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Identificación de un pájaro en medio del árbol.

Identificación de un pájaro en medio del árbol.


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En la ciudad central de Dobrich, Bulgaria, estaba siguiendo a un pájaro carpintero en un árbol y de repente encontré este otro pájaro en el mismo árbol.

El contexto de la imagen es:

  • País: Bulgaria
  • Ciudad: Dobrich, Centro urbano
  • Periodo: mediados de agosto (2016)

Creo que este es un espécimen deSilvia Curruca, ¿alguien puede confirmar esto?


Sí, Menor whitethroat de hecho. Cabeza gris con garganta blanca contrastante y cuerpo marrón, pico pequeño (la curruca orfea similar tiene un pico mucho más grande).


Uso de la anatomía y fisiología de los árboles para la identificación

Los árboles se encuentran entre los productos de la naturaleza más útiles y hermosos de la tierra. Los árboles han sido cruciales para la supervivencia de la humanidad. El oxígeno que respiramos es liberado por los árboles y otras plantas. Los árboles previenen la erosión. Los árboles proporcionan alimento, refugio y material para los animales y el hombre.

En todo el mundo, el número de especies de árboles puede superar las 50.000. Dicho esto, me gustaría señalarle una dirección que le ayudará a identificar y nombrar las 100 especies de árboles más comunes de las 700 que son nativas de América del Norte. Quizás un poco ambicioso, pero este es un pequeño paso hacia el uso de Internet para aprender sobre los árboles y sus nombres.

Ah, y es posible que desee considerar hacer una colección de hojas mientras estudia esta guía de identificación. Una colección de hojas se convertirá en una guía de campo permanente para los árboles que haya identificado. Aprenda a hacer una colección de hojas de árbol y utilícela como referencia personal para futuras identificaciones.

¿Qué es un árbol?

Comencemos con la definición de árbol. Un árbol es una planta leñosa con un solo tronco perenne erecto de al menos 3 pulgadas de diámetro a la altura del pecho (DAP). La mayoría de los árboles definitivamente han formado copas de follaje y alcanzan alturas de más de 13 pies. Por el contrario, un arbusto es una planta leñosa pequeña y de crecimiento bajo con múltiples tallos. Una vid es una planta leñosa que depende de un sustrato erecto para crecer.

El solo hecho de saber que una planta es un árbol, a diferencia de una vid o un arbusto, es el primer paso en su identificación.

La identificación es realmente bastante simple si utiliza estas tres "ayudas" siguientes:

Consejos: La recolección de una rama y / o una hoja y / o una fruta le ayudará en las próximas discusiones. Si eres realmente trabajador, necesitas hacer una colección de prensados ​​de hojas de papel encerado. Aquí está cómo hacer un prensado de hojas de papel encerado.

Si tiene una hoja en común pero no conoce el árbol, ¡use este Buscador de árboles!

Si tiene una hoja común con una silueta promedio, ¡use esta galería de imágenes de silueta de hoja!

Si no tiene una hoja y no conoce el árbol, ¡use este Buscador de árboles de invierno inactivo!

Uso de partes de árboles y rangos naturales para la identificación de especies

Ayuda n. ° 1 - Descubra cómo se ven su árbol y sus partes.

Las partes botánicas de los árboles como hojas, flores, corteza, ramitas, formas y frutos se utilizan para identificar especies de árboles. Estos "marcadores" son únicos, y en combinación, pueden facilitar la identificación de un árbol. Los colores, las texturas, los olores e incluso el sabor también ayudarán a encontrar el nombre de un árbol en particular. Encontrará referencias a todos estos marcadores de identificación en los enlaces que he proporcionado. También puede utilizar mi Glosario de ID de árbol para los términos que se utilizan para describir los marcadores.

Ayuda n. ° 2: averigüe si su árbol crecerá o no en un área en particular.

Las especies de árboles no se distribuyen al azar, sino que están asociadas con hábitats únicos. Esta es otra forma de ayudarlo a discernir el nombre de un árbol. Es posible (pero no siempre) eliminar árboles que normalmente no viven en estado salvaje en el bosque donde vive su árbol. Hay tipos de madera únicos ubicados en toda América del Norte.

Los bosques de coníferas del norte de abetos y abetos se extienden a través de Canadá y hacia el noreste de los Estados Unidos y por las montañas Apalaches. Encontrará especies únicas de frondosas en los bosques caducifolios del este, pinos en los bosques del sur, Tamarack en los pantanos de Canadá, el pino Jack en la región de los Grandes Lagos, el abeto Doug del noroeste del Pacífico, los bosques de pino Ponderosa del Montañas Rocosas del sur.

