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¿Existe algún caso documentado en el que las sustancias flotantes hayan dado lugar a la introducción de una nueva especie?

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Las sustancias flotantes en el medio marino o de agua dulce a menudo transportan organismos que hacen autostop. Se argumenta que muchas especies pueden usar este vector de dispersión para alcanzar nuevos hábitats, sin embargo, que yo sepa, no hay evidencia sólida / ningún caso documentado. Esto puede deberse a la dificultad de asociar una especie establecida con un determinado vector de introducción.

Por sustancias flotantes me refiero a las sustancias flotantes naturales como algas desprendidas, árboles o piedra pómez y a las de origen antropogénico como basura, boyas desprendidas, etc. (en cualquier medio acuático: mar, lagos, ríos)

¡Cualquier ayuda para encontrar una referencia / estudio de caso documentado es muy bienvenida!


Hay una serie de casos reportados de especies marinas que llegaron a nuevos lugares a través de "autostop" en los últimos tiempos. Sin embargo, parece más difícil encontrar informes de especies que realmente se están convirtiendo en establecido en una nueva ubicación a través de este.

Los siguientes artículos describen ejemplos de especies transportadas con desechos oceánicos:

En un estudio inicial sobre la dispersión de gránulos de plástico (3), se sugirió que los gránulos incrustados con el briozoo Membranipora tuberculata fue transportado a Nueva Zelanda a través del Mar de Tasmania desde Australia. Salvo una excepción, esta fue la primera vez que se observó la especie en aguas de Nueva Zelanda.

El Apéndice A de un artículo posterior del mismo autor (1) contiene 13 ejemplos de especies transportadas por mar (no necesariamente a través de escombros o invasoras), incluido el ejemplo anterior. De ello, el autor escribe que

Más tarde, L. M. Stevens (1992, datos no publicados) informó que [Membranipora tuberculata] era abundante en las costas oriental y occidental del extremo norte de Nueva Zelanda.

Por lo tanto, este es posiblemente el caso de una especie transportada sobre escombros flotantes y luego se establece en un nuevo hábitat.

Jose Derraik también aborda el tema en una reseña (4):

Los plásticos que flotan en el mar pueden adquirir una fauna de diversos organismos incrustantes como bacterias, diatomeas, algas, percebes, hidroides y tunicados (Carpenter et al., 1972; Carpenter y Smith, 1972; Minchin, 1996; Clark, 1997). Se cree que el briozoo Membranipora tuberculata, por ejemplo, cruzó el mar de Tasmania, de Australia a Nueva Zelanda, incrustado en bolitas de plástico (Gregory, 1978). La misma especie, junto con otro briozoo (Electra tenella), se encontró en plásticos arrastrados a tierra en la costa de Florida, EE. UU., Y parece estar aumentando su abundancia en la región al desplazarse sobre desechos plásticos del área del Caribe (Winston, 1982; Winston et al. ., 1997). Minchin (1996) también describe percebes que cruzaron el Océano Atlántico Norte adheridos a desechos plásticos. Por lo tanto, los plásticos a la deriva pueden aumentar la variedad de ciertos organismos marinos o introducir especies en un entorno donde antes estaban ausentes (Winston, 1982).

Finalmente, el libro Marine Pollution: New Research (2) contiene el siguiente pasaje que termina con la observación de que es difícil obtener una prueba concluyente:

Se sabe que los plásticos de deriva han introducido especies marinas exóticas en varias áreas (Winston et al., 1997; Deraik, 2002). Winston y col. (1997) informaron que a la ostra no autóctona Lopha cristagalli le gustaban los plásticos desechados en tierra en el sur de Nueva Zelanda, y que el briozoo exótico Thalamoperella evelinae se encontró en plásticos arrastrados a tierra en Florida. Barnes y Milnder (2005) adoran el percebe exótico Elminius modestus sobre desechos plásticos en las Islas Shetland (Océano Atlántico). El bryozoaen Membranipora tuberculado Se cree que cruzó el mar de Tasmania desde Australia hasta Nueva Zelanda haciendo rafting en bolitas de plástico (Gregory, 1978). M Tuberculate y el bryozan Electra tenella parecen estar aumentando su abundancia en la costa de Florida al desplazarse sobre desechos plásticos del mar Caribe (Winston, 1982 Winston et al, 1997). Maso y col. (2003) (…) Sin embargo, atribuir una invasión biológica marina a los desechos marinos flotantes y no a otros mecanismos es muy difícil en la mayoría de los casos, y los datos disponibles son generalmente insuficientes.


¿Qué sabemos sobre la enfermedad de Chagas en los Estados Unidos?

1 División de Enfermedades Parasitarias y Paludismo, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, Atlanta, Georgia.

Monica E. Parise

1 División de Enfermedades Parasitarias y Paludismo, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, Atlanta, Georgia.

Ellen M. Dotson

1 División de Enfermedades Parasitarias y Paludismo, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, Atlanta, Georgia.

Stephanie R. Bialek

1 División de Enfermedades Parasitarias y Paludismo, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, Atlanta, Georgia.


Introducción

La introducción de especies no nativas mediante la dispersión por salto mediada por humanos está bien documentada y encapsula una variedad de actividades, desde el albergue involuntario de especies no nativas dentro de la carga de envío (Suárez et al. 2001) hasta la introducción intencional de especies con fines económicos tales como acuicultura en el caso del cangrejo señal (Pacifastacus leniusculus) (Holdich et al. 2004). Aunque se han identificado muchos mecanismos antropogénicos de dispersión de saltos o "vías" (Hulme 2009), se desconoce la importancia relativa de cada vía. Relacionado con esto, está el creciente reconocimiento de que, para muchas especies invasoras no nativas (DCI), el enfoque más rentable para minimizar sus impactos ambientales y socioeconómicos es la prevención del establecimiento inicial en primer lugar (Leung et al.2002). Finnoff et al.2007 Caplat y Coutts 2011 Brundu 2015). Una vez que se introduce un INNS, a menos que se detecte temprano y se lleve a cabo una erradicación rápida, a menudo se vuelve muy costoso y, en algunos casos, imposible de erradicar por completo (Mack et al.2000 Kolar y Lodge 2001 Wittenberg y Cock 2001 Simberloff et al.2013 ). Reconociendo los beneficios económicos y ambientales a largo plazo de prevenir nuevas invasiones de INNS, la prevención se ha colocado a la vanguardia del Reglamento de la UE sobre especies exóticas invasoras (1143/2014) (Beninde et al. 2014). Tras la introducción de este reglamento, ahora los Estados miembros de la UE tienen la obligación de investigar y priorizar las posibles vías de introducción de DCI en humanos (Trouwborst 2015). Una vía de INNS se refiere a un conjunto de procesos o actividades humanas, que resultan en el movimiento intencional o no intencional de una INNS desde su área de distribución natural, ya sea pasada o presente, a un nuevo entorno (Genovesi y Shine 2004 Pyšek et al. 2011). Los vectores se distinguen como el medio o agente físico, como un barco, las ruedas de un vehículo o una red de pesca, a través del cual las DON se mueven fuera de su área de distribución nativa. Mediante la creación de planes de acción de vías (PAP), se pueden asignar recursos para apuntar a las vías más importantes, o un aspecto particular de un vector identificado como el eslabón más débil o la mayor amenaza de bioseguridad. La gestión de las vías de introducción humana representa un enfoque más eficaz que la gestión de INNS individuales, ya que reduce los riesgos de todas las especies no autóctonas que utilizan esa vía. Esto es particularmente importante ya que los mecanismos de dispersión de muchas especies no nativas siguen siendo inciertos, y debido a los retrasos en el tiempo, es difícil predecir qué especies no nativas pueden o no volverse invasoras en el futuro (Essl et al. 2015).

La pesca recreativa con caña ha sido identificada en el Reglamento de la UE y la convención sobre diversidad biológica (CBD) como una posible vía humana de introducción de INNS (Hulme 2009 Harrower et al. 2018). Utilizada tradicionalmente para el suministro de alimentos, la pesca con caña también se ha convertido en un deporte popular de captura y liberación en los países occidentales, con una caña y un sedal que se utilizan para capturar una variedad de especies de peces (Von Brandt 1964 Pitcher y Hollingworth 2002). Agrupada junto con la acuicultura y otras actividades de ocio, se ha informado que la pesca con caña representa más del 40% de las invasiones de posadas acuáticas en Europa (DAISIE 2009). La pesca con caña es una actividad muy popular, con un estimado del 11,7% y del 4,8 al 6,5% de la población de Estados Unidos y Europa participando en la pesca cada año (Hickley 2018). Alrededor del 9% de la población de Inglaterra y Gales de 12 años o más participó en la pesca con caña en 2009-2010, lo que equivale a alrededor de 4,2 millones de personas (Simpson y Mawle 2010 Sports England 2011). Sin embargo, a pesar de que durante muchos años se ha informado del vínculo entre la pesca con caña y las especies no autóctonas (Maitland 1987 Winfield et al.1996 William y Moss 2001 Zięba et al.2010), la importancia relativa de la pesca con caña como vía y vector de especies no autóctonas la dispersión es aún relativamente desconocida. Se han llevado a cabo algunos estudios para investigar el papel de la pesca con caña en la dispersión secundaria de INNS entre cuerpos de agua (Gates et al.2009 Anderson et al.2014), y otros han informado el potencial de introducción y propagación de INNS por el uso de cebo por pescadores (Keller et al.2007 Kilian et al.2012 Drake y Mandrak 2014 Cerri et al.2017). En América del Norte, también se ha encontrado que un mayor número de especies no nativas coincide con áreas de mayor demanda de pesca recreativa (Davis y Darling 2017). Sin embargo, se han realizado estudios limitados, si es que se han realizado, para investigar el potencial de dispersión en saltos de larga distancia de las INNS entre continentes / países en equipos de pesca con caña húmedos. Esto a pesar de un reciente aumento en el número de turistas que viajan al extranjero para realizar actividades recreativas, incluida la pesca con caña (Hulme 2015).

Muchas posadas pueden sobrevivir durante unos días (Stebbing et al. 2011 Bacela-Spychalska et al. 2013) y, en algunos casos, hasta dos semanas en ropa y equipo de pesca húmedos (Fielding 2011 Anderson et al. 2015). En 2011, alrededor del 64% de los pescadores británicos declararon que pescaban en más de una zona de captación por quincena (Anderson et al. 2014). La alta frecuencia de pescadores que regresan de la pesca dentro del marco de tiempo de la persistencia de las posadas en el equipo húmedo sugiere que los artes de pesca podrían actuar como vector para la propagación de las posadas entre cuerpos de agua. Por lo tanto, se deben implementar mecanismos para garantizar que cualquier especie invasora presente en el equipo se elimine o elimine antes de su reutilización. Reconociendo esto, la campaña de bioseguridad check, clean, dry (CCD) fue lanzada en Gran Bretaña por Defra en 2011. La bioseguridad se refiere a la implementación de un conjunto de medidas que, individual o colectivamente, contribuyen a reducir el riesgo de propagación de INNS. , incluidas plantas, animales y microbios (Dobson et al.2013 Shannon et al.2018). El objetivo de la campaña CCD es proporcionar una guía simple de bioseguridad a los usuarios de aguas recreativas con el fin de aumentar la conciencia sobre las posadas y, a su vez, minimizar su propagación. Existen otras medidas que complementan la CCD, incluida la planificación estratégica para garantizar que los sitios sin DON se visiten antes que los sitios con poblaciones de DON conocidas, y / o rotar diferentes conjuntos de equipos entre sitios (Dunn y Hatcher 2015). Al prevenir la propagación de las posadas en primer lugar, puede ahorrar costos ambientales y económicos sustanciales a largo plazo debido al daño al medio ambiente y los gastos de remoción de las posadas.

El compromiso público y el cumplimiento serán esenciales para el éxito de esta campaña de bioseguridad (Bremner y Park 2007 García-Llorente et al. 2008 Gozlan et al. 2013). Las personas son a menudo la fuga más débil en el control de las especies de INNS (Cliff y Campbell 2012) y puede llevar tiempo que las personas adopten medidas de bioseguridad como una nueva norma social (Rogers 2003 Prinbeck et al.2011 Sutcliffe et al.2018). En consecuencia, monitorear la adopción de la bioseguridad por parte de los usuarios recreativos es esencial para evaluar el éxito de la campaña e identificar las prioridades futuras. Sin embargo, a excepción de un estudio de referencia realizado durante el primer año del lanzamiento del CCD (Anderson et al. 2014), se desconocen los cambios en el comportamiento de bioseguridad de los usuarios de aguas recreativas, incluidos los pescadores británicos. Este estudio explora los cambios en el comportamiento de bioseguridad de la pesca con caña desde el lanzamiento de la campaña CCD y evalúa el riesgo de que la actividad de pesca recreativa introduzca o propague involuntariamente especies no autóctonas en Gran Bretaña (GB) desde el extranjero en equipos de pesca húmedos (botas, redes). ). Nos enfocamos en la dispersión de especies de INNS potencialmente transmitidas en equipos de pesca como macrófitos y macroinvertebrados. Aunque los parásitos y enfermedades como el piojo del salmón (Gyrodactylus salaris) no se investigan explícitamente, también existe la posibilidad de que se dispersen en el equipo de pesca contaminado (Peeler et al. 2004).


Actividad 2: Degradación de la calidad del agua en el océano

Los estudiantes investigan las causas de la degradación de la calidad del agua y analizan la relación entre la proliferación de algas nocivas, las algas tóxicas y las zonas muertas. Exploran "historias de éxito" sobre la calidad del agua y acciones para mejorar la calidad del agua.

DIRECCIONES

1. Active los conocimientos previos de los estudiantes y asigne una tarea previa a la lectura para la casa.

Pida a los estudiantes que hagan una lluvia de ideas sobre los contextos en los que han escuchado el término. calidad del agua. Escriba las respuestas de los estudiantes & # 8217 en la pizarra. Explique que la degradación de la calidad del agua es un problema importante para los sistemas marinos y de agua dulce. Pedir:

  • ¿Alguna vez has oído hablar de una floración de algas nocivas?¿Cuándo? ¿Dónde?
  • ¿Cuál es la relación entre las algas, el oxígeno y los nutrientes?

Explique a los estudiantes que el fitoplancton o las algas son como plantas. Utilizan nutrientes, luz solar y dióxido de carbono para producir oxígeno y alimentos que sustentan las redes alimentarias acuáticas. Explique que estos procesos de ciclación de nutrientes, oxígeno, dióxido de carbono y agua son naturales y esenciales para la vida. A veces, el ciclo o el equilibrio de estos recursos se interrumpe, lo que tiene como resultado consecuencias negativas para los seres humanos y la vida silvestre. Dígales a los estudiantes que completarán una tarea de lectura para aprender más sobre la degradación de la calidad del agua. Proporcione a los estudiantes copias impresas o el enlace en línea a la entrada enciclopédica de National Geographic, & # 8220Dead Zone. & # 8221 Haga que los estudiantes registren las siguientes palabras de vocabulario: floraciones de algas nocivas (FAN), fitoplancton tóxico, eutrofización, hipoxia, zona muerta, y biomagnificación. Dígales a los estudiantes que presten mucha atención a estos términos mientras leen la entrada. Señale que el término biomagnificación no se utiliza en la entrada, pero desafía a los estudiantes a investigar qué significa y cómo se relaciona con la degradación de la calidad del agua.

2. Repase la tarea y el vocabulario previos a la lectura.

Pida a los estudiantes voluntarios que resuman los puntos principales de la entrada enciclopédica de National Geographic, & # 8220 Dead Zone. & # 8221 Escriba las siguientes definiciones (sin los términos coincidentes) en la pizarra y numere para que los estudiantes puedan hacer coincidir las definiciones con la lista. de términos que anotaron y buscaron a lo largo de la entrada. Haga que los estudiantes trabajen primero individualmente y luego se emparejen para verificar sus respuestas. Como clase, discuta qué términos van con qué definiciones. Pregunte a los estudiantes si no tienen claro alguno de los términos y aclare según sea necesario. Asegúrate de discutir biomagnificación y a qué parte de la entrada pertenecía (la sección sobre enfermedades humanas y de otros animales marinos).

  • Floraciones de algas nocivas (HAB)& # 8212acumulaciones de parches densos y de rápido crecimiento de algas dañinas
  • Fitoplancton tóxico& # 8212un tipo de HAB que es venenoso para los animales marinos y los humanos
  • Eutrofización& # 8212un proceso en el que los cuerpos de agua reciben un exceso de nutrientes que estimulan el crecimiento excesivo de las plantas, como la floración de algas
  • Hipoxia& # 8212a nivel reducido de oxígeno en el agua
  • Zona muerta& # 8212un área de agua con condiciones hipóxicas que matan a la mayoría de la vida marina
  • Biomagnificación& # 8212la creciente concentración de toxinas a medida que ascienden en la cadena alimentaria

3. Haga que los estudiantes trabajen en grupos pequeños para completar la hoja de trabajo Degradación de la calidad del agua.

Divida a los estudiantes en grupos pequeños y distribuya la hoja de trabajo Degradación de la calidad del agua. Explique a los estudiantes que los problemas de calidad del agua de las algas tóxicas y las zonas muertas tienen algunas similitudes. Haga que los grupos usen la entrada enciclopédica & # 8220Dead Zone & # 8221 de National Geographic y & # 8220Harmful Algae & # 8221 en el sitio de la Institución Oceanográfica Woods Hole para responder las preguntas. Luego, use la clave de respuestas proporcionada para revisar las respuestas correctas con toda la clase.

4. Pida a grupos pequeños que investiguen y generen hipótesis.

Distribuya la hoja de trabajo Degradación de la calidad del agua: hipótesis y lea en voz alta los dos escenarios. Pida a los estudiantes que utilicen lo que han aprendido hasta ahora para generar hipótesis y respaldarlos con información fáctica.

5. Haga que los estudiantes compartan y revisen sus hipótesis.

Pídale a cada grupo pequeño que comparta su hipótesis sobre las algas tóxicas y el razonamiento detrás de ella. Haga clic en la diapositiva NOAA: Archivo de videos y muestre a los estudiantes el video & # 8220Sea Lion Sickness & # 8221 (3 minutos). Discuta la hipótesis más probable para el escenario de las algas tóxicas. Haga que los estudiantes confirmen o revisen sus hipótesis. Pídale a cada grupo pequeño que comparta su hipótesis para las zonas muertas y el razonamiento detrás de ella. Muestre a los estudiantes el video NOAA & # 8220The Dead Zone & # 8221 (3 minutos, 50 segundos). Discuta el contenido del video y pida a los estudiantes que confirmen o revisen sus hipótesis.

6. Haga que los estudiantes comparen y contrasten los dos escenarios de calidad del agua relacionados con HAB.

Distribuya la hoja de trabajo del diagrama de Venn, Compare y contraste las algas tóxicas y las zonas muertas. Pedir: ¿Cuáles son las similitudes y diferencias entre los dos escenarios de calidad del agua relacionados con HAB? Haga que los estudiantes trabajen de forma independiente para completar el diagrama de Venn.

