayoría de las infecciones de corta duración (agudas) son buenas. tolerado por adultos sanos. Sin embargo, una fiebre moderada puede ser un poco peligrosa para los adultos con un trastorno cardíaco o pulmonar porque la fiebre hace que aumenten la frecuencia cardíaca y respiratoria. La fiebre también puede empeorar el estado mental en personas con demencia.

La elevación de temperatura extrema (típicamente más de 105.8 & # 176 F, o 41 & # 176 C) puede ser dañina. Una temperatura corporal tan alta puede provocar un mal funcionamiento y, en última instancia, el fallo de la mayoría de los órganos. Esta elevación extrema a veces es el resultado de una infección muy grave (como sepsis, malaria o meningitis), pero más típicamente es causada por un golpe de calor o el uso de ciertos medicamentos.


No vamos a volver a poner al genio 24 horas al día, 7 días a la semana en su botella - Profesor Russell Foster

Entonces, ¿qué tipo de efectos físicos tiene el trabajo nocturno en su cuerpo? Foster explica que anular este reloj biológico te hace activar tu "eje del estrés", que es la forma en que tu cuerpo reacciona en una situación de lucha o huida. "Estamos arrojando glucosa a la circulación, estamos aumentando la presión arterial, estamos aumentando el estado de alerta para hacer frente a una amenaza potencial y, por supuesto, no lo estamos, solo estamos trabajando", dice Foster.

Los trabajadores por turnos sufren problemas de salud causados ​​por operar continuamente fuera de sincronía con sus ritmos biológicos (Crédito: Getty Images)

Advierte que los niveles sostenidos de estrés pueden provocar enfermedades cardiovasculares o anomalías metabólicas como la diabetes tipo 2. El estrés también puede inhibir el sistema inmunológico, que puede ser la base de tasas más altas de cáncer colorrectal y cáncer de mama.

Esos son los efectos a largo plazo, pero, por supuesto, la falta de sueño también te afecta a corto plazo. El efecto más evidente es el cansancio. No recibir la información correctamente, no captar las señales sociales y la pérdida de empatía son todos síntomas.


Contenido

La hembra Anofeles El mosquito es un vector que transmite la fiebre cuartana a las personas. Los mosquitos maduros portan esporozoitos no nucleados en sus glándulas salivales, estos esporozoitos ingresan al torrente sanguíneo de un ser humano cuando los mosquitos perforan la carne humana durante la alimentación. Los esporozoitos atacan y habitan en las células del parénquima hepático, llamadas hepatocitos, para desarrollarse más. Una vez que los esporozoitos uninucleados han madurado, los esporozoitos se convierten en merozoitos uninucleados. Los merozoitos no nucleados maduran en una etapa eritrocítica denominada esquizontes que contienen merozoitos. Los esquizontes, un eritrocito infectado, luego se rompen para liberar estos merozoitos que conducen a más infecciones en los glóbulos rojos. Los merozoitos no nucleados también pueden madurar en gametocitos uninucleados que pueden invadir e infectar a otras hembras. Anofeles mosquitos durante la alimentación, lo que propaga la enfermedad a una población más amplia de seres humanos. [3]

Las fiebres en intervalos de 72 horas distinguen la fiebre cuartana de otras formas de malaria donde la fiebre varía en intervalos de 48 horas o picos de fiebre que ocurren esporádicamente. [3]

Los primeros indicios de fiebre cuartana incluyen manchas irritadas, ronchas, urticaria y ardor en la piel; sin embargo, esto depende de la tolerancia del individuo a las picaduras de mosquitos y puede no ser evidente en algunas personas. Con el Anofeles mosquitos de la malaria, es más probable que las ronchas no aparezcan a menos que haya reacciones alérgicas graves. [4]

El período de pretensado es el intervalo de tiempo para cuando los parásitos infectan a un huésped y cuando pueden detectarse en un frotis de sangre espeso. Para la fiebre cuartana, P. malariae tiene un período de pretensado que varía entre 16 y 59 días. Específicamente en el caso de la fiebre cuartana, la ruptura de los esquizontes en estadio hepático libera merozoitos. Esta etapa del P. malariae El ciclo de vida se conoce como las "etapas del anillo" y son las primeras etapas que pueden detectarse en la sangre humana para el diagnóstico. [5]


CBSE Class 11 NCERT Lab Manual

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Cómo la fiebre beneficia su salud

¿Es posible que una fiebre realmente pueda beneficiar la salud de uno y rsquos? La mayor parte de nuestra sociedad vive con la idea de que la salud es un estado de & ldqusentirse bien, & rdquo y & ldquonot estar enfermo o enfermo. & rdquo Tememos el contacto con bacterias, virus y otros microorganismos. Usamos jabón, aerosoles, píldoras, pociones y lociones antibacterianas. Constantemente nos estamos "preparando" para la próxima gran pandemia de gripe, etc.