Muchas fuentes de identificación utilizan una clave. Una clave dicotómica es una herramienta que permite al usuario determinar la identidad de elementos en el mundo natural, como árboles, flores silvestres, mamíferos, reptiles, rocas y peces. Las claves consisten en una serie de opciones que llevan al usuario al nombre correcto de un elemento determinado. "Dicotómico" significa "dividido en dos partes". Por lo tanto, las claves dicotómicas siempre dan dos opciones en cada paso.
My Tree Finder es una llave de hoja. Búscate un árbol, recolecta o fotografía una hoja o aguja y usa este sencillo buscador de estilo "clave" para identificar el árbol. Este buscador de árboles está diseñado para ayudarlo a identificar los árboles más comunes de América del Norte, al menos a nivel de género. Estoy seguro de que también puede seleccionar la especie exacta con los enlaces proporcionados y un poco de investigación.

Aquí hay otra gran clave de árbol que puede usar de Virginia Tech: A Twig Key: se usa durante la inactividad del árbol cuando las hojas no están disponibles.

Identificación de árbol en línea

Ahora tiene información real para ayudar a identificar y nombrar casi cualquier árbol en América del Norte. El problema es encontrar una fuente específica que describa un árbol específico.

La buena noticia es que he encontrado sitios que ayudan a identificar árboles específicos. Revise estos sitios para obtener más información sobre la identificación de árboles. Si tiene un árbol en particular que necesita un nombre, comience aquí:

Una llave de hoja de árbol
Una guía de campo de identificación que le ayuda a identificar rápida y fácilmente 50 coníferas y maderas duras importantes utilizando sus hojas.

Los 100 mejores árboles de América del Norte
Una guía muy vinculada a las coníferas y las maderas duras.


Los biólogos encuentran evidencia de un gen de migración en las aves

Millones de aves migratorias ocupan zonas de reproducción estacionalmente favorables en el Ártico, pero los científicos saben poco sobre la formación, el mantenimiento y el futuro de las rutas migratorias de las aves árticas y los determinantes genéticos de la distancia migratoria. En una nueva investigación, un equipo multinacional de investigadores estableció un sistema de migración a escala continental que utilizó el rastreo por satélite para seguir a 56 halcones peregrinos (Falco peregrinus) de seis poblaciones que se reproducen en el Ártico euroasiático, y secuenciaron los genomas de 35 aves de cuatro de estas poblaciones. Descubrieron que un gen llamado ADCY8 está asociado con diferencias a nivel de población en la distancia migratoria.

Halcón peregrino etiquetado (Falco peregrinus). Crédito de la imagen: Andrew Dixon.

"Estudios anteriores han identificado varias regiones genómicas candidatas que pueden regular la migración", pero nuestro trabajo es la demostración más sólida de un gen específico asociado con el comportamiento migratorio hasta ahora identificado ", dijo el coautor, el profesor Mike Bruford, ecólogo molecular de la Escuela de Biociencias en la Universidad de Cardiff.

Para el estudio, el profesor Bruford y sus colegas etiquetaron 56 halcones peregrinos árticos y rastrearon sus viajes por satélite, siguiendo en detalle sus distancias y direcciones de vuelo anuales.

“Los peregrinos iniciaron su migración otoñal principalmente en septiembre, recorrieron 2.280-11.002 km en aproximadamente 27 días y llegaron a sus áreas de invernada principalmente en octubre”, dijeron.

“Los peregrinos migran solitariamente aves que parten de diferentes zonas de reproducción, utilizan diferentes rutas e invernan en sitios ampliamente distribuidos en cuatro regiones distintas”.

“Las aves individuales que fueron rastreadas durante más de un año exhibieron una fuerte repetibilidad de la trayectoria durante la migración, total fidelidad a los lugares de invernada y una dispersión de reproducción limitada (5,37 km en promedio)”.

"Todas las poblaciones demostraron un alto grado de conectividad migratoria, lo que sugiere una fuerte selección para la memoria a largo plazo".

Cinco rutas de migración para 56 halcones peregrinos rastreadas por satélite. Crédito de la imagen: Gu et al., doi: 10.1038 / s41586-021-03265-0.

Los científicos descubrieron que las aves utilizaron cinco rutas de migración a través de Eurasia, probablemente establecidas entre la última Edad de Hielo hace 22.000 años y el Holoceno medio hace 6.000 años.

Utilizaron la secuenciación del genoma completo y encontraron un gen & # 8212 ADCY8, que se sabe que está involucrado en la memoria a largo plazo en otros animales & # 8212 asociado con diferencias en la distancia migratoria.

Descubrieron que ADCY8 tenía una variante de alta frecuencia en las poblaciones migratorias de peregrinos de larga distancia (este), lo que indica que esta variante se selecciona preferentemente porque puede aumentar los poderes de la memoria a largo plazo que se considera esencial para la migración de larga distancia.

"Nuestro trabajo es el primero en comenzar a comprender la forma en que los factores ecológicos y evolutivos pueden interactuar en las aves migratorias", dijo el autor principal, el profesor Xiangjiang Zhan, investigador del Instituto de Zoología de la Academia de Ciencias de China.