7. Haga que los estudiantes usen mapas para rastrear las cuencas hidrográficas que desembocan en el Golfo de México.

Pida a los estudiantes que miren el Mega Mapa del Planeta Agua, incluido en el Kit del Creador de Mapas Físicos Mundiales, prestando especial atención al Golfo de México. Recuérdeles que acaban de enterarse de la & # 8220 zona muerta & # 8221 anual en el Golfo y crearon una hipótesis sobre lo que podría estar causándola. Pida a los voluntarios que se acerquen al mapa y tracen con un marcador los sistemas de agua dulce que se conectan con el Golfo de México. Asegúrese de que los estudiantes se remonten a los afluentes, o vías fluviales más pequeñas, que desembocan en el río Mississippi. Pedir:

  • ¿Qué vías fluviales conectan con el Golfo?
  • ¿Qué vías fluviales más pequeñas se conectan a ellas?
  • ¿Qué procesos naturales podrían estar contribuyendo a la degradación de la calidad del agua y al desarrollo de la zona muerta del Golfo?

Indique a los estudiantes que el ciclo hidrológico es un proceso global / natural que cicla y transfiere agua, nutrientes y otras sustancias esenciales para la vida en los sistemas terrestres, atmosféricos y acuáticos (agua dulce y marinos). Entonces pregunta: ¿Qué actividades o materiales antropogénicos podrían estar contribuyendo a la degradación de la calidad del agua y al desarrollo de la zona muerta del Golfo?? Muestre los cuatro mapas del Atlas nacional como referencia. Indique a los estudiantes que las áreas de alta agricultura, industria, desarrollo y densidad de población podrían contribuir. Recuérdeles las formas en que los seres humanos contribuyen a la eutrofización de los sistemas de agua dulce y, finalmente, de los sistemas marinos como el Golfo. Los ejemplos incluyen el uso de fertilizantes y detergentes, la deforestación y el desarrollo que conducen a la erosión del suelo, tratamiento inadecuado de aguas residuales, contaminación de aguas residuales y contaminación por granjas de ganado y aves de corral.

8. Haga que los estudiantes lean y discutan historias de éxito en la calidad del agua.

Indique que aunque la degradación de la calidad del agua es una seria amenaza para la salud de los seres humanos y la vida silvestre, se están haciendo esfuerzos para proteger y mejorar la calidad de nuestra agua. Proyecto del Programa Nacional de Agua: Sitio web de historias de éxito en la gestión de cuencas. Pida a los estudiantes que lean y discutan una historia de éxito como clase. Pedir: ¿Qué acciones están tomando algunas personas o grupos para mejorar la calidad del agua?

Evaluación informal

Evalúe las hojas de trabajo completadas de los estudiantes para verificar que estén completas y sean precisas.

Ampliando el aprendizaje

Haga que los estudiantes usen el sitio web de Historias de éxito en la gestión de cuencas hidrográficas para investigar ejemplos de cómo las comunidades, los gobiernos, los administradores de la calidad del agua y los grupos de trabajo están trabajando para revertir la degradación de la calidad del agua y mejorar la calidad del agua. Pida a cada alumno que resuma la organización o estrategia y comparta ejemplos de cómo está mejorando la calidad del agua y qué pueden hacer las personas para abordar el problema.


¿Existe algún caso documentado en el que las sustancias flotantes hayan dado lugar a la introducción de una nueva especie? - biología

Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentaciónpor un mundo sin hambre

  1. Identidad
    1. Caracteristicas biologicas
    1. Antecedentes históricos
    2. Principales países productores
    3. Hábitat y biología
    1. Ciclo productivo
    2. Sistemas de producción
    3. Enfermedades y medidas de control
    1. Estadísticas de producción
    2. Mercado y comercio
    1. Estado y tendencias
    2. Temas principales
      1. Prácticas de acuicultura responsable
      1. Enlaces relacionados

      Penaeus monodon Fabricius, 1798 [Penaeidae]
      Nombres de la FAO: En - Langostino tigre gigante, Fr - Crevette g & eacuteante tigr & eacutee, Es - Langostino jumbo
      Caracteristicas biologicas

      El langostino tigre gigante habita las costas de Australia, el sudeste asiático, el sur de Asia y el este de África.

      Similar a todos los camarones peneidos, la tribuna está bien desarrollada y dentada dorsal y ventralmente. Caparazón sin suturas longitudinales ni transversales. Surcos cervical y orbito-antenal y carina antenal siempre presentes. Espinas hepáticas y antenales pronunciadas. Ángulo de pterigostomio redondo. Estilocerita en el primer segmento antenular. Suelen estar presentes espinas basales en el primer y segundo pereiópodos y exópodos en el primero al cuarto pereiópodos. Sin espinas subapicales fijas en telson. El surco adrostral y la carina son cortos y no llegan posteriormente más allá de la longitud media del caparazón. Carina gastrofrontal ausente. Las hembras tienen tíceo de tipo cerrado. Petasma en macho simétrico con lóbulos medianos delgados. Las características más distintivas para la identificación de esta especie son: quinto pereiópodo sin carina hepática exópoda horizontalmente recta y carina gastroorbitaria que ocupa la mitad posterior de la distancia entre la columna hepática y el margen postorbitario del caparazón. Dependiendo del sustrato, el alimento y la turbidez del agua, los colores del cuerpo varían de verde, marrón, rojo, gris, azul y los colores de las bandas transversales en el abdomen y el caparazón se alternan entre el azul o el negro y el amarillo. Los adultos pueden alcanzar los 33 cm de longitud y las hembras suelen ser más grandes que los machos.

      El cultivo de camarón se ha practicado durante más de un siglo para la alimentación y el sustento de la población costera en algunos países asiáticos, como Indonesia, Filipinas, la provincia china de Taiwán, Tailandia y Vietnam. Penaeus monodon se cosechó originalmente junto con otras especies de camarón de estanques tradicionales de cultivo con trampas o como un subproducto importante de estanques extensivos de chano. De 1970 a 1975, se llevaron a cabo investigaciones sobre reproducción y se desarrollaron gradualmente técnicas de monocultivo en pequeños estanques en el Laboratorio Marino de Tungkang en la provincia de Taiwán de China y en parte en el IFREMER (Centre Oc & eacuteanologique du Pacifique) en Tahití en el Pacífico Sur. En Tailandia, las granjas extensivas y semi-intensivas se establecieron comercialmente en 1972 y 1974 respectivamente, después del primer éxito en la cría de P. monodon en la estación de pesca de Phuket en 1972. Entre 1980 y 1987 hubo un auge de las granjas intensivas a pequeña escala en Taiwán. Provincia de China debido al éxito comercial en el desarrollo de piensos formulados, principalmente para producir camarones para exportar a Japón. Sin embargo, se cree que un brote de enfermedad viral provocó el colapso de la industria en la provincia china de Taiwán en 1987-1988. Esto llevó a Tailandia, alentada por precios extremadamente altos en el mercado japonés debido a la escasez de suministro, a reemplazar a la provincia china de Taiwán como el principal productor mundial de P. monodon criado en granjas en 1988. Más tarde, el cultivo de esta especie se extendió por todo el sureste y el sur de Asia, ya que puede crecer hasta un gran tamaño (40-60 g) con alto valor y demanda en el mercado internacional. La tecnología de cultivo adaptada localmente ha permitido a los agricultores tailandeses superar enfermedades graves, problemas ambientales y comerciales y mantener su condición de productor líder.

      La introducción o importación de reproductores silvestres se practica comúnmente entre los principales países productores porque los suministros locales son insuficientes y la tecnología de domesticación aún no se ha desarrollado comercialmente. Sin embargo, los reproductores libres de enfermedades son muy deseables y algunos países exigen una certificación sanitaria de los animales importados.

      Principales países productores
      Se estima una producción importante también en China

      Principales países productores de Penaeus monodon (Estadísticas de pesca de la FAO, 2006)
      Hábitat y biología

      Ciclo de producción de Penaeus monodon

      Debido a su mayor tamaño y mejor supervivencia, las semillas silvestres capturadas se utilizaron comúnmente en el sur de Asia para estanques extensos, que requieren una cantidad mínima de semillas para la siembra. Sin embargo, el uso de semillas silvestres se ha reducido debido a la sobrepesca y al brote de la enfermedad de la mancha blanca en los criaderos de camarones. Por lo tanto, la mayoría de las granjas de engorde de Penaeus monodon ahora dependen únicamente de semillas producidas en criaderos.

      Las hembras sanas (25-30 cm de longitud corporal y 200-320 g de peso) y los machos (20-25 cm 100-170 g) capturados en la naturaleza se utilizan preferiblemente como reproductores en el proceso de maduración ovárica inducida. Los reproductores de mayores profundidades (60-80 m), o más de 20 millas de la costa, son preferibles debido a la menor prevalencia de enfermedades del camarón, que son más altas en las áreas costeras de cultivo de camarón. Una vez que los camarones se han recuperado del estrés del transporte durante unos días, se almacenan en un tanque de maduración circular que normalmente se cubre y se mantiene en una habitación oscura. Se utiliza la misma densidad de población (2-3 / my sup2) tanto para hembras como para machos. Posteriormente se induce la muda de los camarones manipulando la salinidad del agua. Una vez que se ha producido el apareamiento, que se determina fácilmente por la presencia de un espermatóforo en el télico y el endurecimiento del caparazón, el pedúnculo ocular de las hembras se ablación unilateralmente para estimulación endocrina. Los reproductores se alimentan con carne de calamar, mejillón o berberecho, complementada con biomasa de poliquetos o Artemia para mejorar el rendimiento reproductivo.

      La primera etapa del desarrollo ovárico se puede observar por primera vez dentro de una semana después de la ablación. Más tarde, las hembras grávidas con huevos en etapa madura, que se pueden observar por el ovario opaco en forma de diamante a la luz de las antorchas, se recolectan y se transfieren a tanques de desove. Después del desove, estas hembras se pueden reutilizar en el proceso de maduración unas cuantas veces, mientras que los machos se pueden usar durante varios meses, dependiendo de la salud del camarón y las condiciones del tanque.

      Ya sea que los reproductores se capturen directamente del mar o de un tanque de maduración inducida, generalmente desovan en la primera o segunda noche en el criadero. Sin embargo, el desove puede retrasarse para el transporte de larga distancia o durante la noche si cada desove se coloca firmemente en una tubería de PVC para enderezar su cuerpo. Las hembras grávidas deben colocarse individualmente en un pequeño tanque de desove para evitar la propagación de enfermedades que pueden ocurrir en el desove mixto.

      Después del desove, los huevos generalmente se mantienen en el mismo tanque para su fertilización hasta la eclosión. Luego, los nauplios se recolectan y limpian (se enjuagan con agua de mar corriente para eliminar la grasa y los desechos liberados por el reproductor) para transferirlos a tanques de cría de larvas o para transportarlos a otros criaderos remotos. En Tailandia, miles de criaderos especializados en pequeña escala o de traspatio en áreas del interior compran nauplios y los cultivan a PL 12-15 porque no pueden realizar la costosa operación de maduración de reproductores. Las instalaciones de maduración de reproductores ubicadas en la costa requieren un gran volumen de agua de mar limpia y clara, mientras que la cría de larvas en sistemas cerrados generalmente necesita mucha menos agua de mar. Por lo tanto, los criaderos del interior, cuyos costos de tierra son mucho más bajos, pueden operar económicamente comprando agua de mar o salmuera que ha sido transportada en camiones desde el mar o desde las salinas.

      Los tanques de hormigón interiores más pequeños (4-5 toneladas) que los que se usaron originalmente ahora han demostrado ser más eficientes y manejables para la cría de larvas, particularmente durante la aplicación de sistemas cerrados para la prevención de enfermedades. Si un sistema al aire libre es inevitable, debido a restricciones económicas, los tanques deben cubrirse con tela negra o tejas para evitar la fluctuación diurna de la temperatura del agua y también para reducir la intensidad de la luz. Los nauplios generalmente se siembran a razón de 100 000 / tonelada y se cultivan hasta la misis tardía o la PL temprana con una tasa de supervivencia de aproximadamente el 70-80 por ciento. Luego se transfieren a un nuevo tanque y se cultivan hasta PL 12-15; se logra una tasa de supervivencia adicional del 70-80 por ciento en esta etapa. Las diatomeas (Chaetoceros, Skeletonema o Tetraselmis) que han sido criadas en monocultivo, se alimentan a una densidad aproximada de 30 000-50 000 células / ml, comenzando desde la etapa de protozoos y continuando hasta las primeras PL (4-5). Las diatomeas pueden ser reemplazadas por dietas microencapsuladas o alimentos secos formulados si su producción se ve interrumpida por la lluvia. Los nauplios de Artemia, con una media de 50 g de quistes por 100 000 larvas, se administran desde la misis hasta la fase inicial de PL. Las hojuelas de Artemia también se utilizan para complementar los nauplios de Artemia para reducir los costos. Desde PL 4 hasta PL 15, las dietas artificiales se utilizan comúnmente para reducir el deterioro en la calidad del agua que ocurre cuando se aplica alimento fresco. Desde la eclosión, se tarda unos 26 días en llegar a PL 15.

      Debido a su hábito bentónico, la recolección de juveniles amamantados en estanques de tierra separados es difícil, por lo que la crianza de postlarvas producidas en criadero no es práctica. La crianza en tanques de hormigón también produce una escasa supervivencia, debido al comportamiento caníbal de PL en altas densidades de población. Dado que los estanques intensivos están bien tratados para eliminar todos los depredadores de peces, es seguro sembrar langostinos PL 15 directamente en los estanques de engorde. Si el estanque no se ha preparado bien a tiempo, o si se han observado algunos depredadores, o el PL parece débil, el PL 15 puede aclimatarse mediante el embalse en redes, corrales o pequeños recintos dentro de los estanques de engorde durante menos de una semana antes. liberación.

      En estanques semi-intensivos, donde las postlarvas no se alimentan completamente con dietas artificiales y todavía quedan algunos depredadores de peces, las postlarvas normalmente se alimentan durante algunas semanas en un compartimento de tierra (5-10 por ciento del área del estanque) dentro de los estanques de engorde. Esto permite que el alimento se concentre en esta pequeña área de cría, lo que da como resultado juveniles que son más grandes y, por lo tanto, más capaces de escapar de los peces depredadores restantes después de liberarlos en el estanque de engorde.

      Hay tres prácticas de cultivo en crecimiento: extensivo, semi-intensivo e intensivo, que representan densidades de carga baja, media y alta respectivamente. Debido a su hábito de alimentación bentónica, Penaeus monodon se cultiva comercialmente solo en estanques de tierra, bajo salinidades muy variables de 2 a 30 & por mil.

      Comúnmente se encuentra en Bangladesh, India, Indonesia, Myanmar, Filipinas y Vietnam, el cultivo extensivo de camarones se lleva a cabo en áreas de mareas donde el bombeo de agua es innecesario. Los estanques con una forma irregular de acuerdo con los límites de la tierra son generalmente más grandes de cinco hectáreas y se construyen fácilmente con mano de obra para reducir los costos. Las semillas silvestres, que ingresan al estanque a través de la compuerta por la marea o se compran a los recolectores, generalmente se siembran a una densidad que no excede de 2 / m & sup2. Los camarones se alimentan de alimentos naturales que ingresan al estanque regularmente con la marea y posteriormente se mejoran con fertilizantes orgánicos o químicos. Si está disponible, se puede utilizar pescado fresco o moluscos como pienso complementario. Debido a la baja densidad de población, los camarones de mayor tamaño (& gt50 g) se cosechan comúnmente dentro de los seis meses o más. El rendimiento es más bajo en estos sistemas extensivos, de 50 a 500 kg / ha / año. Debido al aumento de los costos de la tierra y la escasez de semillas silvestres, hoy en día casi no se están construyendo nuevas granjas extensivas. Después de adquirir experiencia en el cultivo de camarón, muchos agricultores han actualizado sus estanques a sistemas semi-intensivos para proporcionar mejores ingresos.

      Los estanques semi-intensivos (1-5 ha) se siembran comúnmente con semillas producidas en criaderos a razón de 5 a 20 PL / m & sup2. El intercambio de agua se realiza regularmente por marea y se complementa con bombeo. Los camarones se alimentan de alimentos naturales mejorados por la fertilización de estanques, complementados con dietas artificiales. Los rendimientos de producción oscilan entre 500 y 4000 kg / ha / año.

      Las granjas intensivas se encuentran comúnmente en áreas sin mareas donde los estanques se pueden drenar y secar completamente antes de cada siembra. Este sistema de cultivo se encuentra en todos los países productores de Penaeus monodon y se practica comúnmente en Tailandia, Filipinas, Malasia y Australia. Los estanques son generalmente pequeños (0,1 a 1,0 ha) con forma cuadrada o rectangular. La densidad de población varía de 20 a 60 PL / m & sup2. La aireación intensa, ya sea impulsada por motores diesel o motores eléctricos, es necesaria para la circulación interna del agua y el suministro de oxígeno tanto para los animales como para el fitoplancton. La alimentación con dietas artificiales se lleva a cabo de 4 a 5 veces al día, seguida de un control de la bandeja de alimentación. El FCR final normalmente está entre 1.2: 1 y 2.0: 1. Desde el brote de la enfermedad de las manchas blancas, la reducción del intercambio de agua y los sistemas cerrados se han convertido en algo común, debido a su menor riesgo de introducir enfermedades virales a través de la ingesta de agua. Sin embargo, las floraciones de alimentos y fitoplancton deben controlarse y gestionarse cuidadosamente para evitar el deterioro del fondo del estanque y la calidad del agua debido a los desechos. P. monodon tiene la costumbre de mordisquear el alimento lentamente en el fondo del estanque, lo que provoca pérdidas sustanciales de nutrientes porque la estabilidad de los gránulos generalmente no supera las dos horas. El manejo eficiente del alimento es el criterio principal para una cosecha exitosa, ya que el alimento representa más del 50 por ciento de los costos de producción en sistemas intensivos. Los parámetros de calidad del agua como el pH, la salinidad, el oxígeno disuelto, la alcalinidad, el disco de Secchi, el H 2 S y el amoníaco no ionizado se miden regularmente. Si se aplica un cultivo en sistema cerrado, la siembra debe minimizarse; de ​​lo contrario, el estanque debe cosecharse antes (dentro de 3.5 meses en lugar de 4-5 meses) y se producirán camarones más pequeños (20 g, en lugar de 30-35 g como se logra en semi -sistemas intensivos e intensivos con intercambio de agua). Son habituales los rendimientos de producción de 4 000 a 15 000 kg / ha / año.

      Las trampas de bambú se utilizan tradicionalmente para la cosecha parcial de camarones grandes seleccionados en cultivo extensivo. Los estanques semi-intensivos se cosechan comúnmente drenando el estanque con la marea a través de una red de bolsas instalada en la compuerta de la compuerta de salida. Los estanques intensivos normalmente se recolectan de manera similar a los estanques semi-intensivos. Si la marea no permite la recolección, el canal de drenaje se puede bloquear para permitir que el agua se bombee y reduzca el nivel del agua. Aún es necesario recoger los camarones restantes a mano después de que se haya drenado el estanque.