En las culturas tradicionales, las fiebres siempre fueron bien respetadas y comprendidas. La mayoría de la gente sabía que la fiebre aumentaría y luego se rompería, como una ola que llega a la orilla. Ahora, nuestra sociedad intenta suprimir la fiebre de forma inmediata utilizando antipiréticos, o sustancias que bajan la temperatura.

Estos antipiréticos incluyen acetaminofén e ibuprofeno (1). Estos bajan rápidamente la temperatura pero también silencian el cuerpo y dificultan el desarrollo del sistema inmunológico. Esto permite que los organismos invasores sobrevivan y contribuyan a la formación de enfermedades crónicas.

Su sistema inmunológico es un músculo:

El sistema inmunológico funciona como un músculo que debe ser desafiado para fortalecerse. Sin resistencia, el sistema inmunológico no puede fortalecerse. En ocasiones, una resistencia adecuada puede provocar un resfriado o fiebre (2). Esta es una respuesta adaptativa natural que hace el cuerpo para permitir que el sistema inmunológico funcione a un mayor nivel.

Contraer un resfriado o una gripe y tener síntomas febriles puede ser la mejor expresión de salud para alguien. Su sistema inmunológico individual y su capacidad metabólica rsquos pueden haber sido tan débiles que no pudieron manejar los estresores ambientales naturales. Entonces el cuerpo se volvió vulnerable y desarrolló una infección viral o bacteriana.

Las fiebres estimulan el sistema inmunológico:

El sistema inmunológico responde para defenderse de las infecciones y fortalecer el cuerpo. Los microorganismos solo pueden sobrevivir en rangos de temperatura únicos (3). La inteligencia innata dentro de nuestro cuerpo entiende esto y se ha adaptado desde el principio de los tiempos para crear un ambiente que es incompatible para estos organismos infecciosos.

A medida que aumenta nuestra temperatura central, reduce la carga de microorganismos en el cuerpo. El cuerpo no querrá elevar la temperatura hasta el punto de matar todos sus microbios buenos, pero lo hará si es necesario. Cuando el cuerpo está bajo una infección extrema, la temperatura central tiene que regular el ecosistema interno aumentando la temperatura y eliminando los microbios.

Se dice que nuestra temperatura corporal normal es de 98,6 grados. La fiebre se define por una temperatura oral que supera los 100,4 grados (4). A 101 grados, la mayoría de las bacterias no pueden sobrevivir y a 102 grados, los virus no pueden replicarse y propagarse en el cuerpo (5). Las fiebres suelen ser autolimitadas y de corta duración. No son peligrosos hasta que superan los 103-104 grados de temperatura (6).

Regulación térmica inmune:

A medida que la temperatura central se eleva, activa la célula T citotóxica CD8 + (7). Este es un linfocito especial que puede destruir células infectadas con virus y células cancerosas (8). Los investigadores han descubierto que las temperaturas corporales más altas aumentan la cantidad de células T citotóxicas CD8 +. Esto crea una respuesta inmune significativamente mayor contra la infección.

El aumento de la temperatura central también eleva los neutrófilos, que son células inmunitarias únicas que se dirigen selectivamente a las células bacterianas infecciosas. El aumento de temperatura también mejora la actividad enzimática para crear un entorno poco amable con los microbios infecciosos.

Según el Dr. John Wherry, Ph D y editor adjunto del Journal of Leukocyte Biology & ldquoTener fiebre puede ser incómodo, pero los informes de investigación muestran que tener fiebre es parte de una respuesta inmune efectiva (7). & Rdquo

Esterilizar en exceso nuestro medio ambiente y usar productos químicos sintéticos como drogas, vitaminas artificiales y antifebriles solo debilita nuestro cuerpo. Estos productos son como una muleta que no permite que el cuerpo se adapte y se fortalezca. Así que terminamos débiles y vulnerables e incapaces de adaptarnos eficazmente a un entorno desafiante.