"Esperamos que sirva como piedra angular para ayudar a conservar las especies migratorias en el mundo".

Los autores analizaron simulaciones del probable comportamiento migratorio futuro para predecir el impacto del calentamiento global.

Si el clima se calienta al mismo ritmo que lo ha hecho en las últimas décadas, predicen que las poblaciones de peregrinos en Eurasia occidental tienen la mayor probabilidad de disminución de la población y pueden dejar de migrar por completo.

"En este estudio, pudimos combinar el movimiento animal y los datos genómicos para identificar que el cambio climático tiene un papel importante en la formación y mantenimiento de los patrones de migración de los peregrinos", dijo el profesor Bruford.

Los resultados fueron publicados en la revista Naturaleza.

Z. Gu et al. Cambios en las rutas migratorias provocados por el clima y migración de larga distancia basada en la memoria. Naturaleza, publicado en línea el 3 de marzo de 2021 doi: 10.1038 / s41586-021-03265-0


¿Es inusual ver petirrojos americanos en pleno invierno?

Recibimos muchas preguntas de personas que se sorprenden al ver American Robins en invierno. Pero aunque algunos petirrojos estadounidenses migran, muchos permanecen en el mismo lugar durante todo el año. Durante los últimos 10 años, se han reportado petirrojos en enero en todos los estados de EE. UU., Excepto Hawai (ver mapa) y en todas las provincias del sur de Canadá.

Al igual que con muchas aves, la zona de invernada de los petirrojos americanos se ve afectada por el clima y el suministro natural de alimentos, pero siempre que haya comida disponible, estas aves pueden hacerlo bien permaneciendo en el norte.

Una de las razones por las que parecen desaparecer cada invierno es que su comportamiento cambia. En invierno, los petirrojos forman bandadas nómadas, que pueden consistir en cientos o miles de aves. Por lo general, estas bandadas aparecen donde hay abundancia de frutos en árboles y arbustos, como manzanos, espinos, acebos, enebros y otros.

Cuando llega la primavera, estas bandadas se dividen. De repente, comenzamos a ver a los petirrojos estadounidenses arrancando gusanos de nuestros patios de nuevo, y es fácil suponer que han "regresado" de la migración. Pero lo que estamos viendo es el cambio de ser no territorial en invierno a defender agresivamente un territorio antes de cortejar y criar polluelos. Este cambio de comportamiento es bastante común en las aves.

Puede informar sus avistamientos de petirrojos (y cualquier otra ave que vea) en eBird. Lea más sobre American Robins en nuestra guía Todo sobre las especies de aves.


¿Qué pájaro hizo ese nido?

La diversidad de comportamiento entre las especies de aves no es tan dramática como en la construcción de sus nidos. Cada especie construye un nido específicamente preciso que difiere funcionalmente de los de casi todas las demás. Las variaciones son tan infinitamente diversas como los patrones de color de una pluma. Los vencejos de chimenea usan su saliva para pegar ramitas secas en paredes verticales en la cavidad de una chimenea o en un árbol hueco. Un nido de pájaro tejedor enmascarado y rsquos es una bolsa finamente tejida con un túnel de entrada largo y vertical que cuelga de la punta de una rama delgada, mientras que un tejedor sociable construye una estructura comunitaria que puede pesar una tonelada. Una estructura masiva de ramas de águila y rsquos puede sostener a un hombre grande, mientras que un chorlito simplemente rasca unos pocos guijarros juntos en un banco de arena. Los búhos nunca construyen nada en absoluto, pero usan nidos o agujeros de nidos de otros y rsquo. Un murre pone su único huevo en una repisa del mar, y un charrán de hadas & ldquonest & rdquo es un tenedor desnudo en la rama de un árbol.

Mientras que algunas aves del bosque del norte construyen sus nidos en el suelo, muchas anidan en árboles. Uno de los placeres que se pueden tener en los meses de invierno es ver estos nidos que habían sido escondidos por el follaje de verano. Cuando las hojas caen, los nidos se revelan llenos de nieve, parecen brillar contra las rígidas ramas de los árboles. Los propietarios de los nidos ya no están presentes, lo que dificulta la identificación positiva, pero muchos de estos nidos se pueden identificar si los emparejas con el área geográfica, el hábitat y otros aspectos de la ubicación del nido.

A continuación se presentan descripciones de algunos de los nidos más comunes que probablemente se encuentren e identifiquen en los bosques invernales. Es posible que no los encuentre todos en un invierno, pero esta "guía de campo" debería proporcionarle la base para una aventura continua.