      En Tailandia, las compuertas artificiales se instalan temporalmente dentro del estanque para la recolección de muchos estanques de sistemas cerrados donde no es necesaria una compuerta para el intercambio de agua. Luego, los camarones quedan atrapados en esta puerta artificial durante el bombeo fuera del agua. Para el mercado de camarones vivos, los estanques se cosechan parcialmente con redes de pesca a primera hora de la mañana. Debido a su hábito de excavar, una red de arrastre no es práctica a menos que esté instalada con un equipo de descarga eléctrica para estimular a los camarones a saltar.

      Si los camarones se venden directamente a las plantas de procesamiento, comúnmente se utilizan equipos especializados para la recolección y el manejo para garantizar la calidad de primer grado de sus materias primas. Después de una clasificación aproximada, los camarones se lavan, se pesan y se sacrifican inmediatamente en agua helada a 0 ° C. El trabajo más difícil es limpiar los camarones recolectados a mano del fondo de los estanques al final de la cosecha, porque contienen mucho lodo, materia orgánica y escombros. Luego, los camarones se mantienen en hielo en contenedores aislados y se transportan en pequeñas camionetas pick-up para distancias cortas o en grandes camiones aislados para largas distancias, ya sea a plantas de procesamiento o mercados de camarones. Para el transporte de camarones vivos desde las granjas directamente a los tanques del acuario en los restaurantes, los camarones se mantienen en recipientes de plástico aireados a una densidad de 0.2-0.3 kg / litro de agua. Los contenedores generalmente se colocan en pequeñas camionetas con techo. Para la exportación de camarones vivos de Tailandia a Hong Kong y China, la temperatura del agua se reduce gradualmente a 16-17 ° C hasta que los camarones se vuelven inactivos. Luego, los camarones inactivos se empaquetan alternativamente en capas de aserrín refrigerado o perlas de poliestireno expandido en cajas aisladas para su exportación por aire. Este empaque en seco puede minimizar los costos de flete y los camarones pueden sobrevivir entre 12 y 15 horas. Los mercados nacionales requieren principalmente productos refrigerados suministrados directamente de las granjas o de los mercados de camarón.

      En las plantas de procesamiento, los camarones se limpian y clasifican adecuadamente de acuerdo con los tamaños estándar de exportación. Dependiendo de los requisitos del mercado, los camarones se procesan en varias categorías antes de la congelación rápida a -10 ° C y se almacenan por debajo de -20 ° C para su posterior exportación por barco o carga aérea. Debido a una demanda creciente y un mayor margen de beneficio, muchas plantas de procesamiento operan cada vez más líneas de productos de valor agregado.

      Los costos de producción siempre varían según el sitio, la temporada, la escala de producción, el sistema de gestión del agua (como el intercambio de agua frente al sistema cerrado), el rendimiento de producción irregular afectado por problemas de cultivo, el brote de enfermedades, etc. alrededor de USD 2.5 / 1000 PL.

      Los costos de producción del camarón adulto se resumen a continuación (USD / kg):

      ExtensoSemi-intensivoIntensivo
      Semilla0.530.580.59
      Alimentación& ndash1.412.02
      Labor0.850.200.19
      Electricidad y amplificador de combustible0.210.360.33
      Suministros químicos, materiales y amplificadores 0.160.180.26
      Gastos generales& ndash0.130.37
      Depreciación0.200.660.52
      Total 1.95 3.52 4.28

      Los principales problemas de enfermedades se incluyen en la siguiente tabla. No hay productos químicos ni medicamentos disponibles para tratar las infecciones virales enumeradas, pero una buena gestión de los estanques, el agua, los piensos y el estado de salud de los insumos de las existencias pueden reducir su virulencia.Los brotes del virus más grave (WSD) siempre ocurren después de cambios dramáticos en los parámetros del agua, como la temperatura, la salinidad causada por las fuertes lluvias, el OD 2, la dureza y el estrés de los camarones causado por el deterioro de la calidad del agua y el ambiente del fondo del estanque. La preparación del estanque mediante la limpieza adecuada del fondo o el raspado regular de la capa sucia también es un factor clave para la prevención del estrés del camarón causado por los desechos acumulados y los gases tóxicos, y también para la eliminación de los portadores de virus, en particular los crustáceos. Para confirmación, la prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la enfermedad de la mancha blanca u otros virus se usa ampliamente para la detección de reproductores antes del desove, nauplios antes de la cría de larvas, PL tardío antes de la siembra en estanques y camarones en estanques para monitoreo regular.

      En algunos casos se han utilizado antibióticos y otros productos farmacéuticos en el tratamiento, pero su inclusión en esta tabla no implica una recomendación de la FAO.

      ENFERMEDADAGENTEESCRIBESÍNDROMEMEDIDAS
      Mancha blanca (WSD) También conocida como WSBV, WSSVParte del complejo de baculovirus del síndrome de la mancha blanca VirusLos camarones infectados de forma aguda muestran una rápida reducción en el consumo de alimentos, letargo, altas tasas de mortalidad con mortalidades acumuladas que alcanzan el 100 por ciento dentro de los 3 a 10 días posteriores al inicio de los signos clínicos. epidermis cuticular) de 0,5 - 2,0 mm de diámetro que son más evidentes en la superficie interior del caparazón en muchos casos los camarones moribundos muestran una coloración de rosa a marrón rojizo debido a la expansión de los cromatóforos cuticulares y pocas o ninguna mancha blancaDetección de reproductores, nauplios, PL y etapas de crecimiento evitando cambios rápidos en las condiciones del agua evitando el estrés del camarón evitando el uso de alimentos frescos, particularmente crustáceos minimizando el intercambio de agua para evitar que los portadores de virus ingresen al estanque tratando estanques o criaderos infectados con 30 ppm de cloro para matar Los camarones infectados y los portadores de amplificadores desinfectan el equipo asociado
      Yellowhead (YHD) También conocida como enfermedad del camarón de cabeza amarilla, virus de la cabeza amarilla (YHV), baculovirus de cabeza amarilla (YBV), baculovirus de la enfermedad de la cabeza amarilla (YHDBV) Aún no descrito VirusEpizootias agudas con alta mortalidad acumulada que pueden alcanzar el 100 por ciento dentro de 3-5 días después de la aparición de los signos clínicos, la infección se transmite horizontalmente. Se ha encontrado que PL 15 es resistente, pero PL 20-25 y juveniles en crecimiento hasta subadultos son altamente resistentes. susceptible inicialmente, la alimentación aumenta, seguido de una alimentación reducida en las etapas posteriores de la enfermedad cuerpo pálido amarillento hinchado cefalotórax y amp hepatopáncreas branquias blanquecinas amarillentas-parduscas el diagnóstico presuntivo se puede hacer sobre la base de la historia del estanque, signos clínicos, cambios importantes e histopatologíaCribado de los reproductores antes de la operación del criadero y amp PL antes de la siembra en el estanque evitando cambios rápidos en el pH del agua, alcalinidad y O 2 disuelto evitando alimentos acuáticos frescos Limpieza adecuada del fondo del estanque antes de sembrar estanques infectados y los criaderos deben desinfectarse de manera similar a WSV (ver arriba)
      Necrosis baculoviral de la glándula del intestino medio (BMN) También conocida como enfermedad turbia de la glándula del intestino medio, enfermedad del hígado blanco turbio y enfermedad de la turbidez blancaBaculovirusVirusGeneralmente infecta a larvas y estadios postlarvales tempranos en los cuales puede causar alta mortalidad aparente turbidez blanca del hepatopáncreas causada por necrosis del epitelio del túbulo y posiblemente también del epitelio mucoso Las larvas afectadas pero estadios posteriores (postlarvas tardías) tienden a mostrar una fuente de infección de resistencia documentada como Las larvas reproductoras capturadas en la naturaleza flotan inactivamente en la superficie y exhiben una línea blanca del intestino medio a través del abdomenLave los huevos fértiles con una gasa suave haciendo correr agua de mar limpia para eliminar los excrementos o las heces del desove si está infectado, la instalación de cultivo debe desinfectarse para evitar la reintroducción del virus.
      Poliedrosis nuclear Baculovirosis También conocida como enfermedad por baculovirus de Monodon (MBV)BaculovirusVirusLetargo, anorexia, camarones de color oscuro reducen la alimentación y las tasas de crecimiento a menudo aumentan el ensuciamiento de la superficie y las branquias con varios organismos epibióticos y epicommensales.Las larvas y postlarvas gravemente afectadas pueden exhibir una línea blanca en el intestino medio a través del abdomen. en consecuencia, la disfunción de estos órganos, a menudo seguida de infecciones bacterianas secundarias relacionadas con una alta mortalidad (& gt90%) en postlarvas tardías y camarones juveniles en muchas instalaciones de cultivo, generalmente P. monodon juvenil y adulto son más resistentes al MBV que las larvas de camarón El MBV puede predisponer a infectados camarones a infecciones por otros patógenos Reducir la densidad de población, el uso de productos químicos y el estrés inducido por el medio ambiente.Prevenir la contaminación de los huevos fertilizados con las heces de los reproductores lavándolos con formalina o agua de mar tratada con yodóforo si está infectada, las instalaciones de cultivo deben desinfectarse y las existencias deben retirarse y esterilizarse.

      Proveedores de experiencia en patología

      No se nombran institutos o laboratorios específicos, pero ahora se dispone de experiencia en patología del camarón.

      La producción acuícola total de Penaeus monodon aumentó gradualmente de 21 000 toneladas en 1981 a 200 000 toneladas en 1988 y luego aumentó bruscamente a casi 500 000 toneladas con un valor de USD 3,2 mil millones en 1993. Desde entonces, la producción ha sido bastante variable, desde un mínimo de 480 000 toneladas en 1997 a un máximo de 676 000 toneladas en 2001.

      Los principales productores de Penaeus monodon son Tailandia, Vietnam, Indonesia, India, Filipinas, Malasia y Myanmar. Desde 2002, se ha informado extraoficialmente que la producción de Penaeus monodon ha disminuido, particularmente en Tailandia e Indonesia, debido a la sustitución por Litopenaeus vannamei en muchas granjas.

      Mercado y comercio

      El camarón con cabeza, sin cabeza y pelado congelado solía ser el principal producto de exportación a los principales mercados, que son Estados Unidos, UE y Japón. Más tarde, los productos de valor agregado, como tempura para microondas o listos para cocinar, sushi, shaomei, hargao, enderezados, ensartados, rebozados y empanados, rollitos de primavera y bolas procesados ​​principalmente en Tailandia, se han vuelto cada vez más populares. Esto se debe a que las difíciles condiciones económicas en muchos países desarrollados limitan las cenas frecuentes en los restaurantes y el tiempo para cocinar en casa es escaso. El producto refrigerado, que se vende en los mercados nacionales, generalmente es de calidad no exportable y comparte menos del 10 por ciento de todos los mercados. El producto vivo, que es principalmente para restaurantes chinos domésticos con algunas exportaciones a Hong Kong y China, también comparte menos del 2 por ciento.

      Precios y estadísticas de mercado

      En valor financiero, Penaeus monodon es el producto de acuicultura comercializado más importante de Asia. Los precios de C & ampF en Japón, cuyo mercado requiere principalmente camarones grandes sin cabeza (tamaño 16/20) de granjas extensivas y semi-intensivas en Indonesia, India y Vietnam, variaron de USD 9-14 / kg durante 2001-2004. El mercado estadounidense compró principalmente camarones pequeños sin cabeza (tamaño 21/25) (tanto pelados como con cáscara) de granjas intensivas en Tailandia e India a precios C & ampF que oscilaron entre USD 7-13 / kg durante el mismo período. El mercado de la UE, que requiere principalmente camarones de cabeza pequeña (tamaño 31/40) de granjas intensivas del sudeste asiático, pagó precios de C & ampF entre 4,7 y 9,0 USD / kg durante 2001-2004.

      Las normas sanitarias, las normas para el uso de medicamentos y productos químicos y las normas comunes de seguridad alimentaria para los productos del mar (especialmente los camarones) ya son elevadas en todos los principales países importadores. Sin embargo, el mercado de la UE tiene regulaciones más estrictas (tolerancia cero) sobre residuos de químicos y antibióticos, así como el privilegio comercial o Sistema de Preferencia Generalizada (SGP) sobre impuestos de importación y HACCP. El mercado estadounidense aplica de manera más estricta un estándar sanitario como HACCP o Evaluación sensorial. También existen regulaciones adicionales en los EE. UU. Con respecto al antidumping de camarones importados y la aplicación de dispositivos de exclusión de tortugas (TED) en las flotas de pesca de camarones silvestres en los países exportadores.

      • La tecnología de domesticación, que también conduce al desarrollo eficiente de reproductores libres de enfermedades similares a los de Litopenaeus vannamei, es un tema importante para la investigación en curso y futura en varias instituciones, incluidas las organizaciones del sector privado en todo el mundo.
      • Vacunación y tratamiento eficaz de los virus del camarón.
      • Reemplazo de harina de pescado y Artemia no amigables con el medio ambiente y costosos en alimentos para camarones.
      • Sistema de tratamiento de agua eficiente para sistemas cerrados.

      La expansión en la producción acuícola de Penaeus monodon no ha sido tan grande como se esperaba originalmente, debido a una serie de causas, incluidos problemas importantes con brotes de enfermedades virales, escasez de reproductores, competencia en el mercado y barreras comerciales. Además, muchos agricultores que originalmente criaron Penaeus monodon han reemplazado esta especie con Litopenaeus vannamei, para la cual las tecnologías de cultivo y domesticación son mucho más simples. Los problemas de la enfermedad de L. vannamei son menos graves, especialmente para el cultivo en estanques de agua dulce continentales. Debido a su precio más bajo, esta nueva especie puede venderse cada vez más en los mercados nacionales, lo que garantiza ingresos estables para los agricultores en lugar de depender únicamente del precio de exportación inestable. El cultivo de camarón será más sostenible si los agricultores pueden cambiar la producción a otras especies cuando las especies cultivadas existentes enfrentan problemas. La disminución de la producción de P. monodon también puede mejorar el estado de sus reproductores en la naturaleza en el futuro porque se capturará menos y se introducirán menos enfermedades de los estanques de engorde en el mar. Debido a esta especie alternativa, se prevé que el crecimiento de la producción de P. monodon se ralentice en el futuro inmediato. Posteriormente, puede volver a aumentar si se abordan las necesidades de investigación descritas anteriormente, mejorando así la sostenibilidad de la producción y reduciendo los costos operativos.

      En general, Penaeus monodon es el producto crustáceo cultivado más destacado en el comercio internacional y ha impulsado una expansión significativa de la acuicultura en muchos países en desarrollo de Asia. Los precios de mercado durante su desarrollo inicial fueron bastante buenos debido a la poca competencia y la fuerte demanda del mercado japonés. Los mercados internacionales parecen haberse saturado casi por completo desde que la producción mundial alcanzó las 600 000 toneladas / año. Desde entonces, el precio de P. monodon ha caído, especialmente durante el auge de la producción de Litopenaeus vannamei en Asia entre 2001 y 2004. Sin embargo, su precio sigue siendo superior al de L. vannamei. En el futuro, se espera que el mercado de P. monodon sea menos brillante que en la década de 1990, debido principalmente a la saturación de los mercados de exportación y la reducción del crecimiento económico mundial, así como a la aparición de barreras no arancelarias en el comercio del camarón. (como las normas antidumping), residuos químicos, seguridad alimentaria, certificación y etiquetado ecológico en algunos países importadores. Ha habido un cambio creciente en la preferencia de los consumidores del camarón al pescado marino, debido al menor colesterol y mayor cantidad de omega-3 en el pescado.

      Para continuar el crecimiento del cultivo de camarón sin problemas a largo plazo, se debe promover el consumo interno para evitar los problemáticos mercados de exportación. Sin embargo, el precio interno debe reducirse para incentivar el consumo local, mediante el uso de sistemas de cultivo avanzados, eficientes y sostenibles. Esto es similar a los sistemas avanzados de cría de pollos o salmones que han reducido los costos de producción y han garantizado la supervivencia. Los productores de camarón en Asia deben elegir si sembrarán P. monodon o L. vannamei de acuerdo con el mercado previsto y los problemas operativos, como la competencia, el clima y la temporada de brotes de enfermedades.

      • Uso de ecosistemas de manglares para la construcción de estanques.
      • Salinización de aguas subterráneas y tierras agrícolas.
      • Contaminación de las aguas costeras por efluentes de estanques.
      • Problemas de biodiversidad que surgen de la recolección de semillas y reproductores silvestres.
      • Conflictos sociales con otros usuarios de recursos.
      • Descargas de granjas, que causan autocontaminación en las áreas de cultivo de camarón, así como brotes de enfermedades virales.

      La sobrepesca de semillas silvestres y reproductores se ha relajado debido a las medidas de prevención de enfermedades y al cambio a especies alternativas que pueden ser domesticadas. El cultivo de camarón en Asia no crea tantos conflictos sociales con las comunidades locales como en América Latina, donde las granjas a gran escala son comunes, porque en su mayoría es operado por pequeños agricultores que se originan en comunidades costeras y poseen menos de 5 ha de tierra. . La industria del camarón también emplea a cientos de miles de personas rurales para las operaciones agrícolas y las industrias de suministro, así como para el procesamiento y la distribución del camarón. Se ha demostrado que los nutrientes enriquecidos en los efluentes de las granjas camaroneras mejoran el crecimiento de animales acuáticos y manglares.


      Intruducción y resumen general

      ¡Controla las malas hierbas! Esta pauta de manejo simple y eminentemente razonable causa más controversia relacionada con el lago que posiblemente cualquier otra. Una vez que alguien menciona que un lago de Florida se ve un poco lleno de maleza, siempre surge la controversia. Por lo general, las disputas surgen entre grupos de usuarios, científicos y agencias de gestión / reguladoras sobre si las plantas en cuestión son malas hierbas, si son malas hierbas, si son un problema y si son un problema, si son un problema que debe ser manejado. En el caso de que finalmente se llegue a un acuerdo de que se debe eliminar la maleza, entonces tienden a surgir disputas sobre la cantidad de vegetación acuática que debe controlarse. Si se puede establecer el nivel deseable de manejo de la vegetación, se desarrollarán aún más disputas sobre cómo alcanzar esos niveles. ¿Debería instituirse el control de nutrientes? ¿Deberían utilizarse herbicidas acuáticos o debería utilizarse la recolección mecánica? ¿Deben utilizarse controles biológicos como la carpa herbívora? ¿Debería utilizarse una combinación de técnicas de gestión?