El papel de la formación de mucosas:

Las superficies mucosas son los principales puntos de entrada al cuerpo de los microorganismos patógenos (9). Hasta hace poco, la mayoría de los científicos veían el moco simplemente como una barrera física que ayudaba a prevenir la invasión de organismos infecciosos. También se pensó que desempeñaba un papel lubricante entre los tejidos. Sin embargo, las últimas investigaciones muestran que la mucosa parece ser el hogar principal de un organismo único llamado bacteriófago (9).

Los bacteriófagos, que también se denominan "quófagos", son virus que infectan y se replican dentro de las bacterias. Se dirigen selectivamente a microbios antagonistas y, por lo tanto, mejoran la salud del huésped. Dondequiera que residan bacterias y otros microorganismos, también encontrará fagos.

Los investigadores han encontrado evidencia de que los fagos se asocian con animales huéspedes y humanos para matar colonias de bacterias no deseadas y controlar la composición de microorganismos amigables en el cuerpo (10). Esto reduce los organismos infecciosos y mejora el sistema inmunológico.

En épocas de fiebre, el cuerpo aumenta la mucosa para atrapar bacterias y mejorar la actividad de los fagos para reducir los organismos infecciosos. Esta es una respuesta inteligente del cuerpo para prevenir infecciones crónicas y el desarrollo de enfermedades. ¡Confíe en el cuerpo y confíe en sus síntomas!

¿Cuándo es peligrosa la fiebre?

Siempre debe consultar a su médico de salud natural cuando la fiebre supere los 103 grados o dure más de cuatro días. Si la fiebre causa un malestar tremendo, dificultad para respirar o convulsiones en cualquier momento, sería una indicación de acudir a la sala de emergencias.

Uno debe beber toneladas de agua limpia y usar electrolitos como limón recién exprimido. Esto ayudará al cuerpo a consumir líquidos y electrolitos rápidamente en un esfuerzo por deshacerse de los organismos infecciosos. Si la temperatura sube por encima de los 104 grados, un baño de hielo puede ayudar a bajarla un poco para no dañar ninguno de los órganos vitales.

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Biología - Inmunología

Aunque los sistemas inmunitarios innato y adaptativo funcionan para proteger contra los organismos invasores, difieren en varias formas.

(1) El sistema inmunológico adaptativo requiere algún tiempo para reaccionar ante un organismo invasor, mientras que el sistema inmunológico innato incluye defensas que, en su mayor parte, están constitutivamente presentes y listas para ser movilizadas tras la infección.

(2) En segundo lugar, el sistema inmunológico adaptativo es específico de antígeno y reacciona solo con el organismo que indujo la respuesta. Por el contrario, el sistema innato no es específico de antígeno y reacciona igualmente bien a una variedad de organismos.

(1) Factores mecánicos (piel, cilios, mocos, peristálticos, enrojecimiento de lágrimas y saliva)
- Las superficies epiteliales forman una barrera física muy impermeable a la mayoría de agentes infecciosos. Por tanto, la piel actúa como nuestra primera línea de defensa contra los organismos invasores.
- La descamación del epitelio cutáneo también ayuda a eliminar las bacterias y otros agentes infecciosos que se han adherido a las superficies epiteliales.
- El movimiento por cilios o peristaltismo ayuda a mantener las vías respiratorias y el tracto gastrointestinal libres de microorganismos.
- La acción de enrojecimiento de las lágrimas y la saliva ayuda a prevenir la infección de los ojos y la boca.
- El efecto atrapador del moco que recubre el tracto respiratorio y gastrointestinal ayuda a proteger los pulmones y el sistema digestivo de infecciones.

(2) Factores químicos (pH bajo en el estómago y el sudor)
- Los ácidos grasos en el sudor inhiben el crecimiento de bacterias.
- La lisozima y la fosfolipasa que se encuentran en las lágrimas, la saliva y las secreciones nasales pueden
Romper la pared celular de las bacterias y desestabilizar las membranas bacterianas.
- El bajo pH del sudor y las secreciones gástricas previene el crecimiento de bacterias.
- Defensinas (proteínas de bajo peso molecular) que se encuentran en el pulmón y
El tracto gastrointestinal tiene actividad antimicrobiana.
- Los tensioactivos pulmonares actúan como opsoninas (sustancias que favorecen la fagocitosis
de partículas por células fagocíticas).