Robin, Turdus migratorius: Un nido de robin & rsquos es universalmente familiar y con frecuencia se identifica erróneamente. Los nidos se construyen a cualquier altura, pero generalmente en un lugar protegido, como dentro de un granero o donde se bifurca una rama gruesa. La pista del sorteo es una taza de barro de aproximadamente 3 pulgadas de ancho que en el verano está revestida con una fina capa de hierba fina. El exterior del nido es un revoltijo de ramitas, hojas y trozos de corteza. Los nidos expuestos al clima generalmente se disolverán y colapsarán debido a que los nidos de primavera cubiertos pueden persistir durante años.

Vireo de ojos rojos, Vireo olivaceus: Los vireos de ojos rojos construyen sus nidos a cualquier altura, pero siempre en un árbol de hoja caduca. Sus nidos se pueden encontrar tanto en el bosque como en el hábitat de los bordes. El nido es siempre una copa colgante suspendida a lo largo de sus bordes de una rama delgada, horizontal y bifurcada. Es una estructura limpia, ordenada y compacta que tendrá trozos de corteza de abedul y, por lo general, también papel de avispa, decorando el exterior. El diámetro interior de la copa de un nido de vireo es de 2 pulgadas.

Oropéndola de Baltimore, Ictericia galbula: Los nidos de oropéndolas son nidos en forma de bolsa tejidos con fibras, más comúnmente las que se han arrancado de las plantas de algodoncillo en descomposición. Los nidos son casi siempre altos en árboles de hoja caduca y en las puntas de las ramas, no en bosques profundos.

Curruca cara de castaño, Dendroica pensylvanica: Las reinitas castañas anidan en un hábitat de borde abierto y también cerca del suelo, en pequeños arbustos y matorrales. Este nido, de apariencia muy ligera y endeble, está compuesto casi en su totalidad por pastos muy finos.

Ala de cera de cedro, Bombycilla cedrorum:Las alas de cera de cedro anidan en pequeños árboles de hoja perenne o árboles de hoja caduca en el hábitat del borde. La copa del nido está desordenada por fuera como un petirrojo y es de tamaño similar, pero carece de la copa de barro y normalmente está adornada por fuera con líquenes y / o musgo.

Jilguero americano Carduelis tristis: Los jilgueros americanos hacen nidos de copa sólidos y ordenados con fibras vegetales y los recubren con plumón de cardo. Los nidos generalmente se encuentran en una rama de un árbol de hoja caduca en un hábitat bastante abierto, como un pantano, borde de campo o área suburbana. El nido se construye con su base en la rama, no suspendida como la del vireo. Los excrementos son un indicio de muerte (aunque pueden ser eliminados a fines del invierno), ya que los jilgueros son el único pájaro cantor local que anida abiertamente y permite que las heces se acumulen en el borde del nido.

Menor papamoscas, Empidonax minimus: Una copa de nido estrecha (1,5 pulgadas de ancho) pero profunda colocada en una horquilla vertical gruesa para que quede casi oculta por ella. Los nidos se encuentran en hábitats de borde profundo.

Mirlo de alas rojas, Agelaius phoeniceus: Los nidos de mirlo de alas rojas pueden confundirse con los nidos de catbird, excepto que se encuentran en zonas pantanosas relativamente abiertas. Los nidos a menudo se construyen en un mechón de hierba, o en un arbusto, o en totora dentro de un pie del suelo o del agua. Los zanahorias comunes pueden anidar en los mismos sitios (pero también en muchos otros). Los nidos de zanahorias se pueden distinguir de los de los mirlos de alas rojas por su copa de nido más grande (diámetro interior de aproximadamente 3,5 pulgadas) y más compactada.

Tangara escarlata, Piranga olivacea: A diferencia de los otros nidos de esta historia, los nidos de tangara escarlata están compuestos casi en su totalidad por ramitas. Los nidos tienen una copa de nido interior de 3 pulgadas de ancho y cuentan con un revestimiento delgado de raicillas. Son casi transparentes en invierno. Se pueden distinguir del nido de aspecto similar del picogrueso de pecho rosa por su ubicación: las tangaras anidan en lo alto de los árboles del bosque, mientras que los picogrues tienden a anidar en árboles jóvenes y tupidos. Los nidos de palomas de luto tienen una estructura similarmente frágil, pero no tienen una copa visible. La mayoría de los nidos de palomas de luto desaparecen antes de que llegue el invierno.

Trepador pechirrojo, Sitta canadensis: Carboneros, trepadores y pájaros carpinteros anidan en los agujeros de los árboles, y los nidos de estas especies se pueden diferenciar, hasta cierto punto, por el tamaño del agujero. Un agujero de nido de pájaro carpintero tiene 4 pulgadas de diámetro, un pájaro carpintero peludo y rsquos miden 2 pulgadas, un chupasaves y rsquos miden 1,5 pulgadas, un carbonero y rsquos miden 1 pulgada (en los casos en que hace su propio nido), y un trepador de pecho rojo y rsquos, como el que se muestra aquí, también mide 1 pulgada. Los agujeros son casi perfectamente redondos.