      Ante lo que parecen ser preguntas y controversias interminables, muchos floridanos y algunas agencias gubernamentales a menudo eligen la opción "No hacer nada" o "Retrasar". En casos raros, no hacer nada o retrasar una decisión ha resultado ser el mejor curso de acción para manejar un problema de malezas acuáticas, pero la historia del manejo de plantas acuáticas en Florida ha demostrado que la demora y la inacción se eligen con frecuencia en el momento equivocado o por las razones equivocadas y que un problema no manejado generalmente se vuelve más grande y más difícil de resolver. Cuando no se hace nada para manejarlos o se retrasa su manejo, la abundancia de plantas acuáticas en las aguas de Florida puede alcanzar niveles verdaderamente problemáticos. Ignorados durante el tiempo suficiente, los pequeños problemas tienden a ser notorios & # 8212 y en ese momento se declaran con frecuencia emergencias. Los esfuerzos para hacer que un problema de malezas desaparezca rápidamente generalmente crean más problemas & # 8212y mucho peores & # 8212. Por lo tanto, casi siempre es mejor actuar tan pronto como detecte un problema de maleza acuática en un lago que maneja. Mejor aún, tenga un plan en marcha antes de se desarrolla un problema.

      Se debe desarrollar un plan de manejo bien evaluado y cuidadosamente diseñado para cada cuerpo de agua. Un plan de gestión que aborde las plantas acuáticas y que los principales interesados ​​hayan acordado de antemano eliminará la controversia y las demoras en la gestión si surgiera un problema. Con un cuidado razonable en el proceso de toma de decisiones, las plantas acuáticas se pueden manejar con éxito sin destruir los atributos deseables de los lagos que nos atraen a estos cuerpos de agua.

      Muchos de los conflictos que surgen por el manejo de las plantas acuáticas en los lagos tienen su origen en diferencias en los antecedentes educativos, la filosofía, la experiencia e incluso en diferentes perspectivas según la región del país de donde provengan nuestros ciudadanos. Esta circular está escrita para brindarles a los ciudadanos de Florida y a los visitantes de nuestro estado una mejor comprensión de por qué las plantas acuáticas se manejan como son. Además de proporcionar información sobre los conceptos y técnicas del manejo de plantas acuáticas, también se analiza el papel de las plantas acuáticas en los lagos de Florida.

      El enfoque de esta circular es la gestión de macrófitos acuáticos, plantas lacustres lo suficientemente grandes como para ser observadas a simple vista. Este grupo diverso de plantas acuáticas y de humedales incluye plantas vasculares en flor, musgos, helechos y macroalgas. Esta publicación enfatiza el manejo de plantas acuáticas en lagos, pero gran parte de la información que contiene también debería ser útil para cualquiera que maneje plantas acuáticas en embalses, estanques y sistemas de agua corriente como canales y ríos. Esta circular proporciona información sobre la mayoría de las opciones de manejo de plantas acuáticas actualmente disponibles para uso a gran escala y presenta una vista previa de algunas técnicas experimentales que pueden usarse en el futuro. Lo más importante es que se discuten los pros y los contras de usar diferentes técnicas junto con las posibles compensaciones entre las opciones alternativas dados los diferentes usos del lago. La información de la circular es la mejor disponible sobre el manejo de plantas acuáticas. Los profesionales de UF / IFAS Florida LAKEWATCH e investigadores del Programa UF / IFAS en la Escuela de Recursos Forestales y Conservación de Pesca y Ciencias Acuáticas y el Centro de Plantas Acuáticas e Invasoras han contribuido a esta circular y confían en ella.

      Visión general

      La Sección 1, Fundamentos de la biología de las plantas acuáticas, describe cómo las plantas acuáticas encajan en la ecología de los lagos de Florida. Comprender el papel de los macrófitos acuáticos en los cuerpos de agua, especialmente en lo que respecta a la calidad del agua y la pesca, es fundamental para el desarrollo de planes de gestión sólidos. Se recomienda encarecidamente a todos los lectores que lean la Sección 1 por completo porque esta sección revela muchas relaciones entre las plantas acuáticas y la ecología de los lagos que deben entenderse antes de desarrollar un plan de gestión de plantas acuáticas.

      La sección 2 aborda la cuestión de si existe un problema de malezas en un lago. Esta sección se centra en cómo definir el problema e identificar las posibles causas del problema.

      La Sección 3 analiza las diversas técnicas de manejo de plantas acuáticas que están disponibles actualmente para manejar el crecimiento molesto de malezas acuáticas. Se presta especial atención a los controles mecánicos, químicos y biológicos con una discusión de los pros y los contras de usar estas técnicas.


      Importancia de los hongos

      Los seres humanos han sido conscientes indirectamente de los hongos desde que se horneó la primera barra de pan con levadura y la primera tarrina de mosto de uva se convirtió en vino. Los pueblos antiguos estaban familiarizados con los estragos de los hongos en la agricultura, pero atribuían estas enfermedades a la ira de los dioses. Los romanos designaron a una deidad particular, Robigus, como el dios de la herrumbre y, en un esfuerzo por apaciguarlo, organizaron un festival anual, el Robigalia, en su honor.

      Los hongos están en todas partes en cantidades muy grandes: en el suelo y el aire, en lagos, ríos y mares, en plantas y animales y dentro de ellos, en alimentos y ropa, y en el cuerpo humano.Junto con las bacterias, los hongos son responsables de descomponer la materia orgánica y liberar carbono, oxígeno, nitrógeno y fósforo al suelo y la atmósfera. Los hongos son esenciales para muchos procesos domésticos e industriales, en particular la elaboración de pan, vino, cerveza y ciertos quesos. Los hongos también se utilizan como alimento, por ejemplo, algunos hongos, colmenillas y trufas son delicias epicúreas, y las micoproteínas (proteínas fúngicas), derivadas de los micelios de ciertas especies de hongos, se utilizan para elaborar alimentos ricos en proteínas.

      Los estudios sobre hongos han contribuido enormemente a la acumulación de conocimientos fundamentales en biología. Por ejemplo, los estudios de levadura de panadería o de cerveza común (Saccharomyces cerevisiae) condujo a los descubrimientos de la bioquímica y el metabolismo celulares básicos. Algunos de estos descubrimientos pioneros se realizaron a finales del siglo XIX y continuaron durante la primera mitad del siglo XX. Desde 1920 hasta la década de 1940, genetistas y bioquímicos que estudiaron mutantes del moho del pan rojo, Neurospora, estableció la teoría de un gen, una enzima, contribuyendo así a la base de la genética moderna. Los hongos siguen siendo útiles para el estudio de la biología celular y molecular, la ingeniería genética y otras disciplinas básicas de la biología.

      La relevancia médica de los hongos se descubrió en 1928, cuando el bacteriólogo escocés Alexander Fleming notó el moho verde Penicillium notatum creciendo en un plato de cultura de Estafilococo bacterias. Alrededor de la mancha de moho había un anillo transparente en el que no crecían bacterias. Fleming aisló con éxito la sustancia del moho que inhibía el crecimiento de bacterias. En 1929 publicó un informe científico en el que anunciaba el descubrimiento de la penicilina, el primero de una serie de antibióticos, muchos de ellos derivados de hongos, que han revolucionado la práctica médica.

      Otro hongo de importancia médica es Claviceps purpurea, que comúnmente se llama cornezuelo de centeno y causa una enfermedad vegetal del mismo nombre. La enfermedad se caracteriza por un crecimiento que se desarrolla en los pastos, especialmente en el centeno. El cornezuelo de centeno es una fuente de varios productos químicos utilizados en medicamentos que inducen el parto en mujeres embarazadas y que controlan la hemorragia después del nacimiento. El cornezuelo de centeno es también la fuente de ácido lisérgico, el principio activo de la droga psicodélica dietilamida del ácido lisérgico (LSD). Otras especies de hongos contienen sustancias químicas que se extraen y utilizan para producir medicamentos conocidos como estatinas, que controlan los niveles de colesterol y previenen la enfermedad coronaria. Los hongos también se utilizan en la producción de varios ácidos orgánicos, enzimas y vitaminas.


      Conclusión

      La existencia de amplias líneas de comunicación entre el sistema nervioso y el sistema inmunológico representa un principio fundamental que subyace a la neuroinflamación. La memoria inmunitaria en el cerebro es un modificador importante de la neuropatología. La inflamación sistémica genera señales que se comunican con el cerebro y conducen a cambios en el metabolismo y el comportamiento, asumiendo la microglía un fenotipo proinflamatorio. Se pueden distinguir dos tipos de impronta inmunológica: Entrenamiento y tolerancia. Estos están mediados epigenéticamente y aumentan o suprimen la inflamación posterior, respectivamente.

      Los mecanismos moleculares presentados aquí demuestran cómo las citocinas periféricas, expresadas después de la vacunación, pueden causar neuroinflamación en algunos sujetos, después de la activación de la microglía, dependiendo de los antecedentes inmunogenéticos y la memoria inmune innata. Los efectos producidos por la activación de la microglía, y la posterior neuroinflamación, se diversifican según la edad: antes de los dos primeros años de vida pueden contribuir a producir TEA (en algunos sujetos con TEA hay neuroinflamación y acumulación de aluminio en el cerebro) mientras que puede surgir una sintomatología neurológica diferente en las niñas vacunadas con vacunas contra el VPH. De hecho, las citocinas proinflamatorias que se expresan tras las inyecciones de la vacuna contra el VPH pueden provocar neuroinflamación y dolor crónico, y planteamos la hipótesis de que las citadas citocinas son capaces de producir un síndrome inflamatorio posvacunación en el que el dolor crónico y la neuroinflamación están prácticamente siempre presentes.

      En todas las chicas mencionadas en el libro & ldquoLa vacuna contra el VPH en camino & rdquo [98], el dolor crónico está siempre presente y es muy debilitante. Además, muchas niñas presentan los signos y síntomas de sensibilización central con los síntomas psíquicos y motores asociados (Tabla 1). Finalmente, en las niñas japonesas, el período de vacunación contra el virus del papiloma humano se superpuso considerablemente con el de desarrollo de síntomas únicos posteriores a la vacunación (síntomas que incluyen síndrome de dolor regional crónico y disfunciones autonómicas y cognitivas en los pacientes vacunados).

      Tabla 1. Síntomas y signos producidos por la sensibilización central (Smith, 2010).

      Sensibilización central.

      Proceso maligno de sobre regulación, el dolor se vuelve más doloroso, se vuelve autónomo.


      Historia

      El origen del plástico

      El celuloide de polímero sintético se inventó en 1907 para reemplazar las bolas de billar, que normalmente estaban hechas de marfil. (Museo Nacional de Historia Estadounidense, Patrimonio de Catherine Walden Myer)

      La palabra "plástico" proviene del griego "plassein", que significa moldear o dar forma. El plástico se desarrolló principalmente para hacer precisamente eso: tomar la forma de cualquier objeto.

      La invención del plástico se produjo a medida que aumentaba la demanda de colmillos de elefante de marfil y las poblaciones de elefantes disminuían drásticamente. Comúnmente utilizado para bolas de billar (así como para peines y otros artículos), el marfil se volvió prohibitivamente caro a medida que el deporte de mesa se hizo más popular. En 1863, una empresa de billar puso un anuncio en el periódico ofreciendo $ 10,000 a cualquiera que pudiera pensar un reemplazo de las bolas de billar de marfil. Esto le dio a John Wesley Hyatt la idea de crear un polímero sintético hecho de algodón y ácido nítrico, que él y su hermano llamaron celuloide.

      Resultó que el celuloide no era muy bueno para las bolas de billar, pero era bueno para moldearlo en diferentes formas, que iban desde teclas de piano hasta botes de película. Cuando el celuloide llegó al mercado, se publicitó como una alternativa respetuosa con los animales al marfil y los caparazones de tortuga. Sin embargo, el proceso de creación de celuloide fue peligroso, ya que era altamente inflamable.

      Posteriormente, en 1907, Leo Baekeland buscaba crear una alternativa a la goma laca. La goma laca, una sustancia natural, proviene de la excreción del escarabajo lac y su producción tarda mucho tiempo. Baekeland quería un material duradero, resistente al calor y un buen aislante. Usó fenol de alquitrán de hulla en su creación, a la que llamó baquelita. Al crear la baquelita, produjo el primer plástico totalmente sintético y llegó a ser conocido como "El padre de la industria del plástico".

      La invención de la baquelita allanó el camino para el desarrollo de plásticos más nuevos que todavía se fabrican en la actualidad, como poliestireno, poliéster, PVC, polietileno y nailon.
      La producción de plásticos experimentó un auge durante la Segunda Guerra Mundial. El plástico era una alternativa barata a una variedad de otros materiales durante una época de escasez de dinero. El nailon se utilizó para todo, desde paracaídas y cuerdas, hasta chalecos antibalas y forros de cascos. Incluso después de la guerra, la gente siguió usando plástico porque era barato y los niveles de producción se mantuvieron altos a medida que la gente le encontraba más usos.

      Tipos de plástico

      Si alguna vez ha mirado el fondo de una botella o recipiente de plástico, probablemente haya visto un número rodeado por un triángulo que se parece al letrero de reciclaje. Puede suponer que debido a que ve un letrero de reciclaje, el objeto es reciclable. Este no es necesariamente el caso.

      El número que ve se llama número de código de reciclaje y se refiere al tipo de plástico que se utilizó para fabricar el objeto. No todos los diferentes tipos de plásticos son reciclables en todas partes, por lo que debe consultar con su empresa de reciclaje local para ver qué tipos de plástico puede reciclar.

      Estos son los siete plásticos que tienen códigos de reciclaje:

      1. Tereftalato de polietileno (PET o PETE): el PET pertenece a la familia del poliéster. Se utiliza para fabricar botellas de agua y refrescos, bandejas de comida aptas para microondas y ropa. Es el plástico más reciclado.
      2. Polietileno de alta densidad (HDPE): el polietileno es un polímero versátil. El polietileno de alta densidad se usa comúnmente para bolsas de comestibles, bolsas de basura, botellas de champú y algunas botellas y tapas. Las versiones duras son reciclables en la mayoría de los lugares, pero las bolsas a menudo no lo son (aunque pueden reutilizarse e incluso reciclarse cuando se devuelven a las tiendas de comestibles).
      3. Cloruro de polivinilo (V o vinilo o PVC): el cloruro de polivinilo se usa para una variedad de cosas, incluidos impermeables, cortinas de baño, materiales de plomería, mangueras de jardín y marcos de ventanas. El PVC de los materiales de plomería no se recicla comúnmente, pero las botellas y contenedores hechos de PVC se pueden convertir en tuberías de drenaje y conos de tráfico.
      4. Polietileno de baja densidad (LDPE): el polietileno es un polímero versátil. El polietileno de baja densidad se utiliza para envoltorios de plástico, bolsas, botellas exprimibles, juguetes y tuberías de gas y agua. El LDPE no se recicla comúnmente a través de programas de reciclaje en el hogar, pero las bolsas de plástico de LDPE se pueden usar más de una vez.
      5. Polipropileno (PP): el polipropileno se utiliza para envases de alimentos y medicamentos, pañales, cuerdas y muebles de exterior.
      6. Poliestireno (PS): el poliestireno sólido se puede utilizar para estuches y casetes de CD, vasos rojos y otros artículos para llevar. El poliestireno también se utiliza en forma de espuma, que normalmente llamamos espuma de poliestireno. Los cartones de huevos, los materiales de embalaje, los recipientes para llevar y los platos desechables están hechos de poliestireno espumado. Reciclar poliestireno es costoso y muchas ciudades de EE. UU. Han prohibido el poliestireno espumado en favor de materiales más reciclables.
      7. Otro (O): la séptima categoría abarca todos los demás tipos de plásticos y polímeros mixtos. Este grupo incluye los policarbonatos, que se utilizan para DVD, anteojos y paneles de "vidrio" de invernaderos. Ácido poliláctico, que se utiliza para fabricar contenedores y vasos compostables industriales de nailon, que se utiliza para prendas de vestir, componentes de neumáticos de automóviles y cuerdas y acrilonitrilo butadieno. estireno (ABS), que se utiliza para Legos.

      Microplásticos

      Se pueden encontrar pequeños trozos y pedazos de plástico en todo el océano, como estos recolectados del océano abierto con una red. (Cortesía de Erik Zettler)

      Los desechos plásticos que llegan al medio ambiente pueden descomponerse debido al efecto fotodegradante, donde la luz ultravioleta del sol proporciona la energía para que los átomos de oxígeno se incorporen al polímero del plástico, y del viento y las olas. El plástico se vuelve quebradizo y se rompe en pedazos más pequeños. Este proceso lleva algo de tiempo, pero puede llevar incluso más tiempo en el lecho marino debido a la falta de luz solar y oxígeno, y a temperaturas más frías. Cuando el plástico se fragmenta con el tiempo, se forman microplásticos. Maquillaje de microplásticos hasta el 85 por ciento de la contaminación plástica que se encuentra en las costas alrededor del mundo.

      Los animales a menudo ingieren los pequeños trozos de plástico que pueden acumularse en el estómago. Se han detectado pequeños trozos de plástico en criaturas marinas que a los humanos les gusta comer, como peces, camarones, mejillones y ostras. (ver la sección de Impactos)

      Además, algunos microplásticos en el océano son de microfibras. Cuando lavamos la ropa en una lavadora, pequeñas fibras se desprenden de la tela (similar a la pelusa en una secadora) y, aunque algunas son capturadas por los sistemas de tratamiento de aguas residuales, algunas también terminan siendo liberadas en los sistemas de agua dulce y el océano. Una sola chaqueta de vellón puede producir hasta 2 gramos de microfibras, o el equivalente a 100.000 fibras, en un solo lavado. Fibras como esta pueden desprenderse de la ropa hecha con poliéster, nailon, spandex y acrílico. El estudio de 2016 también encontró que las chaquetas de vellón liberan siete veces más fibra cuando están en una lavadora de carga superior.

      Otra fuente de microplásticos en el océano son las microperlas. Estas pequeñas cuentas de plástico (a menudo polietileno) se agregan a muchos productos de cuidado personal, como limpiadores y pasta de dientes. Las perlas actúan como exfoliantes en estos productos. Sin embargo, cuando las personas se lavan los productos con microperlas, se van por el desagüe, y algunos eventualmente llegan a nuestras vías fluviales y al océano, de manera similar a las microfibras. De acuerdo con la Comité de Auditoría Ambiental de la Cámara de los Comunes en Gran Bretaña, una sola ducha puede enviar 100.000 partículas de plástico al océano. Los microplásticos también se encuentran en productos que no se lavan de inmediato, como el brillo en el esmalte de uñas.

      ¿De dónde viene el plástico oceánico?

      Tierra a mar

      Gran parte del plástico en el océano hoy proviene directamente de fuentes terrestres, como estos botes de basura desbordados. (Programa de desechos marinos de la NOAA)

      Gran parte del plástico en el océano hoy en día proviene directamente de fuentes terrestres, a menudo llega al océano como escorrentía que mueve la basura desechada incorrectamente de la tierra al río y, finalmente, al océano. A Estudio de 2015 que evalúa la gestión de residuos plásticos, a partir de datos de 2010, encontró que hay un promedio de 8 millones de toneladas métricas de plástico que ingresan al océano desde la tierra cada año, pero que la cantidad real podría variar entre 4.8 y 12.7 millones de toneladas métricas. Este es suficiente plástico para llenar cada metro de la costa del mundo con cinco bolsas de plástico llenas de plástico, y esto ocurre todos los años. Si bien este es el estudio más completo de plásticos marinos hasta la fecha, aún no tiene en cuenta los desechos plásticos arrojados por barcos o arrastrados al mar durante desastres naturales, como un tsunami o un huracán, lo que sugiere que la cantidad total de plástico que ingresa al océano podría ser aún mayor.