(2) Interferones: proteínas que limitan la replicación del virus en las células.

(3) Lisozima: descompone la pared celular de las bacterias.

(4) IL-1: induce fiebre + producción de proteínas de fase aguda, algunas de las cuales son antimicrobianas porque pueden opsonizar bacterias

(2) La histamina hace que los capilares se dilaten y se conviertan en fugas.Las proteínas del complemento dejan los capilares y atraen a los fagocitos.

(3) el plasma sanguíneo y los fagocitos se mueven hacia el tejido infectado desde los capilares

(4) los fagocitos engullen bacterias y células muertas

(5) la histamina y la señalización del complemento dejan de atraer a los fagocitos

- La respuesta es INDEPENDIENTE del antígeno
- Hay respuesta máxima INMEDIATA
- NO específico de antígeno
- La exposición da como resultado NO memoria inmunológica

SISTEMA INMUNITARIO ADAPATIVO
- La respuesta depende del antígeno.
- Hay tiempo de retardo de exposición en blanco y negro y respuesta máxima
- Específico de antígeno
- Resultados de la exposición en MEMORIA INMUNOLÓGICA¨

B. CÉLULAS DENDRÍTICAS
I.
- Presentes en la mayoría de los tejidos, las células dendríticas expresan altos niveles de TLR y otros receptores de reconocimiento de patrones, y funcionan presentando antígenos microbianos a las células T en los órganos linfoides periféricos.
Mecanismo
- Ingerir mcirobes invasores o su producto en el sitio de infección
- Los PAMP microbianos activan las células dendríticas a través de receptores tipo toll para expresar coestimuladores
proteínas en su superficie
- Migran en los vasos linfáticos a los ganglios linfáticos cercanos, donde las células dendríticas activadas activan una pequeña fracción de las células T que expresan el receptor de los antígenos microbianos que se muestran en la superficie de las células dendríticas.
- Las células T proliferan y algunas migran al sitio de la infección donde ayudan a eliminar los microbios, ya sea ayudando a activar los macrófagos o matando las células infectadas.
(1) En la mayoría de los casos, reconocen y fagocitan microbios invasores o sus productos o fragmentos de células infectadas en un sitio de infección y luego MIGRAN con su presa a un NÓDULO LINFÁTICO cercano.
(2) en otros casos, recogen microbios o sus productos directamente en un órgano linfoide periférico como el BAZO
- En cualquier caso, los antígenos microbianos activan las células dendríticas para que, a su vez, puedan activar directamente las células T en los órganos linfoides periféricos para responder a los antígenos microbianos que se muestran en la superficie de las células dendríticas.
- Una vez activadas, algunas de las células T luego migran al sitio de la infección, donde ayudan a destruir los microbios.
- Otras células T activadas permanecen en el órgano linfoide, donde ayudan a mantener activas las células dendríticas, ayudan a activar otras células T y ayudan a activar las células B para producir anticuerpos contra los antígenos microbianos.
Por tanto, las respuestas inmunitarias innatas se activan principalmente en los sitios de infección (o lesión), mientras que las respuestas inmunitarias adaptativas se activan principalmente en órganos linfoides periféricos como los ganglios linfáticos y el bazo.

I. Los anticuerpos
- Bloquear la capacidad de los virus para unirse a los receptores.
- Bloquea el efecto de las toxinas al enmascararlas.
- Marcar patógenos para su destrucción.

(2) Respuesta inmune celular (= respuesta inmune mediada por células T)
- ¿Inducir la apoptosis?
- Activar macrófagos = & gt fagocitosis
- Activar las células B = & gt producción de anticuerpos

Las respuestas inmunitarias adaptativas son llevadas a cabo por glóbulos blancos llamados linfocitos. Hay dos clases de tales respuestas, (1) Respuesta inmune humoral (respuesta de anticuerpos, respuesta mediada por células B) y (2) Respuesta inmune celular (respuesta inmune mediada por células T), que son llevadas a cabo por diferentes clases de linfocitos. , llamadas células B y células T, respectivamente.

I. El anticuerpo
- En las respuestas de anticuerpos, las células B se activan para secretar anticuerpos, que son proteínas llamadas inmunoglobulinas (Igs).
- La unión de anticuerpos inactiva virus y toxinas microbianas (como la toxina del tétanos o la toxina diftérica) al bloquear su capacidad para unirse a los receptores de las células huésped.
- La unión de anticuerpos también marca los patógenos invasores para su destrucción, principalmente al facilitar que las células fagocíticas del sistema inmunológico innato los ingieran.