Los trepadores de pecho rojo construyen nidos sustanciales de musgo, plumón y fibras en las cavidades de sus nidos, mientras que los pájaros carpinteros nunca colocan ningún material para el nido. Cuando se abandonan, los nidos en los agujeros de los árboles pueden ser reciclados por cualquier variedad de aves o por otros inquilinos. Tenga en cuenta que las gotas de brea de diagnóstico que se llevan al nido para enyesar en y debajo de la entrada del hoyo, esta brea probablemente funcione para restringir el acceso de los depredadores. El árbol de esta fotografía es un arce rojo muerto.

Reyezuelo de invierno, Trogloditas trogloditas: Todos los nidos de reyezuelos tienen una cúpula, con un pequeño orificio de entrada al costado. Los del reyezuelo invernal suelen estar adornados por fuera con musgo verde y pequeñas ramas de abeto o abeto. Aunque los reyezuelos pueden colocar su nido debajo de la orilla de un arroyo, en musgo colgante cerca del suelo o en un árbol pequeño y densamente ramificado, se encuentran con mayor frecuencia en las raíces de los árboles arrastrados por el viento.

Colibrí garganta rubí, Archilochus colubris: Los colibríes garganta de rubí adornan sus nidos del tamaño de una nuez con líquenes que provocan protuberancias en las extremidades. Los nidos están forrados con un suave plumón blanco de plantas. El único nido que es similar en hábitat, ubicación y apariencia, aunque es sustancialmente más grande, es el del pipí de madera.

Bernd Heinrich es profesor emérito de biología en la Universidad de Vermont. Su libro Temporada de anidación está programada para su publicación en marzo de 2010.

Galería de fotos de fotos e ilustraciones de nidos de pájaros

& copy 2009 por el autor este artículo no puede ser copiado ni reproducido sin el consentimiento del autor.

Discusión

Este es un artículo muy bien pensado. Estoy investigando un poco sobre aves para un proyecto Cub Scout. ¡Encontré algo de información aquí que me ayudará mientras preparo una aventura al aire libre para los chicos! :-)

Gracias y buena suerte con tu libro.

Al limpiar mis calabazas Purple Martin, encontré un nido de paja que era completamente redondo con una abertura en un lado. ¿Qué pájaro hace un nido como este?

Encontré un nido como un petirrojo, sin embargo, estaba lleno de barro. ¿Qué pájaro hace un nido así?

Vi un par de nidos enormes aquí en el norte del estado de Nueva York y me encantaría saber qué tipo de pájaro los construyó. Estaban encima de una línea eléctrica y parecen tener aproximadamente 3 pies de ancho. Uno de los nidos tenía bebés, que en realidad no eran bebés, porque eran enormes. El ave parece ser mayoritariamente negra o de color oscuro, con el pecho blanco. ¿Alguien puede ayudarme a identificar estas increíbles aves?

Creo que vio un nido de águila pescadora. El águila pescadora a menudo anida en plataformas eléctricas. Son rapaces grandes que se alimentan de peces, por lo que sus nidos generalmente no están demasiado lejos del agua (a veces construyen sus nidos grandes en muelles o puentes en / sobre el agua) & # 8212 ¡y tienen bebés grandes! Consulte este sitio para obtener más información sobre águilas pescadoras y fotos de sus sitios de anidación de líneas eléctricas: http://www.ospreynest.info/index.php?pagecontent=Power+line+nests&user=9&adcode=134

¡Gracias por escribir!
Meghan

Ayer en Lindsborg, KS, vi un nido de copa poco profunda. Todo el nido estaba en el lado plano. Estaba hecho completamente de corteza de cedro y estaba debajo de un gran cedro rojo. ¿Alguna idea sobre el pájaro que hizo ese nido?

Hemos vivido en nuestra casa durante 10 años. Este año (en abril) notamos un nido muy grande a la mitad de un pino alto. Parece tener unos tres pies de ancho y está hecho de palos. No tenemos una gran masa de agua en el área inmediata. Alimentamos a los pájaros, pero el más grande que hemos visto es un cuervo ocasional. Vivimos fuera de la ciudad, en un entorno semi-rural. ¿Qué tipo de pájaro construiría un nido tan grande? Alguien sugirió que podría ser un nido de ardilla, pero no está hecho de hojas.

Tengo dos pájaros pequeños que vinieron el año pasado y están de regreso este año. Tengo una casa para pájaros colgante en mi porche y la ocuparon el año pasado. Son pequeños y realmente hacen un sonido fuerte, como si estuvieran llamándose o hablando entre ellos. Hacen sus con palos. ¿Alguna idea de qué tipo de pájaro es este?

¿Los mirlos anidan en los cedros?