      Otro grupo de científicos analizó información sobre desechos plásticos de todo el mundo y descubrió que más de una cuarta parte de los desechos plásticos que van al océano cada año probablemente proviene de la escorrentía de diez ríos. Estos diez ríos, ocho de los cuales se encuentran en Asia y dos en África, están ubicados junto a las grandes ciudades donde viven cientos de millones de personas. La mayor parte de la población mundial vive cerca de las zonas costeras, pero incluso aquellos que viven lejos del mar contribuyen a la contaminación del océano cuando sus desechos llegan a los ríos que desembocan en el océano.

      Directamente al mar

      Los desastres naturales pueden mover rápidamente plásticos y otra basura al océano. Estos desechos marinos se encontraron en un puerto de Louisiana después de que los huracanes Katrina y Rita azotaran en 2005 (Programa de desechos marinos de la NOAA).

      Los desechos marinos también pueden ir directamente al océano. Durante décadas, los países arrojaron intencionalmente desechos directamente al océano, desde aguas residuales y desechos radiactivos hasta plásticos y otros productos del petróleo. En 1972, la Convención sobre la prevención de la contaminación del mar por vertimiento de desechos y otras materias, conocida como la Convenio de Londres o MARPOL, fue ratificado. Otras regulaciones son parte del Protocolo de Londres, una actualización de la convención que comenzó en 2006. En virtud de estos tratados internacionales, todavía se permiten ciertos vertidos en el océano, como grandes estructuras inertes y material dragado, pero como se describe en MARPOL Anexo V, no se permite la descarga de plástico al mar.

      Sin embargo, ocurren errores y los desastres naturales pueden mover rápidamente plásticos y otra basura al océano. Los buques de carga pueden perder contenedores debido a errores humanos, fuertes vientos o tormentas en el mar. Se estima que cada año se pierden más de 10.000 contenedores, lo que equivale aproximadamente a uno cada hora.

      Cuando el terremoto y el tsunami azotaron Japón en 2011, se movieron cinco millones de toneladas de escombros y gran parte de ellos llegaron al océano. Muchos de los escombros se hundieron, pero se estima que 1 millón de toneladas flotaron y porciones se desplazaron a lo largo del océano para encontrarse a lo largo de la costa oeste de los Estados Unidos. Otros desastres naturales, como huracanes e inundaciones, también contribuyen a la formación de desechos plásticos en el océano.


      Introducción

      1.4 ¿Qué es la solución de dióxido de cloro (CDS) y cuáles son las diferencias con la solución mineral milagrosa (MMS)?

      La controversia innecesaria y sus consecuencias

      2.1. Acción contra virus

      7.ANEXOS Informe de experiencia: el caso de Bolivia

      Asociación Ecuatoriana de Médicos Expertos en Medicina Integrativa

      Solución de dióxido de cloro

      Coalición mundial por la salud y la vida

      De los ingleses, Corona virus Dpor favor -2019%

      La esclerosis lateral amiotrófica

      De los ingleses, Fbueno y DPor favor Aadministración

      De Inglés: Sustancia milagrosa mineral

      Cloruro de sodio (sal común)

      Hipoclorito de sodio (lejía)

      OPS / OMS / OMS

      Del español, Oorganización METROundialda Savalancha.

      Del español, Oorganización PAGun americano de la Savalancha.

      De los ingleses, World Hsalud Oorganización

      Síndrome respiratorio agudo coronavirus tipo 2

      Término de consentimiento libre e informado

      1. Introducción

      1.1 Antecedentes

      La reciente pandemia de Covid-19 conmocionó al mundo y se ha cobrado miles de vidas, y como una de las consecuencias igualmente complicadas, la economía global se vio comprometida. Sin duda, este es un problema que requiere una solución urgente y el compromiso de todos, especialmente del personal de salud, para encontrar una pronta solución.

      Con el fin de identificar una solución a este problema y también en base a la evidencia científica ya publicada y las experiencias clínicas del uso de dióxido de cloro (ClO2) por Médicos e Investigadores, realizamos una valoración de la información principal para sustentar nuestra propuesta de uso de solución de dióxido de cloro (CDS), siguiendo el protocolo estandarizado de Andreas Ludwig Kalcker como alternativa segura y eficaz para combatir la infección por SARS -COV2.

      De enero a julio de 2020 se realizó una encuesta de revisión sobre el uso de dióxido de cloro en la literatura internacional indexada y como ejemplo, si solo analizamos el sitio web PubMed (Biblioteca Nacional de Medicina 2020),

      Observamos que utilizando únicamente el descriptor "dióxido de cloro", tenemos disponibles un total de 1.372 documentos que datan de 1933 a la fecha de investigación, 2020 (Figura 1).

      Figura 1 - Número de documentos encontrados con el descriptor "dióxido de cloro" en la base de datos científica de PubMed. La primera flecha roja indica el descriptor utilizado para la búsqueda y la segunda el número de documentos publicados.

      Otra fuente importante fue la base de datos PubChem (Figura 2), en la que también es posible identificar información bioquímica y toxicológica, entre otras, y patentes registradas (que también se pueden encontrar en Google Patents), entre las que destacan las siguientes:

      1) La patente sobre la desinfección de bolsas de sangre (Kross & amp Scheer, 1991)

      2) La patente sobre el VIH (Kuhne 1993)

      3) La patente para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis múltiple (McGrath MS 2011)

      4) la patente farmacéutica Taiko (2008) para el coronavirus humano

      5) la patente sobre un método y composición "para tratar tumores cancerosos" para tratar tumores cancerosos (Alliger 2018)

      6) la patente de una composición farmacéutica para el tratamiento de la inflamación interna. (Kalcker LA, 2017)

      7) la patente sobre la composición farmacéutica para el tratamiento de intoxicaciones agudas (Kalcker LA, 2017) y

      8) la patente de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de enfermedades infecciosas (Kalcker LA, 2017)

      9) la patente sobre el uso de CDS para coronavirus tipo 2 (Kalcker LA, 2020 - aún pendiente de publicación: /11136-CH_Antrag_auf_Patenterteilung.pdf).

      Figura 2 - Número de documentos encontrados con el descriptor "dióxido de cloro" en la base de datos científica de PubChem. La primera flecha roja indica el descriptor utilizado para la búsqueda y la segunda el número de documentos publicados.

      Por tanto, solo con estos datos iniciales, encontramos que la investigación sobre ClO2 No es una novedad, es una molécula química que se conoce desde hace más de 200 años y se comercializa desde hace 70 años con diversos usos, a saber: el tratamiento de aguas para consumo humano, el tratamiento de aguas contaminadas, para el control de biopelículas. en torres de enfriamiento y en procesos de desinfección de alimentos y vegetales. Además, existen estudios preclínicos y clínicos realizados, así como estudios que nos permiten comprender sus características toxicológicas y de seguridad, especialmente para uso por humanos (Lubbers et al 1984, Ma et al 2017).

      1.2. Una breve descripción del dióxido de cloro

      La fórmula química del dióxido de cloro es ClO.2 y según el registro en Chemical Abstracts Services (CAS) de la Chemical American Society, su número CAS es 10049-04-4. En esta fórmula, está claro que hay un átomo de cloro (Cl) y dos átomos de oxígeno (O2) en una molécula de dióxido de cloro. Estos 3 átomos se mantienen unidos por electrones para formar la molécula de ClO.2. Se puede utilizar como gas saturado en agua destilada y por tanto se puede beber o aplicar directamente sobre la piel y mucosas, con las diluciones adecuadas. Andreas Ludwig Kalcker, biofísico e investigador, estandarizó una saturación de gas en agua destilada llamada solución de dióxido de cloro o CDS (por sus siglas en inglés, CDS: Ccloro Dioxido ssolución) (Biblioteca Nacional de Medicina 2020).

      El descubrimiento de la molécula de ClO2 en 1814, se atribuye al científico Sir Humphrey Davy. El ClO2 Se diferencia del elemento cloro (Cl), tanto en su estructura química y molecular como en su comportamiento. El ClO2Como ya se ha informado ampliamente, puede tener efectos tóxicos si no se observan los cuidados necesarios para sus diversos usos y se respetan las recomendaciones adecuadas para el consumo humano. Es más que conocido que el gas ClO2 es tóxico para los humanos si se inhala puro y / o se ingiere en cantidades superiores a las recomendadas (Lenntech 2020, IFA 2020).

      El ClO2 es uno de los biocidas más eficaces contra patógenos, como bacterias, hongos, virus, biopelículas y otras especies de microorganismos que pueden provocar enfermedades. Actúa interrumpiendo la síntesis de las proteínas de la pared celular del patógeno. Al ser un oxidante selectivo, su modo de acción es muy similar a la fagocitosis, en la que se utiliza un proceso de oxidación suave para eliminar todo tipo de patógenos (Noszticzius et al 2013, Lenntech 2020). Vale la pena decir que el ClO2, generado por clorito de sodio (NaClO2), está aprobado por la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos (EPA 2002) y por la Organización Mundial de la Salud para su uso en aguas aptas para el consumo humano, ya que no deja residuos tóxicos (EPA 2000, OMS 2002).

      Cuando se aplica en las concentraciones adecuadas, ClO2 no forma ningún producto halogenado y sus subproductos ClO2 Los residuos normalmente se encuentran dentro de los límites recomendados por la EPA (2000, 2004) y la OMS (2000, 2002). A diferencia del cloro gaseoso, no se hidroliza fácilmente y permanece en el agua como un gas disuelto. También en contraste con el cloro, ClO2 permanece en forma molecular en los rangos de pH que se encuentran comúnmente en las aguas naturales (EPA 2000, WHO 2002). La OMS y la EPA incluyen ClO2 en el Grupo D (sustancias no clasificables en términos de carcinogénesis humana) (IARC 2001, EPA 2009). Según el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos de 2004, la FDA recomienda que el uso de ClO2 está permitido como aditivo permitido en los alimentos y como agente antimicrobiano (desinfectante).

      Muchos continúan confundiendo ClO2 con hipoclorito de sodio (NaClO - Bleach) y este último con clorito de sodio (NaClO2), además de otros compuestos químicos, provocando frecuentes comentarios inapropiados tanto en los medios como entre los profesionales por desconocimiento de la química elemental. El NaClO (lejía), por ejemplo, es un poderoso agente corrosivo y el peligro debido a la exposición crónica y masiva al NaClO es bien conocido. Se cree que los síntomas del asma desarrollados por los profesionales que trabajan en contacto con esta sustancia pueden deberse a la exposición continua a lejía y otros irritantes.

      En contacto con las grasas, el hidróxido de sodio (NaOH) descompone los ácidos grasos en glicerol y jabones (sales de ácidos grasos), lo que reduce la tensión superficial de la interfase grasa-solución restante. NaClO es responsable de disolver el tejido orgánico. Así, se observa que la principal toxicidad de las sustancias generadas a partir de las reacciones químicas del hipoclorito de sodio es la aparición de un radical hidroxil NAOH, en las diversas reacciones con secreciones y la estructura química de los tejidos humanos (Daniel et al 1990, Racioppi et al. al 1994 Estrela et al 2002, Medina-Ramon et al 2005, Fukuzaki 2006, Mohammadi 2008, Peck B et al 2011).

      Con base en esta breve revisión de qué es el dióxido de cloro y su capacidad biocida, no sorprenden los resultados obtenidos por los médicos de la Asociación Ecuatoriana de Especialistas en Medicina Integral (AEMEMI): quienes afirman que la administración del CDS en diluciones adecuadas y seguras es un alternativa efectiva y de bajo costo que puede contribuir rápidamente a la restauración de la salud del individuo infectado por coronavirus humano tipo 2, y se asume que puede promover la reducción de morbilidad y mortalidad, hospitalizaciones por COVID -19 en su mayoría, hasta a 4 días (AEMEMI 2020).

      A través de la evidencia de publicaciones científicas disponibles que demuestren la eficacia del ClO2 para eliminar diferentes patógenos (Kullai-Kály et al 2020), incluido el SARS-CoV (Tablas 1, 2, 3 y 4 Patente farmacéutica Taiko 2008), así como trabajos que confirmen la seguridad del uso de dióxido de cloro para la purificación de agua y, más recientemente, el citado trabajo de la AEMEMI, evaluamos positivamente y con gran potencial biocida el uso de la solución acuosa de ClO2 (CDS) para combatir los coronavirus (AEMEMI 2020, EPA 2000, OMS 2005, OMS 2002).

      En este contexto, nos sorprende que las menciones de que organismos oficiales como los Ministerios de Salud, OPS / OMS, y agencias reguladoras y / o entidades de salud no recomiendan el uso de ClO2 y todos, en lugar de recomendar, llaman la atención sobre su toxicidad y peligrosidad, pero, en sus discursos, no indican claramente en qué forma y por qué vía de administración ClO2 es realmente tóxico. Sin embargo, todo nos lleva a entender que se refieren a la forma pura y concentrada de este gas y no a la fórmula estandarizada de Kalcker: la solución acuosa de dióxido de cloro (CDS), a 3.000 ppm.

      De esta forma, para ayudar a aclarar los conceptos, invitamos a todos los organismos oficiales a conocer el trabajo de Andreas Kalcker con la solución acuosa que contiene dióxido de cloro gaseoso (CDS). Ciertamente, después de tener este conocimiento, creemos que definitivamente, estos Organismos, que aprecian la salud, comprenderán naturalmente el potencial de esta solución para uso humano y, a partir de entonces, podrán revisar sus documentos que puedan estar en desacuerdo con los publicados. realidad científica y experiencias médicas actuales y tal vez puedan ofrecer esta información de manera más clara y asertiva en sus artículos publicados en sitios web oficiales o incluso en sus documentos.

      1.3. Puntos clave a considerar

      Ante el grave escenario al que está expuesto el mundo entero con la pandemia de coronavirus, nos dirigimos a las autoridades e instituciones responsables de la salud humana que dirigen las principales instituciones para plantearles las siguientes preguntas:

      • ¿Cuál puede ser el objetivo / impacto de revelar un documento con información que puede malinterpretarse?
      • ¿Existe algún propósito para ocultar y / o traducir el conocimiento científico de manera que cause dudas o perjudique la salud de miles de personas, y evitar que se beneficien de algo que realmente puede salvar vidas?
      • ¿Cuál es el propósito de no utilizar las opciones llamadas "poco convencionales" pero potencialmente prometedoras con evidencia clínica probada por médicos en la primera línea de COVID-19?

      Con el propósito legalmente establecido de salvar vidas, no es lógico, ni saludable, y menos una acción humanitaria y compasiva, frente a una situación de emergencia pública global, que se produzcan malentendidos en la traducción del conocimiento científico para cualquier propósito que no sea el preservación de la vida. Consideramos que estos conceptos que generan malentendidos pueden deberse al desconocimiento de la literatura existente (aunque está abierta a consulta pública). Recordando: solo en la base de datos PubMed, hay más de 1.300 documentos publicados utilizando únicamente el descriptor "dióxido de cloro".

      Suponiendo que el equipo encargado de redactar los documentos, artículos e informes oficiales publicados en los sitios web de organismos oficiales como la OPS / OMS de los países miembros, los Ministerios de Salud y los organismos reguladores de salud, no tuviese conocimiento de los artículos y patentes (lo que no los exime de responsabilidad legal) donde prueben la no toxicidad en estas dosis y los posibles beneficios del dióxido de cloro para la salud humana y que, por tanto, estos equipos a cargo aún no consideran el potencial de ClO2 Para la lucha contra el coronavirus tipo 2, como lo ha hecho AEMEMI y el equipo de Médicos e Investigadores que firman este dossier, te invitamos a reflexionar sobre lo siguiente:

      • Existen muchas bases científicas de acceso público, con muchos artículos disponibles de forma gratuita, que contienen la información necesaria para la elaboración de un documento que sustente una decisión en la gestión pública, por qué estas bases no fueron consultadas o mal analizadas o simplemente no consideradas. ? ¿Por qué razón? Después de todo, es una decisión importante usar o prohibir una sustancia para la salud humana, en un contexto de emergencia pública global para superar el COVID-19.
      • ¿Cómo es posible que los organismos oficiales de salud legalmente responsables hayan tomado una decisión tan importante sin un análisis exhaustivo de los efectos que generaría una prohibición de una sustancia que simplemente podría poner fin a la pandemia de forma rápida, segura y eficaz?
      • El caso es que cualquier neófito en la materia que lea las diferentes publicaciones oficiales provenientes de algunas organizaciones de salud sobre el ClO2, naturalmente tendrá miedo de consumir este producto porque piensa que es tóxico y nocivo para la salud, y que podría poner en peligro su vida. . Asimismo, un profesional sanitario también tendría miedo de utilizarlo en su práctica terapéutica, ya que el fin último de cualquier profesional sanitario es preservar la vida y no podría ofrecer al paciente algo que ponga en peligro su vida.

      Con base en la información disonante e incoherente al compararlo con lo que realmente se conoce sobre el CDS y su potencialidad, es que nosotros, los profesionales de la salud, con la intención de dar respetuosamente nuestro aporte para que las instituciones de gobierno de la salud revisen su documentación y guías publicadas oficialmente para promover la información más clara y precisa sobre el uso, la eficacia y la seguridad del ClO2 para consumo humano oral (CDS), estandarizado por Kalcker (2020 - Acerca de la evaluación: /11136-CH_Antrag_auf_Patenterteilung.pdf),

      Compartimos a continuación un resumen de los hechos científicos clave y la evidencia de que el CDS es eficaz contra varios patógenos, incluido el coronavirus humano tipo 2, el agente etiológico del SARS-CoV2. Desafortunadamente, la forma en que se difunde la información sobre el ClO2 genera dudas y sobre todo revela a quienes entienden el tema bajo aspectos científicos, que la desinformación generada es algo sorprendente.

      1.4 ¿Qué es la solución de dióxido de cloro (CDS) y cuáles son las diferencias con la solución mineral milagrosa (MMS)?

      Hace más de 13 años, Andreas Ludwig Kalcker inició investigaciones científicas para estudiar la aplicabilidad del ClO2 y sus diluciones, para que pueda utilizarse de forma segura para el consumo humano. Sobre estos estudios ha desarrollado 4 patentes, de las cuales 3 están publicadas y una está pendiente de aprobación. Estos estudios se basan en los niveles de toxicidad seguros establecidos por la base de datos de toxicología alemana Gestis (IFA 2020), y tienen en cuenta otros estudios de referencia ya desarrollados, por ejemplo, por la OMS (2000, 2005) y la EPA (2000).

      Estos estudios confirman la no toxicidad de este gas en solución acuosa para consumo humano y establecen, por ejemplo, que la dosis segura es de 0,3 mg / L para ser utilizada para la potabilidad del agua. Los estudios de Kalcker y las experiencias clínicas de los médicos recomiendan utilizar 10 mL de esta solución concentrada, diluidos en 1000 mL de agua como uno de los protocolos para combatir el SARS-VOC 2. En esta recomendación específica, se permite al final, el consumo de 30 mg / día, dividido en 10 dosis de 100 ml, que es seguro y no tóxico según referencias científicas reconocidas (Lubbers & amp Bianchine 1984 Ma et al 2017).