(2) IL-1 (una citocina) activa la célula Th

(3) El receptor de células T reconoce un fragmento antigénico unido a la proteína MHC de clase II en
macrófago

(4) Las citocinas liberadas por la célula Th la estimulan a proliferar.

(5) Th prolifera y forma un clon

B. FASE EFECTIVA
(1) La unión del antígeno al receptor de IgM específico en las células B desencadena la endocitosis, la degradación y la visualización del antígeno procesado.

(2) Un receptor de células T reconoce un fragmento antigénico unido a la proteína MHC de clase II en la célula B

(3) Las citocinas liberadas por las células Th activan la proliferación de las células B

(4) Las células B proliferan y se diferencian en células plasmáticas y células de memoria.

(2) El receptor de células T reconoce un fragmento antigénico unido a la proteína MHC de clase I en la célula infectada.

(3) la célula Tc prolifera y forma un clon

B. FASE EFECTIVA
(1) El receptor de células T reconoce de nuevo un fragmento antigénico unido a la proteína MHC de clase I

(1) teoría del determinismo de la hematopoyesis
- diciendo que los factores estimulantes de colonias (LCR) y otros factores del
El microambiente hematopoyético determina que las células sigan un cierto camino de
diferenciación celular.
- Esta es la forma clásica de describir la hematopoyesis. De hecho, sin embargo, no es
realmente cierto.

(2) Linajes LINFOIDES
- Los linfocitos (células B y T) son la piedra angular del sistema inmunológico adaptativo.
- Se derivan de progenitores linfoides comunes.
- El linaje linfoide se compone principalmente de células T y células B (tipos de
células blancas de la sangre)
- Esto es linfopoyesis.

= & gt regula la proliferación y maduración de las células que entran en la sangre desde la médula ósea y hacen que las células de una o más líneas celulares comprometidas proliferen y maduren.

una. RESPUESTA INMUNE PRIMARIA
- Si un animal se inmuniza una vez con el antígeno A, aparece una respuesta inmune (anticuerpo, mediada por células T o ambos) después de varios días, aumenta rápida y exponencialmente y luego, más gradualmente, disminuye. Este es el curso característico de un sistema inmunológico primario.
respuesta, que ocurre en la primera exposición de un animal a un antígeno.

B. RESPUESTA INMUNE SECUNDARIA
- Si, transcurridas algunas semanas, meses o incluso años, el animal se vuelve a inmunizar con un antígeno, suele producirse una respuesta inmunitaria secundaria que difiere de la respuesta primaria.
- el período de retraso es más corto y la respuesta es mayor y más eficiente.

- MEMORIA INMUNOLÓGICA: Estas diferencias indican que el animal tiene
"recordó" su primera exposición al antígeno A. La respuesta secundaria refleja la memoria inmunológica específica del antígeno.
C. Cuando las células vírgenes encuentran su antígeno por primera vez

I.
Primera exposición al antígeno
- CÉLULA EFECTORA: el antígeno estimula a algunas de ellas a proliferar y diferenciarse en células efectoras, que luego llevan a cabo una respuesta inmune (las células B efectoras secretan anticuerpos, mientras que las células T efectoras matan las células infectadas o influyen en la respuesta de otras células).
- CÉLULAS DE MEMORIA: Algunas de las células vírgenes estimuladas por antígenos se multiplican y se diferencian en células de memoria (células B de memoria y células T de memoria), que por sí mismas no llevan a cabo respuestas inmunitarias, pero son inducidas más fácil y más rápidamente para convertirse en células efectoras por una encuentro posterior con el mismo antígeno

SISTEMA INMUNITARIO INNATO: Las células del sistema inmunológico innato utilizan el reconocimiento de patrones.
receptores (PRR) para distinguir patógenos de las moléculas normales del huésped

(1) Edición del receptor (central)
- Los linfocitos en desarrollo que reconocen las moléculas propias (linfocitos que reaccionan espontáneamente) cambian sus receptores de antígenos para que ya no reconozcan los antígenos propios.

(2) Deleción clonal (central o periférica)
- Los linfocitos autorreactivos mueren por apoptosis cuando se unen a su propio antígeno.

(3) Inactivación clonal (central o periférica)
- Los linfocitos autorreactivos se INACTIVAN funcionalmente cuando se encuentran con su propio antígeno.