Mi pajarera está llena de pequeñas ramitas muertas de 4 & # 8221 a 6 & # 8221 de largo. ¿Alguien sabe quién los habría puesto? Un carbonero anidó primero en él y se sacó la mayor parte de su nido y se colocaron todos estos palos.

He notado un pequeño nido de pájaro en forma de triángulo / colmena en varios lugares alrededor de DC. El nido es de color gris, parece estar hecho de papel / barro del tamaño de un melón con una pequeña abertura en el costado. Cuelga de una sola rama con el extremo puntiagudo hacia el suelo. ¿Algún ideal? Pensé que era un nido de avispas o una colmena, pero hay tantos y no he visto ningún insecto volando por ahí.

Mi pajarera está llena de pequeñas ramitas muertas de 4 "a 6" de largo. ¿Alguien sabe quién los habría puesto? Vemos golondrinas alrededor del área, estas pajareras son específicas para pájaros azules.

Evelyn, eso suena como un nido de gorriones. Estos invasores no nativos son depredadores feroces que matan aves nativas como los pájaros azules. Murieron a picotazos a un phoebe en una de mis cajas. A veces crean nidos de palos falsos para evitar que otras aves usen cajas nido que ellos mismos no están usando.

En nuestro jardín, debajo de un pequeño arce, encontré un pequeño nido (menos de 4 & # 8221 de ancho, poco profundo, menos de 2 & # 8221 de arriba a abajo) hecho completamente de cardo. ¿Qué hizo este nido?

Encontré un nido de bastante buen tamaño debajo del capó de mi tanque de propano con 5 huevos azules hoy. El nido está hecho de paja y plumas. ¿Tienes idea de lo que podría ser?

Un nido del tamaño de una naranja normal con el agujero del tamaño de una moneda de cinco centavos en el costado. Hay un pájaro que entra y sale volando, pero es demasiado pequeño para verlo. Las imágenes aquí son demasiado grandes. Este nido está todo cerrado. Gracias

Vi algunos nidos en un árbol de mango en Bhopal, India. Las hojas de una rama estaban casi moldeadas con telarañas y eran grandes y oblongas. ¿Qué nido de pájaros podría ser?

El nido de 3 pies probablemente sea águila pescadora. Los he visto anidando en Colorado. Mi pregunta es qué pájaro pone huevos moteados blancos más pequeños que una moneda de diez centavos en un nido cerrado con forma de pelota de fútbol sin agujero. Encontré uno tirado en un parque con 5 huevos.

¿Alguien sabe qué pájaro usa corteza de cedro para construir un nido que no sea la reinita de mejillas doradas? Encontré un viejo nido de pájaros en mi jardín hecho de corteza de cedro.

No sé mucho sobre pájaros, pero encontré un hermoso nido en forma de copa de paja en un arbusto espinoso a 4 o 5 pies de altura. Tenía 5 huevos moteados de azul. Estaba podando el arbusto y llegué a uno o dos pies del nido antes de verlo. Un pájaro cercano había estado graznando y se detuvo tan pronto como me fui. ¿Soy un destructor de casas? ¿Volverá la mamá pájaro?

Este es un articulo muy informativo. Hace que sea más sencillo encontrar al pájaro desde su nido. Echa un vistazo a estos increíbles nidos de pájaros hechos en los lugares más extraños.

¿Hay algún pájaro que no sea un petirrojo que haga un nido redondeado con huevos azules? Un pájaro cercano parecía una alondra.

Saqué trozos de hilo la primavera pasada y no estaba seguro de si se había usado en algún nido de pájaros, pero esta primavera, al podar mi arbusto de gardenia, encontré un nido hecho de hilos de bonote (probablemente sacados de mis cestas colgantes), con trozos de hilo entretejidos, y algunos de ellos en realidad & # 8220 pegados & # 8221. ¿Qué especie de pájaro construye un nido como este?

Tenemos una casa de pájaros en la que algo ha hecho un nido de barro en el interior con solo un pequeño pasaje para entrar o salir, a menos que pueda pasar por debajo de las vísperas de la casa de pájaros. Alguna idea de qué es ésto?

Veo un nido de barro de unas seis pulgadas de alto cerca de un área de flujo de agua de un arroyo cerca de un campo de hierba en un entorno de tipo rural. ¿Es un nido de mirlo de alas rojas o un petirrojo o un nido de pájaro que camina? ¿O es para serpientes porque está excavado en un suelo de aproximadamente 1 1/2 pulgadas de ancho?

Mi amigo encontró un nido cuidadosamente hecho de finas raíces en una caja de pájaros azul. No es un nido de pájaros azules, ni un carbonero ni un carbonero. ¿Alguna idea de quién haría un nido de raíces en una caja de pájaros?

Enero de 2017, tengo un nido del tamaño de una pequeña pelota de fútbol, ​​pero con la forma de un globo de aire caliente, en lo alto de un árbol en el extremo de una rama delgada. Nuestra casa está en un lago en una zona boscosa. El exterior parece algo liso, sin palos que sobresalgan. Todavía no he visto un pájaro cerca.