      La controversia innecesaria y sus consecuencias

      Contextualizando el origen de la errónea controversia que se ha suscitado sobre el tema del "dióxido de cloro", es importante aclarar:

      Históricamente, un producto llamado "solución mineral milagrosa" (MMS) ha sido objeto de mucha controversia en los medios de comunicación de todo el mundo porque se vende como "medicina".

      A menudo vemos noticias en Internet que confunden la "solución mineral milagrosa" (MMS = ácido cítrico + clorito de sodio + agua) con la "solución de dióxido de cloro" (CDS = ácido clorhídrico + clorito de sodio + agua) y esta última con hipoclorito de sodio. (blanqueador). Las principales diferencias entre el MMS y el CDS se pueden conferir en la tabla 1:

      Características generales

      Concentración de ClO2 (partes por millón - ppm)

      Tabla 1 - Características generales que diferencian la solución mineral milagrosa (MMS) de la solución de dióxido de cloro (CDS).

      Las consecuencias y el impacto de estos fallos en la traducción del conocimiento científico son preocupantes en un momento de emergencia de salud pública mundial, cuando la vida de muchas personas está en peligro.

      Por ello, es urgente que todas las instituciones estén alerta mediante la calificación previa de la información que se publica para que no haya fallas en la traducción del conocimiento científico, generando así lugar a dudas y malas interpretaciones a través de los medios de comunicación. comunicación, con graves consecuencias e influyendo negativamente en la toma de decisiones de los directivos.

      Si usáramos hipoclorito de sodio (NaClO) con ácido clorhídrico en el agua, la solución contendría Cl2 + NaCl + H2O. El Cl2 Es un gas tóxico que reacciona con sustancias orgánicas, principalmente en medios acuosos donde puede formar ácidos tóxicos.

      Aunque tenemos claras las diferencias bioquímicas muy bien establecidas, muchos continúan confundiendo algunas sustancias químicas con el ClO.2 (Tabla 2):

      COMPUESTOS QUÍMICOS

      CARACTERISTICAS BIOQUIMICAS

      Perclorato de sodio

      Clorato de sodio

      Hipoclorito

      Cloruro de sodio

      Dioxido de cloro

      Fórmula química

      2. Eficacia, seguridad y toxicidad del dióxido de cloro

      2.1. Acción contra virus

      La mayoría de los virus se comportan de manera similar porque, una vez que infectan la célula, el ácido nucleico del virus se hace cargo de la síntesis de las proteínas de la célula.

      Ciertos segmentos del ácido nucleico del virus son responsables de la replicación del material genético de la cápside, estructura cuya función es proteger la

      El genoma viral durante su transferencia de una célula a otra y ayuda en su transferencia entre las células huésped.

      Cuando el ClO2 encuentra una célula infectada, se produce un proceso de desnaturalización muy similar a la fagocitosis porque es un oxidante selectivo (Noszticzius et al 2013).

      2.2. Estudios preclínicos

      Estudios preclínicos que exploran la toxicidad del ClO.2 No suelen encontrar efectos adversos cuando los animales se exponen a diferentes concentraciones de este biocida. Aquí vamos a hacer referencia a algunos de los más importantes. Ogata (2007) expuso a 15 ratas a 0,03 ppm de ClO2 gaseoso durante 21 días.

      El examen microscópico de muestras histopatológicas de los pulmones de estas ratas mostró que sus pulmones eran "completamente normales". En otro estudio preclínico, Ogata et al. (2008) expusieron ratas a 1 ppm de ClO2 refresco durante 5 horas al día, 5 días a la semana durante un período de 10 semanas. No se observaron efectos adversos. Llegaron a la conclusión de que el "nivel sin efectos adversos observados" (NOAEL) para el dióxido de cloro gaseoso es de 1 ppm, un nivel que se cree que no es tóxico para los seres humanos y supera la concentración informada de 0,03 ppm para proteger contra la infección por el virus de la influenza. .

      En estudios con ratas, Haller y Northgraves (1955) encontraron que la exposición prolongada (2 años) a 10 ppm de dióxido de cloro no produce efectos adversos. Sin embargo, las ratas expuestas a 100 ppm mostraron una mayor tasa de mortalidad.

      Musil et al (2004) informaron que dosis altas (200-300 mg / kg) de clorito de sodio causaron la oxidación de la hemoglobina a metahemoglobina. Sin embargo, cuando las ratas bebieron agua durante 40 días con niveles variables de dióxido de cloro (entre 0,175 y 5 ppm), no se observaron cambios en los parámetros hematológicos. En otro estudio, los pollos y las ratas que bebieron dióxido de cloro en el agua potable a diario en concentraciones tan altas como 1000 ppm durante 2 meses no produjeron metahemoglobina. Richardson (2004) informó que altas dosis de clorato de sodio oral (NaClO3) (que no es lo mismo que el clorito de sodio - NaClO2) produjo metahemoglobinemia y nefritis (Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., 2004).

      Fridliand & amp Kagan (1971) informaron que las ratas consumieron por vía oral 10 ppm de solución de ClO2 durante 6 meses no tuvieron efectos adversos para la salud. Cuando la exposición se incrementó a 100 ppm, la única diferencia entre el grupo de tratamiento y el grupo de control fue un aumento de peso más lento en el grupo de tratamiento. En un esfuerzo por simular el estilo de vida humano convencional, Akamatsu et al (2012) expusieron ratas a dióxido de cloro gaseoso en una concentración de 0,05 - 0,1 ppm, las 24 horas del día y los 7 días. de la semana por un período de 6 meses. Llegaron a la conclusión de que la exposición de todo el cuerpo al dióxido de cloro gaseoso de hasta 0,1 ppm durante un período de 6 meses no es tóxica para las ratas.

      Dosis más altas de solución de ClO2 (por ejemplo, 50-1000 ppm) pueden producir cambios hematológicos en los animales, incluida la disminución del recuento de glóbulos rojos, metahemoglobinemia y anemia hemolítica. También se observaron niveles reducidos de tiroxina sérica en monos expuestos a 100 ppm en el agua potable y en crías de rata expuestas a concentraciones de hasta 100 ppm a través de la sonda o indirectamente a través del agua potable de sus presas (Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU., 2004) .

      Moore & amp Calabrese (1982) estudiaron los efectos toxicológicos del ClO2 en ratas y observó que cuando las ratas fueron expuestas a un nivel máximo de 100 ppm por el agua potable y ni las ratas A / J ni C57L / J mostraron ningún cambio hematológico. También se encontró que las ratas expuestas a hasta 100 ppm de clorito de sodio (NaCIO2) en el agua de bebida durante un máximo de 120 días no pudo demostrar ningún cambio histopatológico en la estructura de los riñones.

      Shi y Xie (1999) indicaron que un valor de LD50 oral agudo (que se espera que produzca la muerte del 50% de los animales dosificados) para el dióxido de cloro estable fue & gt 10.000 mg / kg en ratones. En ratas, los valores agudos de LD50 oral para el clorito de sodio (NaClO2) osciló entre 105 y 177 mg / kg (equivalente a 79-133 mg de clorito / kg) (Musil et al 1964, Seta et al 1991. No se observaron muertes relacionadas con la exposición en ratas que recibieron dióxido de cloro en agua potable durante 90 días a concentraciones que dieron lugar a dosis de hasta aproximadamente 11,5 mg / kg / día en hombres y 14,9 mg / kg / día en mujeres (Daniel et al 1990).

      2.3. Estudios clínicos

      Según la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA), la toxicidad a corto plazo del ClO2 fue evaluado en estudios en humanos por Lubbers et al (1981, 1982, 1984a y Lubbers & amp Bianchine 1984c). En el primer estudio (Lubbers et al 1981, también publicado como Lubbers et al.1982), un grupo de 10 hombres adultos sanos bebieron 1.000 ml (divididos en dos porciones de 500 ml, con 4 horas de diferencia) de una solución de 0 o 24 mg. / L dióxido de cloro (0,34 mg / kg, asumiendo un peso corporal de referencia de 70 kg). En el segundo estudio (Lubbers et al 1984a), grupos de 10 hombres adultos recibieron 500 ml de agua destilada que contenía 0 o 5 mg / L de ClO.2 (0,04 mg / kg día asumiendo un peso corporal de referencia de 70 kg) durante 12 semanas.

      Ningún estudio encontró cambios fisiológicamente relevantes en la salud general (observaciones y examen físico), signos vitales (presión arterial, frecuencia del pulso, frecuencia respiratoria y temperatura corporal), parámetros químicos clínicos séricos (incluidos los niveles de glucosa, nitrógeno ureico y fósforo), fosfatasa alcalina y aspartato y alanina aminotransferasa), triyodotironina (T3) y tiroxina (T4) séricas, ni parámetros hematológicos (EPA, 2004).

      Michael et al (1981), Tuthill et al (1982) y Kanitz et al (1996) examinaron los efectos del agua potable desinfectada con ClO.2. Michael et al (1987) no encontraron anomalías significativas en los parámetros hematológicos o la química del suero. Tuthill y colaboradores (1982) compararon retrospectivamente los datos sobre la morbilidad y la mortalidad de los recién nacidos en dos comunidades: una que usaba cloro y otra que usaba ClO2 para purificar el agua. Al revisar este estudio, la EPA no encontró diferencias entre estas comunidades (Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., 2004).

      Kanitz et al (1996) estudiaron partos en dos hospitales italianos donde el agua se purificó con cloro o ClO.2. Aunque los autores concluyeron que los bebés nacidos de madres que consumieron agua potable tratada con ClO2 durante el embarazo tenían un mayor riesgo de ictericia neonatal, una reducción en la circunferencia de la cabeza y la longitud del cuerpo, la EPA escribió que las variables confusas impidieron la posibilidad de sacar conclusiones de este estudio (Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., 2004).

      La supervivencia no disminuyó significativamente en grupos de ratas expuestas al clorito (como el clorito de sodio) en el agua potable durante dos años en concentraciones que dieron como resultado dosis estimadas de clorito de hasta 81 mg / kg / día.

      En otro estudio, Kurokawa et al. (1986) encontraron que la supervivencia no se vio afectada negativamente en ratas que recibieron clorito de sodio en el agua potable en concentraciones que

      dieron como resultado dosis estimadas de clorito de hasta 32,1 mg / kg / día en machos y 40,9 mg / kg / día en hembras ”.

      La exposición de ratas al clorito de sodio durante hasta 85 semanas en concentraciones que dan como resultado dosis estimadas de clorito de hasta 90 mg / kg / día no ha afectado la supervivencia (Kurokawa et al. 1986).

      Según Lubbers et al 1981, no hubo signos de efectos hepáticos adversos (evaluados en pruebas de química sérica) en hombres adultos que consumieron ClO2 en solución acuosa, lo que resultó en una dosis de aproximadamente 0,34 mg / kg o en otros hombres adultos que consumieron aproximadamente 0,04 mg / kg / día durante 12 semanas. Los mismos investigadores administraron clorito a hombres adultos sanos y no encontraron evidencia de efectos adversos en el hígado después de que cada individuo consumiera un total de 1.000 ml de una solución que contenía 2,4 mg / L de clorito (aproximadamente 0,068 mg / kg) en dos dosis (4 horas de diferencia), o en otros hombres normales o con deficiencia de G6PD que consumieron aproximadamente 0,04 mg / kg / día durante 12 semanas (Lubbers et al 1984a, 1984b).

      No se observaron signos de alteración de la función hepática inducida por ClO.2 o clorito entre los habitantes de las aldeas rurales que estuvieron expuestos durante 12 semanas a través de ClO2 en el agua potable en concentraciones semanales medidas de 0,25 a 1,11 mg / L (ClO2) o 3,19 a 6,96 mg / L (clorito) (Michael et al 1981). En este estudio epidemiológico, los niveles de ClO2 en el agua potable antes y después del período de tratamiento eran & lt0,05 mg / L. El nivel de clorito en el agua potable era 0,32 mg / L antes del tratamiento con ClO2. Una semana y dos semanas después de suspender el tratamiento, los niveles de clorito cayeron a 1,4 y 0,5 mg / L, respectivamente.

      En su documento oficial titulado "Manual de bioseguridad de laboratorio" (página 93), la OMS (2005) habla de ClO2:

      "Dióxido de cloro (ClO2) es un potente germicida, desinfectante y oxidante de acción rápida que tiende a ser activo en concentraciones inferiores a las requeridas para el blanqueador con cloro. La forma gaseosa es inestable y se descompone en cloro gaseoso (Cl2) y oxígeno gaseoso (O2), produciendo calor. Sin embargo, el ClO2 Es soluble en agua y estable en solución acuosa.

      Se puede obtener de dos formas:

      1) Por generación in situ, mezclando dos componentes diferentes, ácido clorhídrico (HCl) y clorito de sodio (NaClO2), O

      2) pedir la forma estabilizada, que se activa en el laboratorio cuando es necesario.

      El ClO2 es el más selectivo de los biocidas oxidantes. El ozono y el cloro son mucho más reactivos que el ClO.2 y son consumidos por la mayoría de los compuestos orgánicos.

      En contraste, ClO2 Solo reacciona con compuestos reducidos de azufre, aminas secundarias y terciarias y otros compuestos orgánicos altamente reducidos y reactivos.

      Por tanto, con el ClO2 se puede obtener un residuo más estable en dosis mucho más bajas que cuando se usa cloro u ozono. Si se genera correctamente, el ClO2Por su selectividad, se puede utilizar con mayor eficacia que el ozono o el cloro en casos de mayor carga de materia orgánica ”.

      Con base en la Estrategia de Medicina Tradicional de la OMS 2014-2023 (OMS 2013), que reconoce las prácticas relacionadas con la medicina tradicional, complementaria e integradora o "no convencional" como parte importante de los servicios de salud, a Para integrarlas continuamente con los distintos miembros países signatarios de esta iniciativa, ponemos aquí el potencial de la solución acuosa de ClO2 (Kalcker 2017) como un potente biocida y, por lo tanto, una alternativa de suplemento segura para combatir el SARS-CoV2. El ClO2 Puede combatir los virus a través del proceso de oxidación selectiva mediante la desnaturalización de las proteínas de la cápside y la posterior oxidación del material genético del virus, dejándolo inactivo. Como no existe una posible adaptación del virus al proceso de oxidación, es imposible que desarrolle resistencia al ClO.2, se convierte en un tratamiento prometedor para cualquier cepa de virus.

      Existe evidencia científica de que el ClO2 Es eficaz contra el coronavirus SARS-CoV-2 y otros:

      • Wang y col. (2005) estudiarán las condiciones de persistencia del SARS-CoV-2 en diferentes ambientes y su completa desactivación por efecto de oxidantes como el ClO2
      • El Departamento de Microbiología y Medicina de la Universidad de Nueva Inglaterra investigó la inactivación del rotavirus humano y simio (SA-11) por ClO2. Los experimentos se llevaron a cabo a 4 ° C en un tampón fosfato-carbonato estándar. Ambos virus se inactivaron rápidamente en solo 20 segundos en condiciones alcalinas, con concentraciones de ClO.2 que van desde 0,05 a 0,2 mg / L (Chen & amp Vaughn 1990)
      • La Universidad Japonesa de Tottori evaluó la actividad antiviral del ClO2 en solución acuosa e hipoclorito de sodio contra virus de la influenza humana, sarampión, virus de la distemperosis canina, virus del herpes humano, adenovirus humano, adenovirus canino, calicivirus felino y parvovirus canino
      • El ClO2 A concentraciones que van de 1 a 100 ppm, produjo una potente actividad antiviral, inactivando & gt o = 99,9% de los virus en tan solo 15 segundos de tratamiento. La actividad antiviral del ClO2 era aproximadamente 10 veces mayor que el NaClO (Sanekata et al 2010).
      • La Universidad Italiana de Parma ha realizado estudios sobre la desactivación de virus resistentes a agentes oxidantes, como el virus Coxsackie, el virus de la hepatitis A (VHA) y el calicivirus felino: los datos obtenidos de los estudios muestran lo siguiente: inactivación completa de VHA y felino calicivirus, se requieren concentraciones & gt o = 0,6 mg / L. Pruebas similares para Coxsackie B5 dieron los mismos resultados. Sin embargo, para el calicivirus felino y el VHA, a bajas concentraciones de desinfectante, se necesitan aproximadamente 20 minutos para obtener una reducción del 99,99% en la carga viral (Zoni et al 2007).
      • El Instituto de Salud Pública y Medicina Ambiental de Tainjin, China, realizó un estudio para dilucidar los mecanismos de inactivación del virus de la hepatitis A (VHA) mediante el uso de ClO.2, observando la destrucción completa de la antigenicidad después de 10 minutos de exposición con 7,5 mg de ClO2 por litro (Li et al 2004)
      • El Departamento de Biología de la Universidad Estatal de Nuevo México (EE. UU.) Realizó un estudio sobre la inactivación de poliovirus con ClO2 y yodo. Concluyó que el ClO2 poliovirus inactivado al reaccionar con ARN viral y afectar la capacidad del genoma viral para actuar como modelo para la síntesis de ARN (Alvarez ME & amp O'Brien RT 1982)
      • Taiko Pharmaceutical Co., Ltd., Seikacho, Kyoto, Japón demuestra en este estudio que el gas ClO2 en concentraciones extremadamente bajas, sin ningún efecto nocivo sobre la salud humana, produce un fuerte efecto desactivador sobre bacterias y virus, reduciendo significativamente el número de microbios viables en el aire en un centro quirúrgico hospitalario (Taiko Pharmaceutical 2016).
      2.4. Toxicidad

      La toxicidad LD50 (índice de toxicidad aguda) establecida por la base de datos de toxicología alemana GESTIS para el ClO2 es de 292 mg por kilogramo durante 14 días, cuando el equivalente en un adulto de 50 kg sería de 15.000 mg durante 14 días (IFA 2020). Según el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., El ClO2 actúa rápidamente cuando ingresa al cuerpo humano. El ClO2 se convierte rápidamente en iones cloruro, que a su vez se descomponen en iones cloruro. El cuerpo usa estos iones para muchos propósitos normales. Estos iones de cloruro abandonan el cuerpo en cuestión de horas o días, principalmente a través de la orina (EPA 1999).

      La toxicidad a corto plazo del ClO2 Ha sido evaluado en estudios en humanos por los grupos de investigación de Lubbers et al:

      En el primer estudio (Lubbers et al 1981 también publicado como Lubbers et al 1982), un grupo de 10 hombres adultos sanos bebieron 1.000 ml (divididos en dos porciones de 500 ml, con 4 horas de diferencia) de una solución de ClO2 24 mg / L (0,34 mg / kg, asumiendo un peso corporal de referencia de 70 kg). En el segundo estudio (Lubbers et al 1984a), grupos de 10 hombres adultos recibieron 500 ml de agua destilada que contenía 0 o 5 mg / kg-día de ClO.2 (0,04 mg / kg-día asumiendo un peso corporal de referencia de 70 kg) durante 12 semanas. Ningún estudio encontró cambios fisiológicamente relevantes en la salud general (observaciones y examen físico), signos vitales (presión arterial, frecuencia del pulso, frecuencia respiratoria y temperatura corporal), parámetros químicos clínicos séricos (incluidos los niveles de glucosa, nitrógeno ureico y fósforo), fosfatasa alcalina y aspartato y alanina aminotransferasa), triyodotironina (T3) y tiroxina (T4) séricas, ni parámetros hematológicos (EPA 2000).