(4) Supresión clonal (periférica)
1. ¿Tolerancia inmunológica? - ¿Cómo funcionan las células del sistema inmunológico innato y adaptativo?
uso del sistema para diferenciar el yo del no yo? ¿Mecanismo de auto-tolerancia?
- Las células T reguladoras (Tregs) suprimen la actividad de los linfocitos autorreactivos

TOLERANCIA CENTRAL
- Algunos de estos mecanismos, especialmente los dos primeros (edición del receptor + deleción clonal), operan en los órganos linfoides centrales cuando los linfocitos autorreactivos recién formados se encuentran por primera vez con sus propios antígenos, y son en gran parte responsables del proceso de tolerancia central.

una. 3 fases de respuesta defensiva
(1) Fase de reconocimiento
- El organismo debe ser capaz de discriminar entre sí y no

(2) Fase de activación
- El evento de reconocimiento conduce a la movilización de células y moléculas para luchar contra el invasor.

(2) medio (& gt4-96 h)
Innato, inespecífico (segunda línea

- - Inflamación
- Fiebre
- Fagocitosis
- Células asesinas naturales
- Sistema complementario
Interferones

B. Tejidos linfoides
I. Incluye:
- timo
- Médula ósea
- bazo
- ganglios linfáticos

ii. Linfa
- Líquido derivado de la sangre (pero que carece de glóbulos rojos) y otros tejidos
- Se acumula en los espacios intercelulares de todo el cuerpo.
- Desde estos espacios: la linfa se mueve lentamente hacia el vaso del sistema linfático.
- Los capilares linfáticos diminutos conducen el líquido a conductos más grandes que finalmente se unen, formando un vaso grande, por ejemplo. conducto torácico - que se une a la v mayor (L. subclavia v.) cerca del corazón
- Mediante este sistema de vasos, la linfa finalmente regresó a la sangre y al sistema circulatorio

I. 2 familias principales de WBC
(1) Linfocitos
- Células B y células T
- Linfocitos B: se diferencian para formar células productoras de anticuerpos y células de memoria.
- Linfocitos T - las células infectadas por el virus kiull o las células cancerosas regulan las actividades de otros WBC
- más pequeños que otros WBC y no son fagocíticos

una. 4 jugador importante
(1) Anticuerpos
- Proteínas que se unen específicamente a determinadas sustancias identificadas por el sistema inmunológico como NO PROPIAS
- Reconocer y vincular configuraciones específicas de átomos
- Las moléculas que se unen a los anticuerpos se denominan antígenos = & gt esta unión puede inactivar directamente virus y toxinas.
- En las células que no son propias, las compelxces de anticuerpo-antígeno = & gt pueden actuar como etiquetas, lo que hace que la célula sea más fácil de reconocer y atacar para las células del sistema inmunológico.
- Anticuerpos producidos por células B

(2) Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)
- Proteína utilizada para mostrar antígenos en las superficies de las propias células, de modo que los anticuerpos y las células del sistema inmunológico puedan detectar los antígenos.
- Las proteínas MHC también se consideran importantes etiquetas de autoidentificación.
I. 2 clases principales de proteínas MHC
a) MHC I: proteínas que se encuentran en la superficie de la mayoría de las células del cuerpo de los mamíferos
b) MHC II: proteínas que se encuentran en las células del sistema inmunológico

(3) Receptores de células T
- Proteínas integrales de la membrana en la superficie de las células T
- Reconocer y unirse al antígeno presentado por las proteínas MHC en la superficie de otras células.

Incluir:
(1) barrera física
(2) defensas celulares
(3) definiciones químicas

una. BARRERA FÍSICA
- Primera línea de defensa innata encontrada por un patógeno potencial tan pronto como aterriza en la superficie del animal.
I. Piel humana
1) Barrera física de la piel
- las bacterias rara vez penetran en la piel intacta de la misma manera, la piel rota aumenta el riesgo de infección

2) Salado y sequedad de la piel.
- El entorno puede no ser propicio para el crecimiento de bacterias.