Kerri, esa casita para pájaros con barro y una pequeña abertura probablemente sean abejas o avispas. Tenía uno hace dos años en mi porche y no pude pintar mi porche porque seguían persiguiéndome. Así que ten cuidado. Me atraparon más de una vez.

Este nido fue bellamente construido en medio de un arreglo de flores colgando fuera de nuestro porche. El nido está apretado. Juro que si cayera en un estanque flotaría durante días. Los huevos (6) miden media pulgada de largo, el color es de un tono azul claro a medio con algunas pequeñas manchas negras en los extremos. Nadie ha visto a la madre todavía, aunque me asustó una noche después del anochecer cuando fui a regar la planta. Esto fue antes de que supiera que el nido estaba allí. De todos modos, los polluelos están comenzando a nacer esta mañana. Me gustaría saber qué especies de aves estamos criando.

Encontré un árbol con tres o cuatro cavidades para anidar a solo 3 o 4 pies del suelo. Son similares en tamaño a las cavidades de los pájaros carpinteros. ¿Harían cavidades tan cerca del suelo?

Recuerde no tomar nidos de la naturaleza, siempre es mejor dejarlos donde están, incluso si cree que no están siendo utilizados.

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Discusión

Estos resultados tienen implicaciones para los patrones de diversificación de especies y la interpretación de los árboles del tiempo. Si la adaptación se desacopla en gran medida de la especiación, no deberíamos esperar que sea un motor de la especiación, como se supone con frecuencia. Además, no deberíamos esperar ver aumentos importantes en la tasa de diversificación después de los eventos de extinción masiva, a pesar de que se produjeron grandes cambios adaptativos en esos momentos. Esa expectativa se realiza en nuestros análisis (figura 4), donde vemos una división constante a lo largo del tiempo a través de los dos principales eventos de extinción del Fanerozoico (251 y 66 Ma). Asimismo, nuestros análisis de diversificación de grupos más pequeños, como aves y mamíferos (figura complementaria S4, Material complementario en línea), y estudios anteriores de esos grupos (Bininda-Emonds et al. 2007 Meredith et al. 2011 Jetz et al. 2012) no han encontrado aumentos en la tasa inmediatamente después del evento de extinción masiva del Cretácico final (66 Ma). No se esperan disminuciones en la tasa de los eventos de extinción en sí mismos debido a la incapacidad de detectar, en los árboles, una gran proporción de las extinciones de especies que ocurrieron (Nee y May 1997).

La consistencia en TTS entre los grupos que se encuentran aquí sugiere que la adquisición de IGs basada en el tiempo, y no el cambio adaptativo, está impulsando el aislamiento reproductivo, casi en un proceso neutral. Por implicación, no se espera que las poblaciones geográficamente aisladas, incluso si son morfológicamente diferentes y diagnosticables, sean especies hasta que no hayan alcanzado el punto de no retorno. Esto se debe a que alguna diferenciación y cambio adaptativo debe ocurrir de forma aislada, y muchos aislamientos serán efímeros (Rosenblum et al. 2012), fusionándose con otros aislamientos o desapareciendo y nunca convirtiéndose en especies que ingresen al árbol de la vida. Se necesitan más datos de población antes de que sea posible identificar el punto de no retorno con precisión. No obstante, estos datos sugieren que, en la mayoría de los casos, las especies descritas separadas solo por decenas de miles de años no son especies reales. El rango de subespecies de Linneo, cuyo uso ha disminuido durante décadas, podría ser apropiado para aislamientos diagnosticables que aún no han alcanzado el punto de no retorno. La división excesiva de especies por parte de los taxonomistas puede explicar el pico agudo de la diversificación (hiperexpansión) en los últimos 10 años de la historia de los eucariotas (fig.4B). Por otro lado, también podría resultar de artefactos estadísticos (muestra pequeña) que se publicaron en muchos estudios diferentes (resumidos en el TTOL). Por lo tanto, se justifica un análisis más detallado de ese aumento inusual de tipos.