      Ma et al (2017) evaluaron la eficacia y seguridad de una solución acuosa de ClO2 que contiene 2.000 ppm. La actividad antimicrobiana fue del 98,2% a concentraciones entre 5 y 20 ppm para bacterias fúngicas y virus H1N1. En una prueba de toxicidad por inhalación, 20 ppm de ClO2 Durante 24 h no presentó mortalidad o alteración en la clínica y / o en el funcionamiento de los pulmones y otros órganos. Una concentración de CLO2 hasta 40 ppm en agua potable no mostró ninguna toxicidad oral subcrónica.

      Taylor y Pfohl, 1985 Toth et al. 1990), Orme et al. 1985 Taylor y Pfohl, 1985 Mobley et al., 1990) estudiaron la toxicidad del dióxido de cloro, en varios órganos del cuerpo, en diferentes etapas de desarrollo de las muestras animales estudiadas, y reportaron un Nivel Mínimo de Efecto Adverso Observado (LOAEL) para estos efectos de 14 mg kg -1 día-1 de dióxido de cloro.

      Mientras que Orme, et al. (1985) identificaron un nivel sin efectos adversos observados (NOAEL) de 3 mg kg-1 día-1. La experiencia clínica de médicos latinoamericanos, durante los últimos seis meses, sugiere que la ingestión de 30 mg día-1 de dióxido de cloro disueltos en un litro de agua y bebidos durante diez eventos a lo largo del día como un tratamiento exitoso para COVID-19, que es 6 veces menor que la dosis de NOAEL.

      Por tanto, la revisión de la literatura confirma que el uso de dióxido de cloro ingerido a una dosis de 0,50 mg kg-1 día-1 no representa un riesgo de toxicidad para la salud humana por ingestión y sí representa un tratamiento muy eficaz. plausible para COVID-19.

      3. Recomendaciones, precauciones y contraindicaciones tras experiencias médicas

      Siguiendo las experiencias médicas, hemos hecho las siguientes recomendaciones:

      • Se recomienda generar dióxido de cloro la mezcla entre clorito de sodio (NaClO2) y un activador (ácido clorhídrico) o en su forma electrolítica (el ideal). Lo que se utiliza para hacer CDS es gas dióxido de cloro saturado en agua con pH neutro.
      • No recomendamos que nadie ingiera hipoclorito de sodio (NaClO) o cualquier otra sustancia química.
      • No inhale dióxido de cloro gaseoso de forma masiva, durante mucho tiempo, ya que puede provocar irritación de garganta y dificultad para respirar. En pequeñas cantidades por poco tiempo es seguro, como demuestran los estudios del Dr. Norio Ogata.
      • Preferiblemente, no mezcle CDS con: café, alcohol, bicarbonato, vitamina C, ácido ascórbico, jugo de naranja, conservantes o suplementos (antioxidantes). Aunque no suelen interactuar, pueden neutralizar la eficacia del dióxido de cloro.
      • Recomendamos cuidar la comida en contenido y cantidad
      • La primera recomendación debe ser: Dióxido de cloro (ClO2) deben administrarse con prescripción y seguimiento médico, no se promueve el autotratamiento.

      4. Hechos jurídicos internacionales y derechos humanos

      Los avances y descubrimientos científicos son constantes, y en el ámbito de la salud, el acceso rápido a ellos por parte del personal sanitario y de los pacientes se torna imprescindible y urgente, siendo lógico y obligatorio, por un sentido puramente humanitario y de acuerdo con el rigor científico, ensayar con sustancias tales como Dióxido de Cloro (ClO2) para el cual existe evidencia comprobada de su eficacia y utilidad. En la historia de la medicina, la supremacía del criterio del "atractivo compasivo" ha sido constante sobre el criterio del "atractivo perfectamente contrastado".

      Los artículos 32 y 37 de la Declaración de Helsinki de 1964 así lo permiten en el caso de "Intervención no probada»(C ª),"Cuando no existen intervenciones comprobadas en la atención de un paciente o cuando otras intervenciones conocidas han sido ineficaces, el médico, después de buscar el asesoramiento de un experto, con el consentimiento informado del paciente o un representante legal autorizado, se le puede permitir utilizar intervenciones no comprobadas, si, en su opinión, esto da alguna esperanza de salvar vidas, recuperar la salud o aliviar el sufrimiento ”.

      Los médicos, de acuerdo con la Declaración de Ginebra de 1948, ante los pacientes cuya salud y vida corren peligro, tienen la obligación de utilizar todos los medios y productos a su alcance, que ofrezcan indicios de eficacia y, en mayor medida, en una emergencia médica. , Ya que de acuerdo con el deber de fraternidad y ayuda humanitaria, no se puede limitar ni negar el uso de Dióxido de Cloro (ClO2), cuya no toxicidad ha sido documentada y cuya eficacia y seguridad ha sido demostrada en estudios y prácticas realizadas en diferentes países. .

      En igual medida, los Estados, Instituciones y Organizaciones no pueden restringir o impedir su uso frente a la evidencia clínica existente, de lo contrario incumplirían las obligaciones asumidas en los textos internacionales y nacionales, incurriendo en la violación de derechos fundamentales como la el derecho a la vida y la salud, así como el derecho del paciente a la autodeterminación y la autonomía profesional e independencia clínica.

      De acuerdo con lo anterior, el ejercicio de la profesión médica implica una vocación de servicio a la humanidad, siendo la salud y la vida del paciente su mayor preocupación, debiendo velar por el beneficio de los intereses de los ciudadanos, poniendo a su disposición los conocimientos médicos. . en el marco de la autonomía profesional y la independencia clínica. En el marco legal actualmente existente, plenamente aplicable y exigible, la profesión médica debe tener libertad profesional sin interferencia en el cuidado y tratamiento de los pacientes, al tener el privilegio de usar su juicio profesional y discreción para tomar las decisiones clínicas y éticas necesarias.

      A los médicos se les confiere legalmente un alto grado de autonomía profesional e independencia clínica, por lo que pueden hacer recomendaciones basadas en su conocimiento y experiencia, evidencia clínica y comprensión holística de los pacientes, incluyendo lo que es mejor para ellos sin una influencia externa indebida o inapropiada, y tomar medidas adecuadas para garantizar la existencia de sistemas eficaces.

      Todo paciente tiene derecho a ser atendido por un médico que sepa que es libre de dar una opinión clínica y ética, sin interferencias externas. El paciente tiene derecho a la autodeterminación y a tomar decisiones libremente en relación con su persona.Los pacientes en el libre ejercicio de su derecho a la autonomía tienen derecho a disponer de su cuerpo, sus decisiones deben ser respetadas, estando plenamente protegidos para evitar que terceros intervengan en su cuerpo sin su consentimiento, y deben estar adecuadamente informados sobre la finalidad de la intervención, la naturaleza, sus riesgos y consecuencias.

      El derecho a la salud requiere que los gobiernos cumplan con las obligaciones que han asumido en los acuerdos antes mencionados, para que los bienes y servicios de salud estén disponibles en cantidad suficiente, con acceso público y de buena calidad, de acuerdo con lo establecido en la Observación General 14. del Comité del Pacto de Derechos Económicos, Sociales y Culturales.

      Todo ello amparado en las disposiciones que se relacionan y cuyos contenidos esenciales se extraen a continuación

      • Declaración Universal de Derechos Humanos, de 10 de diciembre de 1948.
      • Declaración Americana de Derechos y Deberes del Hombre, Bogotá, 1948.
      • Convención Americana sobre Derechos Humanos, San José (Costa Rica), del 7 al 22 de noviembre de 1969.
      • Pacto Internacional de Derechos Económicos, Sociales y Culturales del 16 de diciembre de 1966.
      • La Convención para la Protección de los Derechos Humanos y las Libertades Fundamentales Roma del 4 de noviembre de 1950.
      • Pacto Internacional de Derechos Civiles y Políticos del 16 de diciembre de 1966.
      • Convenio para la protección de los derechos humanos y la dignidad del ser humano con respecto a las aplicaciones de la Biología y Medicina de 4 de abril de 1997, Convenio de Oviedo.
      • Código de Ética de Nuremberg del 19 de agosto de 1947.
      • Declaración de Ginebra de 1948.
      • Código Internacional de Ética Médica de octubre de 1949.
      • Declaración de Helsinki adoptada por la 18a Asamblea Médica Mundial, 1964.
      • Informe Belmont del 18 de abril de 1979.
      • 1981 Declaración de Lisboa de la AMM sobre los derechos del paciente.
      • Declaración de la AMM sobre la Independencia y Libertad Profesional del Médico de 1986.
      • Declaración de Madrid de la AMM sobre Autonomía y Autorregulación Profesional de 1987.
      • Declaración de Seúl de la AMM sobre autonomía profesional e independencia clínica 2008.
      • Declaración de Madrid de la AMM sobre Regulación Profesional de 2009.
      • Declaración de la AMM sobre la relación entre el derecho y la ética 2003. de 2005.
      • Reglamento Sanitario Internacional 2005.

      El Pacto Internacional de Derechos Económicos, Sociales y Culturales del 16 de diciembre de 1966, suscrito por Ecuador el 24, 9 de junio y ratificado el 11 de junio de 1968, reconoce el derecho de toda persona al disfrute del más alto nivel de salud posible. arte físico y mentalº2010 "1. Los Estados Partes en el presente Pacto reconocen el derecho de toda persona al disfrute del más alto nivel posible de salud física y mental. "y el deber de proteger este derecho por parte del Estado a través de un sistema de salud global, disponible para todos, sin discriminación y económicamente accesible, artículo 2:

      1."Cada uno de los Estados Partes en el presente Pacto se compromete a adoptar medidas, tanto por separado como mediante la asistencia y cooperación internacional, especialmente económica y técnica, hasta el máximo de los recursos de que disponga, para lograr progresivamente, por todos los medios apropiados, incluidos en particular la adopción de medidas legislativas, la plena realización de los derechos aquí reconocidos ".

      El Código Internacional de Ética Médica de octubre de 1949, para que entren en vigencia los artículos 36 y 59 del citado texto, entre otros.

      Artículo 36 del Capítulo VII relativo a la atención médica al final de la vida.

      "1. El médico tiene el deber de intentar curar o mejorar al paciente, siempre que sea posible. Cuando deja de ser así, se mantiene la obligación de aplicar las medidas adecuadas para lograr su bienestar, incluso cuando esto puede conllevar un acortamiento de la vida.

      2. El médico no debe emprender ni continuar acciones diagnósticas o terapéuticas perjudiciales para el paciente, sin esperanza de beneficios, inútiles u obstinadas. Deberían retirar, ajustar o no iniciar el tratamiento cuando el pronóstico limitado así lo aconseje. Las pruebas diagnósticas y las medidas terapéuticas y de apoyo deben adaptarse a la situación clínica del paciente. Debe evitar la futilidad, tanto cuantitativa como cualitativa.

      3. El médico, previa información adecuada al paciente, deberá tener en cuenta su voluntad de rechazar cualquier procedimiento, incluidos los tratamientos dirigidos a prolongar la vida.

      4. Cuando la condición del paciente no le permita tomar decisiones, el médico deberá tomar en consideración, en orden de preferencia, las indicaciones previamente realizadas por el paciente, las instrucciones previas y la opinión del paciente en la voz de sus representantes. Es deber del médico colaborar con las personas que tienen la misión de garantizar el cumplimiento de los deseos del paciente "

      - Artículo 59 del Capítulo XIV relativo a la investigación médica.

      "1.La investigación médica es necesaria para el avance de la medicina, siendo un bien social que debe fomentarse y fomentarse. La investigación con seres humanos debe realizarse cuando el progreso científico no sea posible por medios alternativos de eficacia comparable o en aquellas fases de investigación en las que sea imprescindible.

      2.-El médico investigador debe adoptar todas las precauciones posibles para preservar la integridad física y mental de los sujetos de la investigación. Debe tener especial cuidado en proteger a las personas que pertenecen a grupos vulnerables. El bien del ser humano que participa en la investigación biomédica debe prevalecer sobre los intereses de la sociedad y la ciencia.

      3.- El respeto por el sujeto de investigación es el principio rector del mismo. Siempre debe obtenerse su consentimiento explícito. La información debe contener, al menos: la naturaleza y finalidad de la investigación, los objetivos, los métodos, los beneficios esperados, así como los posibles riesgos e incomodidades que su participación pueda ocasionar. También debe ser informado de su derecho a no participar

      o retirarse libremente en cualquier momento de la investigación, sin ser perjudicado por ella.

      4.- El médico investigador tiene el deber de publicar los resultados de su investigación a través de los canales habituales de difusión científica, sean favorables o no. No es ético manipular u ocultar datos, ya sea para beneficio personal o grupal, o por razones ideológicas. "

      La Declaración de Lisboa de la AMM sobre los derechos del paciente de 1981,"Todo paciente tiene derecho a ser tratado por un médico que sepa que es libre de dar una opinión clínica y ética, sin interferencias externas.

      El paciente tiene derecho a la autodeterminación y a tomar decisiones libremente en relación con su persona. El médico informará al paciente de las consecuencias de su decisión.

      El paciente adulto mentalmente competente tiene derecho a dar o negar su consentimiento para cualquier examen, diagnóstico o terapia. El paciente tiene derecho a la información necesaria para tomar sus decisiones. El paciente debe comprender claramente cuál es el propósito de cualquier examen o tratamiento y cuáles son las consecuencias de no dar su consentimiento "

      La Declaración de la AMM sobre la Independencia y Libertad Profesional del Médico de 1986, según la cual “Los médicos deben gozar de una libertad profesional que les permita atender a sus pacientes sin injerencias.

      Se debe mantener y defender el privilegio del médico de usar su juicio profesional y discreción para tomar las decisiones clínicas y éticas necesarias para el cuidado y tratamiento de sus pacientes. Al garantizar la independencia y la libertad profesional del médico para ejercer la medicina, la comunidad asegura la mejor atención médica para sus ciudadanos, lo que a su vez contribuye a una sociedad fuerte y segura. "

      La Declaración de Madrid de la AMM de 2009 sobre la reglamentación profesional reafirma la Declaración de Seúl sobre la autonomía profesional y la independencia clínica de los médicos al proporcionar"Los médicos reciben un alto grado de autonomía profesional e independencia clínica, por lo que pueden hacer recomendaciones basadas en su conocimiento y experiencia, evidencia clínica y comprensión holística de los pacientes, incluido lo que es mejor para ellos sin una influencia externa indebida o inapropiada".

      Los principios universales que impregnan toda normativa deben cumplir con el respeto a las leyes humanitarias innatas en el inconsciente colectivo, como se expresa en la máxima del Juramento Hipocrático "MANTENGA el mayor respeto por la vida humana desde el principio, incluso bajo amenazas, y no utilice los conocimientos médicos en contra de las leyes de la humanidad."

      Los valores éticos tienen primacía sobre las disposiciones legales limitantes, como bien se reconoce en la Declaración de la AMM sobre la relación entre la ley y la ética de 2003, que establece "Cuando la legislación y la ética médica están en conflicto, los médicos deben intentar cambiar la legislación. Si ocurre este conflicto, las responsabilidades éticas prevalecen sobre las obligaciones legales".

      Cuando un paciente ante una enfermedad busca alivio o salvar su vida y solicita probar una opción terapéutica de la que hay indicios de utilidad, como el Dióxido de Cloro (ClO2), es deber del médico apoyar al paciente, adquirir conocimiento, hacer estudios y difundirlo de conformidad con el artículo 27 de la Declaración Universal de Derechos Humanos de 1948, para que todos se beneficien del progreso científico, la información debe ser compartida libremente para que se difunda en todos los países sin restricciones ",Toda persona tiene derecho a participar libremente en la vida cultural de la comunidad, a disfrutar de las artes y a participar en el progreso científico y los beneficios que de él se derivan. "

      5. Consideraciones finales

      Ante el momento histórico que enfrenta toda la humanidad con la pandemia del Coronavirus y la urgente necesidad de salvar vidas, los recientes hechos relacionados con el tratamiento del COVID-19 tanto en el ámbito médico como académico, y en especial el objeto de este documento, que es proporcionar a las autoridades información correcta sobre el dióxido de cloro para un uso humano correcto y seguro, algunas cuestiones fundamentales relacionadas con los derechos humanos y la práctica médica merecen ser consideradas para la reflexión:

      • La adherencia a cualquier tratamiento depende del acuerdo y colaboración tácita entre las partes: el médico y el paciente (o su tutor cuando se encuentren en condiciones especiales que no permitan una elección consciente de intervención médica, por ejemplo, situaciones de pérdida de memoria, inducida o trauma inconsciencia, en niños / niñas). Este acuerdo se acuerda libre y espontáneamente
      • En base a su experiencia clínica, el médico es libre de prescribir lo que considere oportuno para el paciente, comunicando siempre la forma correcta de utilizar un medicamento, los posibles beneficios y riesgos de una intervención terapéutica. Por otro lado, el paciente, en base a las explicaciones dadas, creencias personales e información complementaria, también tiene la libertad de aceptar o no cualquier forma de tratamiento indicado.
      • La práctica médica debe basarse siempre, siempre que sea posible, en datos científicos que apoyen las conductas diagnósticas y terapéuticas utilizadas. Sin embargo, en situaciones donde la evidencia científica no está disponible, o no es confiable, le corresponde al Médico utilizar sus conocimientos, experiencia previa y sentido común para conducir la situación clínica de la manera que le parezca más apropiada. En este caso, es importante que el médico le pida al paciente que firme un Término de Consentimiento Libre e Informado (TCLI). Para esta conducta, el Doctor se basa en la Declaración de Helsinki (artículo 37) que nos dice: "En el tratamiento de un paciente individual, cuando se establece que no ha habido intervenciones u otras intervenciones que se sabe que han sido ineficaces, el médico, después de solicitar el asesoramiento de un experto, con el consentimiento informado del paciente o de un representante autorizado, puede utilizar una intervención no probada si, a juicio del médico, ofrece la esperanza de salvar vidas, restaurar la salud o aliviar el sufrimiento. Esta intervención debe ser investigada para evaluar su seguridad y eficacia. En todos los casos, se debe registrar nueva información y, cuando corresponda , estar disponible para el público "
      • Respetando los aspectos antes mencionados, no podemos subestimar el hecho de que no existe suficiente evidencia en la literatura científica que indique el uso de las MSC para la profilaxis o tratamiento etiológico de casos de COVID-19 de cualquier gravedad, cuando observamos, por ejemplo, la técnica informe de médicos de AEMEMI sobre el 97% de eficacia del tratamiento de pacientes con COVID-19 en 4 días en Guayaquil / Ecuador (AEMEMI 2020). Cabe mencionar que hasta el momento el único grupo de investigación en el mundo que pretende realizar un estudio epidemiológico multicéntrico internacional está registrado con el número NCT043742 en la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos / Instituto Nacional de Salud, en Dr. Eduardo Insignares Carrione. (Fundación Génesis) y titulado "Determinación de la eficacia del dióxido de cloro oral en el tratamiento de COVID-19" (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04343742) y hasta el momento no puede iniciar su trabajo debido a Las instituciones reguladoras están haciendo esta confusión en la traducción del conocimiento, pensando que el dióxido de cloro es tóxico.
      • En el caso específico de ClO2, la información disponible actualmente y las pruebas clínicas apuntan a la eficacia de esta sustancia frente al coronavirus (AEMEMI 2020).