3) Presencia de flora normal
- Bacterias + hongos que normalmente viven y a veces se reproducen en grandes cantidades en la superficie de nuestro cuerpo sin causar enfermedades.
- Competirá con los patógenos por el espacio y los nutrientes.

ii. Si el patógeno aterriza dentro de la nariz u otro órgano interno, se enfrenta a otras defensas innatas.
1) moco
- Secreción resbaladiza producida por la membrana mucosa que se encuentra en las superficies internas de la nariz (así como en los sistemas digestivo, respiratorio y urogenital).
- La mucosidad atrapa los microorganismos para que puedan eliminarse golpeando los cilios, que eliminan continuamente la mucosidad y los desechos atrapados.

2) lisozima
- Enzima producida por las membranas mucosas que ataca las paredes celulares de muchas bacterias.
- Hacerlos lyze (estallar abierto)

3) Defensinas
- Elaborados por membranas mucosas - son péptidos de 18-45 AA que contienen dominios hidrofóbicos
- Tóxico para una amplia gama de patógenos: bacterias, eucariotas microbianos, virus envueltos
- Se insertan en las membranas plasmáticas de estos organismos - hacen que las membranas sean permeables = & gt matando a los invasores
- También se produce en los fagovitos, donde matan a los patógenos ingeridos frente a la fgagocitosis.

4) Las duras condiciones en el entorno interno de los animales también pueden matar a los patógenos.
- Ex. El jugo gástrico en el estómago es un entorno mortal para muchas bacterias b / c HCl y proteasas que se secretan en él.

una. Las vías de señalización celular estimulan las defensas del cuerpo.
- 2da línea de defensa innata
- Los patógenos capaces de penetrar en las superficies internas y externas del cuerpo se encuentran con defensas innatas más complejas
- Representaciones de defensa desencadenadas por moléculas ajenas
I. Receptores de reconocimiento de patrones (PRR)
- Papel importante en la distinción entre uno mismo y lo que no es uno mismo.
- PRR presentes en células que desempeñan funciones en el sistema inmunológico innato = & gt macrófagos, células dendríticas, células asesinas naturales
- Patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP): moléculas reconocidas por los PRR; estas molucelas son exclusivas de grandes clases de microbios, como los lipopolisacáridos bacterianos, que se encuentran en la membrana celular bacteriana.
- Patógeno invasor puede considerarse como señal = & gt en respuesta a la señal, el cuerpo produce moléculas (protección del complemento, interferones, citocinas) que regulan el fagocitosio y otros procesos de defensa.
- Receptores tipo Toll: un grupo clave de PRR activan la vía de transducción de señales involucrada en denfeses tanto innatas como adaptativas
ii. Mecanismo
1) Fragmento de bacteria se une a un receptor tipo toll
2) Se produce una cascada de proteína quinasa
3) La forma del factor de transcripción NF-kB está alterada = & gt activación de NF-kB (factor nuclear kappa potenciador de la cadena ligera de las células B activadas)
4) NF-kB entra en el núcleo y se une a los promotores
5) Se transcriben genes que codifican proteínas defensivas.

B. PROTEÍNAS ESPECIALIZADAS que participan en la inmunidad innata

I. Complemento de proteínas
- La sangre contiene más de 20 proteínas diferentes que forman el sistema del complemento antimicrobiano.
- Sistema activado por un mecanismo cariado, que incluye repeticiones de defensa tanto innatas como adaptativas.
- Las proteínas actúan en secuencia característica, o en cascada, con cada proteína activando la siguiente:
1) La proteína se une primero a los componentes específicos en la superficie del microbio O al anticuerpo que ya se ha unido al antígeno de mcirobe (superficie) en cualquier caso; la unión ayuda a los fagocitos a reconocer y destruir el microbio
2) Luego, las proteínas del complemento activan las respuestas inflamatorias Y atraen a los fagocitos al sitio de infección
3) Finalmente, las proteínas del complemento lisan las células invasoras (como las bacterias9).

ii. Interferones
- Cuando la célula está infectada por un patógeno = & gt, produce una pequeña cantidad de proteínas de señalización llamadas interferones
- Incrementar la resistencia de las células vecinas a la infección.
- Clase de citocinas
- Varias molecuelas, incl. dsRNA (viral), induce la producción de interferones = & gt Importante como primera línea de defensa contra VIRUS
- Los intererones se unen a los receptores en las membranas plasmáticas de las células no infectadas, estimulando la vía de señalización que inhibe la reproducción viral si las células se infectan posteriormente.
- Estimular las células para que hidrolicen proteínas bacterianas o virales en péptidos = & gt paso inicial en la inmunidad adaptativa