      En vista de lo anterior, en base a la evidencia aquí presentada con experiencia evidente por parte de Científicos y Profesionales de la Salud, así como ya bien demostrada en artículos científicos ya publicados, recomendamos el uso de solución de dióxido de cloro (CDS), según la estandarizada por Andreas Ludwig Kalcker (2017), debidamente diluido y por tanto, respetando las dosis seguras de lo ya conocido por los estudios de toxicidad, que según informes de médicos de varios países ha demostrado ser seguro para el consumo humano y también eficaz contra COVID-19 cuando se consume correctamente en protocolos estandarizados internacionalmente.

      Como ejemplo del uso consciente y compasivo del dióxido de cloro (ClO2), podemos citar al Estado Plurinacional de Bolivia, luego de un prolongado proceso de debate y resolución en el marco del ejercicio de los Derechos Humanos y en el marco de la Ley de Participación y Control Social, la población ha demandado a través de su asamblea representantes departamentales y ley nacional que permite la autorización de la producción, distribución con control de calidad y uso compasivo de Dióxido de Cloro.

      A la fecha (13 de septiembre de 2020), 4 leyes departamentales y 1 ley nacional están en proceso En La Paz, sede del gobierno, la Ley fue promulgada el 9 de septiembre de 2020.

      6 referencias

      1. AEMEMI - Asociación Ecuatoriana de Médicos Expertos en Medicina Integrativa.Dióxidocloro, un / AterapiaI aefectivo para eltratamientoSARS-COV2 (COVID-19). Mayo de 2020
      2. Akamatsu y col.Estudio de toxicidad por inhalación de gas de dióxido de cloro de bajo nivel de seis meses con un período de recuperación de dos semanas en ratas.J Occup Med Toxicol. 2012 7: 2.
      3. Álvarez ME y O'Brien RT.Mecanismos de inactivación de poliovirus por dióxido de cloro y yodo. Microbiología aplicada y ambiental: Vol. 44, pág. 1064-1071, 1982. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC242149/pdf/aem00180-0060.pdf.
      4. Asociación Médica Mundial.Declaración de Helsinki. 64a Asamblea General, 2013.
      5. Brosz M, Kuhne FW, Blaszkiewitz K, Isensee T.Patente o uso de diversas sustancias, incluido el clorito de sodio, para el tratamiento del asma alérgica, la rinitis alérgica y la dermatitis atópica. Patente de EE. UU. 8435568 B2 Datos: 5/7/2013. Enlace directo para patentes de Google: http://goo.gl/AEBndF. Consultado el 20.05.2020.
      6. Chen YS y Vaughn JM.Inactivación de rotavirus humanos y simios por dióxido de cloro. Microbiología aplicada y ambiental, mayo de 1990, pág. 1363-1366.
      7. Daniel y col.Estudios comparativos de toxicidad subcrónica de tres desinfectantes. Mermelada. Asociación de Obras Hidráulicas. 1990 82: 61–69.
      8. Estrela C y col.Mecanismo de acción del hipoclorito de sodio.. Revista dental brasileña, 13 (2), 113-117, 2002.
      9. Administración de Alimentos y Medicamentos.Comunicado de la FDA - Actualización del coronavirus (COVID-19): la FDA advierte a la compañía que comercializa productos peligrosos de dióxido de cloro que afirman tratar o prevenir el COVID-19. Disponible en: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/actualizacion-del-coronavirus-covid-19-la-fda-advierte-empresa-que-comercializa-productos-peligrosos. Consultado el: 24.07.2020.
      10. Fridliand AS y Kagan GZ.Datos experimentales para comprobar las concentraciones residuales de dióxido de cloro en el agua potable. Gig Sanit: 36 (11) de noviembre: 18-21 de 1971.
      11. Fukuzaki S.Mecanismos de acción del hipoclorito de sodio en procesos de limpieza y desinfección. Ciencia del biocontrol, 11 (4), 147-157, 2006.
      12. Haag HB.El efecto en ratas de la administración crónica de clorito de sodio y dióxido de cloro en el agua potable.. Informe para Mathieson Alkali Works de HB Haag del Medical College of Virginia, 1949. Disponible en: http: //www.epa.gov/iris/subst/0496.htm>. Consultado en: 06.06.2020.
      13. Haller JF y amp Northgraves WW.Dióxido de cloro y seguridad. TAPPI 38: 199-202, 1955.

      Howard A.Patente sobre un método de composiciones por tratamiento de tumores cancerosos. Disponible en: https://patentimages.storage.googleapis.com/81/c6/fb/1bd9842e82e566/US10463690.pdf. Consultado el 20.05.2020.

      Instituto de Seguridad y Salud en el Trabajo del Seguro Social de Accidentes de Alemania (IFA).Base de datos de sustancias GESTIS: solución de dióxido de cloro. Disponible en: http://gestis.itrust.de/nxt/gateway.dll/gestis_en/000000.xml?f=templates&fn=default.htm&vid=gestiseng: sdbeng & gt. Consultado en: 15.07.2020

      Jui-Wen Ma y amp Bin-Syuan Huang.Evaluación de la eficacia y la seguridad de una solución de dióxido de cloro. Int J Environ Res Public Health 2017 Marc 22 14 (3): 329. DOI: 10.3390 / ijerph14030329.

      Kalcker AL & amp Valladares H.Dióxido de cloro para el coronavirus: un enfoque revolucionario, simple y eficaz. DOI: 10.13140 / RG.2.2.23856.71680 Licencia CC BY-NC-SA 4.0 Proyecto: Estudio de toxicidad del dióxido de cloro en solución (CDS) ingerido por vía oral. Hágalo disponible: http://mkilani.com/files/chlorine-dioxide-for-coronavirus-1.pdf.> Acceso el: 27.05.2020.

      Kalcker AL.Composición farmacéutica para el tratamiento de la intoxicación aguda.. 2018a ISBN: 9789088791567, número: WO2018185348A1. Disponible en: https://patents.google.com/patent/WO2018185348A1/en?inventor=kalcker&oq=kalcker>. Consultado el 20.05.2020.

      Kalcker AL.Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades infecciosas.. 2018b ISBN: 9789088791567, número: WO2018185346A1. Disponible en: https://patents.google.com/patent/WO2018185346A1/en?inventor=kalcker&oq=kalcker>. Consultado el 20.05.2020.

      Kalcker AL.Composición farmacéutica para el tratamiento de inflamaciones internas.. 2018c ISBN: 9789088791567, número: WO2018185347A1. Disponible en: https://www.solumium.com/solumium/?lang=en https://patents.google.com/patent/WO2018185347A1/en?inventor=kalcker&oq=kalcker>. Consultado el 20.05.2020.

      Kalcker AL.Informe de una serie de experimentos: aplicaciones del dióxido de cloro como ingrediente farmacéutico activo. Documentos personales, 2018.

      Kalcker AL.Resultados de pruebas con CDS.Disponible en: //lbry.tv/@Kalcker:7/100-Covid-19-Recuperados-Con-Cds--Aememi-1: 1 "& gthttps: //lbry.tv/@Kalcker: 7/100-Covid- 19-Recovered-With-Cds - Aememi-1: 1. Consultado en: 27.05.2020.

      Kalcker LA, 2017.Patente de composición farmacéutica para el tratamiento de intoxicaciones agudas. ISBN: 9789088791567, número: WO2018185348A1. Disponible en: https://patents.google.com/patent/WO2018185348A1/en?inventor=kalcker&oq=kalcker>. Consultado el 20.05.2020.

      Kalcker LA, 2017.Patente sobre una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades infecciosas. ISBN: 9789088791567, número: WO2018185346A1. Disponible en: https://patents.google.com/patent/WO2018185346A1/en?inventor=kalcker&oq=kalcker>. Consultado el 20.05.2020.

      Kanitz S y col.Asociación entre agua potable dIsinfección y parámetros somáticos al nacer. Environ Health Perspectt 104 (5): 516-520, 1996.

      Krogulec T.Patente de una solución estabilizada de dióxido de cloro para uso como biocida universal: sustancias químicas destinadas a destruir, neutralizar, prevenir la acción de cualquier organismo considerado nocivo para el hombre.. Patente de EE. UU. 26 20120225135 A1 Datos: 9/6/2012. Enlace directo para patentes de Google: http://goo.gl/RAUFWe. Consultado el 20.05.2020.

      Kross RD y amp Scheer DI.Patente sobre el uso de dióxido de cloro para la desinfección o esterilización de componentes esencialmente sanguíneos (glóbulos, proteínas sanguíneas, etc.). La composición está formada por la adición de un compuesto que libera dióxido de cloro como un ácido orgánico débil.. Patente de EE.UU. 5019402 A, Datos: 28/05/1991. Enlace directo para patentes de Google:. Consultado el 20.05.2020.

      Kross RD, 1995.Patente que trata sobre el uso de dióxido de cloro para el control de una amplia gama de enfermedades infecciosas en la acuicultura, incluido el tratamiento de animales acuáticos infectados con patógenos asociados con enfermedades infecciosas. Los animales acuáticos infectados con un patógeno están siendo tratados por contacto con una cantidad terapéutica eficaz de dióxido de cloro. Patente WO 1995018534 A1 Datos: 01/05/1995. Enlace directo para patentes de Google: http://goo.gl/ RyszsQ.

      Kross RD.Patente sobre el uso de dióxido de cloro para la prevención y el tratamiento de infecciones bacterianas, incluida la mastitis, en la ubre de mamíferos. Las composiciones incluyen dióxido de cloro en una cantidad que varía de 5 ppm a 1000 ppm. Patente de EE. UU. 5252343 A Fecha: 10/12/1992. Enlace directo para patentes de Google: http://goo.gl/emKbrx. Consultado el 20.05.2020.

      Kuehne FW.Patente que trata sobre el uso de solución de matriz de clorito de isoton para el tratamiento de tumores. Enlace directo para patentes de Google: https://patents.google.com/patent/DE3515748A1/en. Consultado el 20.05.2020.

      Kuehne FW.Patente sobre un método para promover la regeneración de la médula celular.. Enlace directo para patentes de Google: https://patents.google.com/patent/US4851222A/en. Consultado el 20.05.2020.

      Kuhne FW.Patente sobre el uso de dióxido de cloro para el tratamiento parenteral (intravenoso) de infecciones por VIH. El objetivo del presente tratamiento es proporcionar un agente que inactive el virus del VIH en la sangre sin tener una influencia nociva en el cuerpo del paciente. Patente de EE. UU. 6086922 A Datos: 19/03/1993. Enlace directo para patentes de Google: http://goo.gl/LJTbo8>. Consultado el 20.05.2020.

      Kullai-Kály K y col.¿Puede el dióxido de cloro prevenir la propagación del coronavirus u otras infecciones virales? Hipótesis médicas. Physiology International, 2020, DOI: 10.1556 / 2060.2020.00015.

      Kurokawa Y y col.Pruebas de carcinogenicidad in vivo a largo plazo de bromato de potasio, hipoclorito de sodio y clorito de sodio realizadas en Japón. Environment Health Perspect 69: 221, 1986.

      Laso F.Patente que trata sobre un método para combatir la amebiasis en humanos.Patente de Estados Unidos No. 4.296.102, octubre de 1981. Disponible en: https://andreaskalcker.com/pt-br/documentos-cientificos/. Consultado el 01.07.2020.

      Laso F.Patente que trata de una preparación y método para el tratamiento de quemaduras. Patente de Estados Unidos No. 4.317.814, marzo de 1982. Disponible en: https://andreaskalcker.com/pt-br/documentos-cientificos/ Consultado el 01.07.2020.

      Li JW y col.Mecanismos de inactivación del virus de la hepatitis A en agua por dióxido de cloro.Water Res, 38 de marzo (6): 1514-9, 2004. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15016528>. Consultado el 20.04.2020.

      Lubbers JR y amp Bianchine JR.Efectos de la administración aguda de una dosis creciente de dióxido de cloro, clorato y clorito a voluntarios varones adultos sanos normales. J Environ Pathol Toxicol 5 (4-5): 215-228, 1984c.

      Lubbers JR y col.Evaluaciones clínicas controladas de dióxido de cloro, clorito y clorato en el hombre. Perspectivas de salud ambiental. Vol. 46, págs. 57-62, 1982.

      Lubbers JR y col.Los efectos de la administración crónica de dióxido de cloro, clorito y clorato a voluntarios varones adultos sanos normales. J Environ Pathol Toxicol Oncol 54 (5): 229-238, 1984a.

      Lubbers JR y col.Los efectos de la administración crónica de clorito a voluntarios varones adultos sanos deficientes en glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. J Environ Pathol Toxicol Oncol 5-4 (5): 239-242, 1984b.

      McGrath MS.Patente que trata de del usóel s cloritoodio por el tratamiento de dolencianeurodegenerativos como esclerosis lateral amiotrófico (ELA), enfermedad Alzheimer (EA) o esclerosismúltiple (EN). Patente de EE. UU. 8029826 B2 Datos: 10/04/2011. Patente respaldada por el gobierno de EE. UU., Donde el propio gobierno puede tener derechos sobre ella. Enlace directo para la patente de Google: http://goo.gl/HCPxC7 27.

      Medina-Ramon M et al.Asma, bronquitis crónica y exposición a agentes irritantes en la limpieza doméstica ocupacional: un estudio de casos y controles anidado. Medicina ocupacional y ambiental, 62 (9), 598-606, 2005.

      Michael GE y col.Desinfección de agua con dióxido de cloro: un estudio epidemiológico prospectivo. Arch Environ Health 36: 20-27, 1981.

      Mohammadi Z.Hipoclorito de sodio en endodoncia: una revisión actualizada. Revista Dental Internacional, 58 (6), 329-341, 2008.

      Noszticzius Z y col.El dióxido de cloro es un agente antimicrobiano selectivo por tamaño. PLoSONE 8 (11): e79157. doi: 10.1371 / journal.pone.0079157. 2013. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3818415/pdf/pone.0079157.pdf>. Consultado el 21.04.2020.

      Noszticzius Z y col.Demostrar que el dióxido de cloro es un agente antimicrobiano selectivo por tamaño y que el ClO2 de alta pureza se puede utilizar como antiséptico local.. Este trabajo fue apoyado por OTKA Grant 77908.

      Ogata N y amp Shibata T.Efecto protector del gas de dióxido de cloro de baja concentración contra la infección por el virus de la influenza A. Revista de Virología General: 89, 60–67, 2008.

      Ogata N. y amp Taketa-shi O.Gas de dióxido de cloro para su uso en el tratamiento de infecciones por virus respiratorios. Patente EP1955719B1. Este procedimiento patentado por Taiko Pharmaceutical se utiliza para eliminar coronavirus y otros virus, este proceso también sirve para curar infecciones por coronavirus en personas, además de eliminar virus de ambientes hospitalarios o habitaciones inundadas de dióxido de cloro, todo esto también aplicable no tóxico. Enlace directo para la patente: https://patents.google.com/patent/EP1955719B1/en.

      Ogata N.Desnaturalización de proteínas por dióxido de cloro: modificación oxidativa de residuos de triptófano y tirosina. Biochemistry 46, 4898-4911, 2007.

      Organización Mundial de la Salud.Manual de bioseguridad de laboratorio. 3a edición, 2005.

      Organización Mundial de la Salud. Estrategia de la OMS sobre medicina tradicional 2014-2023, 2013. Disponible en: https://apps.who.int/iris/handle/10665/95008>. Consultado el 27.07.2020.

      Peck B y col.Espectro de toxicidad por hipoclorito de sodio en el hombre: también una preocupación para los nefrólogos. NDT plus, 4 (4), 231-235, 2011.

      Racioppi F y col.Blanqueadores domésticos a base de hipoclorito de sodio: revisión de la experiencia del centro de toxicología aguda y control de intoxicaciones. Toxicología alimentaria y química, 32 (9), 845-861, 1994.

      Ratcliff PA.Patente sobre un método de tratamiento del epitelio de los orificios corporales con dióxido de cloro y un compuesto de fosfato. Disponible en: https://mega.nz/fm>. Consultado el 01.07.2020.

      Sanekata T y col.Evaluación de la actividad antiviral del dióxido de cloro y el hipoclorito de sodio contra calicivirus felino, virus de la influenza humana, virus del sarampión, virus del moquillo canino, virus del herpes humano, adenovirus humano, adenovirus canino y parvovirus canino. Biocontrol Sci 15/2: 45-49, 2010. DOI: 10.4265 / bio.15.45.

      Tuthill RW y col.Efectos sobre la salud entre recién nacidos después de la exposición prenatal al agua potable desinfectada con ClO2. Environment Health Perspect 46: 39-45, 1982.

      Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. Servicio de salud pública. Agencia de registro de sustancias tóxicas y enfermedades.Perfil toxicológico del dióxido de cloro y el clorito 2004.

      Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA). Manual de orientación Desinfectantes y oxidantes alternativos.Dioxido de cloro.Registro de EPA. 1999.

      Wang XW y col.Estudio sobre la resistencia del coronavirus asociado al síndrome respiratorio agudo severo.J Virol Methods: 126 (1-2): 171-7, 2005.

      Organización Mundial de la Salud.Directrices para la calidad del agua potable. Segunda edición, Anexo: agentes microbiológicos en el agua potable, 2002. Disponible en: https://books.google.com.br/books?hl=pt-BR&lr=&id=tDLdvJQAgmAC&oi=fnd&pg=PR5&dq=Guidelines+for+Drinking- water + Quality, + World + Health + Organization, + pg + 140 & ampots = f_Q436_I3F & ampsig = HescVi5DXcwfNJTZMECPTVaUoWA # v = onepage & ampq & ampf = false & gt Accedido en: 28/05/2020.

      Zoni R y col. Investigación sobre la actividad virucida del dióxido de cloro: datos experimentales sobre calicivirus felino, VHA y Coxsackie B5.J Prev Med Hyg .: 48 (3): 91-5, 2007.

      Andreas Ludwig Kalcker y Helena Valladares de la Asociación de Liechtenstein para la Ciencia y la Salud, Ginebra / Suiza por compartir los datos técnicos científicos necesarios para redactar este expediente.

      Médicos e investigadores que contribuyen a la redacción de este documento.


      Ver el vídeo: Nueva especie descubierta (Noviembre 2022).