C. Célula que participa en la inmunidad innata

I. Fagocitos
- Algunos fagocitos viajan libremente en los sistemas circulatorio y linfático, otros pueden salir de los vasos sanguíneos y adherirse a ciertos tejidos.
- Las células patógenas, los virus o los fragmentos de estos invasores son reconocidos por los fagocitos - los ingieren por fagocitosis
- Las defensinas, el NO y los intermedios de oxígeno reactivo dentro de estos fagocitos luego matan a estos patógenos

ii. Células asesinas naturales
- Distinguir las células infectadas por virus y algunas células tumorales de su contraparte normal
- Iniciar la apoptosis de estas células diana.
- Las células asesinas naturales interactúan también con el mecanismo de defensa ADAPATIVO al lisar las células diana marcadas con anticuerpos

iii. Células dendríticas
- Los fagocitos actúan como mensajeros en sistemas innatos y adaptativos.
(1) Microbios endocíticos, virus e incluso células huésped infectadas por virus
(2) Una vez dentro de la célula dendrítica, las partículas se digieren en fragmentos y, si los fragmentos tienen PAMP, la célula dendrítica "presenta" un fragmento antigénico en la superficie, junto con las proteínas MHC de clase II.
(3) Secreto también señales que activan las células del sistema inmunológico adaptativo.


Ejemplos de homeostasis

La homeostasis es un procedimiento reglamentario. En el cuerpo humano, los procesos homeostáticos regulan:

La formación de un cálculo renal

Las vitaminas y los minerales proporcionan a nuestro cuerpo los nutrientes esenciales para prosperar. Si bien nuestro intestino grueso y las glándulas salivales absorben la mayoría de estos nutrientes, las cantidades excesivas abandonan nuestros cuerpos a través del sudor y la micción.

Por supuesto, los minerales varían en tamaño. Calcium, phosphorus, and sodium are considered stone-promoting compounds, because they form crystals in the urinary tract that pass through the bladder. Technically, most humans always have kidney stones not all of them are painful.

This is where homeostasis comes in. Under homeostatic conditions, our kidney stones (or crystals, in technical terms) are so small, we urinate them without a second thought. On the other hand, an overabundance of stone-promoting compounds or a lack of fluids in the urinary system can cause crystals to build and combine in the urinary tract, forming a stone. These stones, while excruciatingly painful, usually pass naturally. Sometimes, however, due to location or size, they require surgery.

Running a Fever

But some germs are tougher than the rest. Whether as mild as the common cold or as severe as tuberculosis, some son, or varieties of disease, overcome your first line of defense and make you their host.

Microscopic invasions definitely disrupt homeostasis, often enough that the body knows exactly how to restore normal conditions. The hypothalamus raises the body’s temperature, making your insides both unwelcome to and uninhabitable for any uninvited guests. Furthermore, your immune system records these diseases in its “memory,” making it more difficult for you to catch the same bug twice.

Producing Insulin in Response to High Blood Sugar

In homeostatic conditions, our bodies keep our blood sugar within a tight range – between 70 and 100 mg/dL, to be exact. However, this is a delicate balance. Our weight, diet, age, and activity levels can easily push us out of these normal levels.

Of the blood-glucose-affecting factors listed above, diet plays the largest role. Whether old or young, underweight or overweight, diabetic or non-diabetic, we use food to manage our blood glucose. We typically recognize its ability to raise levels, but even this benefit can be taken too far.

Especially since the dawn of processed foods, our diets have become increasingly sugary. While we have consumed complex sugars – like the ones that come from fruits and grains – for centuries, simple sugars – like those in candy and cereal – only hit our systems a few decades ago.

Simple sugars reach our bloodstream fast, and can therefore cause blood glucose levels to surge in as little as half an hour. To balance our blood sugar and maintain homeostasis, our pancreas produces insulin, a hormone that converts glucose to energy or stores it for future use. People with diabetes, a condition characterized by chronic high blood sugar, inject insulin after eating in order to maintain this same state of homeostasis.


Resumen de la sección

The innate immune system consists first of physical and chemical barriers to infection including the skin and mucous membranes and their secretions, ciliated surfaces, and body hairs. The second line of defense is an internal defense system designed to counter pathogenic threats that bypass the physical and chemical barriers of the body. Using a combination of cellular and molecular responses, the innate immune system identifies the nature of a pathogen and responds with inflammation, phagocytosis, cytokine release, destruction by NK cells, or the complement system.