En resumen, la diversificación de la vida en su conjunto se está expandiendo a un ritmo constante y solo en algunos clados pequeños (& lt500 especies) hay evidencia de disminución o saturación en la tasa de diversificación. Creemos que estos resultados se pueden explicar como muchos grupos diferentes de organismos que experimentan expansión y contracción a través del tiempo, con esos patrones capturados en diferentes etapas (expansión, desaceleración o en equilibrio). Si es cierto, el patrón predominante de expansión en grandes clados se espera de la ley de los grandes números, donde tales eventos aleatorios más pequeños promediarían a una tasa constante. La expansión constante también se deriva de cambios ambientales aleatorios que conducen al aislamiento y la especiación. La constancia de la tasa es consistente con el registro fósil (Benton 2009) y no niega la importancia de los factores bióticos en la evolución (Ricklefs 2007), pero sugiere un desacoplamiento de la especiación y la adaptación. Los casos en los que el fenotipo ha cambiado poco (por ejemplo, especies crípticas) o mucho durante el TTS se interpretan aquí como evidencia de desacoplamiento. La división del linaje que se observa en los árboles probablemente refleja, en la mayoría de los casos, eventos ambientales aleatorios que conducen al aislamiento de las poblaciones y, potencialmente, a muchas en poco tiempo. Sin embargo, el TTS relativamente largo (∼2 My), un proceso resultante de eventos genéticos aleatorios, limitará el número de aislamientos que eventualmente se convertirán en especies. Según este modelo, la diversificación es el producto de esos dos procesos aleatorios, abiótico y genético, y es más probable que los aumentos de la tasa (ráfagas de especiación) estén asociados con cambios a largo plazo en el entorno físico (por ejemplo, el clima, el nivel del mar) que causan aislamiento extendido en lugar de interacciones ecológicas a corto plazo. Sin embargo, las reducciones en la tasa de extinción también podrían explicar los aumentos en la tasa de diversificación. El cambio adaptativo que caracteriza la diversidad fenotípica de la vida parecería ser un proceso separado de la especiación. Aunque una comprensión completa de estos procesos sigue siendo un desafío, determinar cómo se relacionan temporalmente la especiación y la adaptación sería un importante "siguiente paso".


Aves partidas como guías espirituales

Es posible que vea en un sueño o en una visión la imagen de un pájaro con el que ha compartido un vínculo, pero que desde entonces ha volado fuera de su vida. Dios podría enviarte un mensaje a través del pájaro como guía espiritual.

Arin Murphy-Hiscock escribe en "Birds: A Spiritual Field Guide" que las relaciones con las aves pueden ser gratificantes al conectarlo con el mundo natural y ayudarlo a comprender mejor su alma.

Las personas que estaban cerca de ti antes de morir pueden enviarte mensajes reconfortantes a través de guías espirituales de aves, escribe Andrea Wansbury en "Birds: Divine Messengers", "Las personas en espíritu usan muchos medios para hacernos saber que están bien y enviar el mensaje a través de el reino de las aves es solo de una manera ".


Aves familiares que anidan en cavidades

Muchas aves anidan fácilmente en cavidades y muchas familias de aves tienen al menos algunos miembros que anidan en cavidades. Los ejemplos familiares incluyen muchos pájaros carpinteros, carboneros, loros, trepadores, trogones, papamoscas, reyezuelos y pájaros azules. Algunos patos, como el pato mandarín y el pato de madera, anidan en cavidades, al igual que algunas de las aves rapaces y búhos más pequeños. El cernícalo americano, la lechuza común, el martin morado, el carbonero común y el petirrojo europeo son todos anidadores de caries comunes.


Resultados

Resultados filogenéticos

Nuestro conjunto de datos filogenómicos proporciona un fuerte apoyo para la posición filogenética de las tortugas como un grupo hermano de Archosauria dentro de Amniota basado en análisis de concatenación (Figura 1). Todos nuestros análisis bayesianos y ML del conjunto de datos de aminoácidos concatenados recuperaron esta topología con el máximo apoyo de arranque de ML (BP) y probabilidades posteriores bayesianas (PP) independientemente del modelo utilizado (BPML = 100 BPPARTG = 100 PPBAHÍA = 1,0 PPGATO = 1.0) (Figura 1a Tabla 1). El mismo resultado se obtuvo de los análisis del conjunto de datos de nucleótidos completo con ML y análisis bayesianos cuando se aplicó un modelo mixto dividido por codón (BPPARTC = 100 PPPARTC = 1.0), y en análisis bayesianos realizados bajo el modelo de mezcla de sitio heterogéneo CAT-GTR + G4 (PPGATO = 1.0) (Figura 1b Tabla 1). Por el contrario, ML y reconstrucciones filogenéticas bayesianas a partir del conjunto de datos de nucleótidos completo utilizando un modelo GTR + G homogéneo de sitio único para toda la concatenación (BPML = 76 PPBAHÍA = 1.0), y un modelo mixto dividido por gen (BPPARTG = 54) tendieron a apoyar una topología alternativa que agrupa a las tortugas con los cocodrilos (Tabla 1).

Relaciones filogenéticas de amniotas según se infiere de los análisis del conjunto de datos de 248 genes. (a) Topología de consenso bayesiano obtenida a partir de análisis del conjunto de datos de aminoácidos (62,342 sitios) bajo el modelo de mezcla CAT-GTR + G4. (B) Topología de consenso bayesiano obtenida a partir de análisis del conjunto de datos de nucleótidos completo (187.026 sitios) bajo el modelo de mezcla CAT-GTR + G4. Los valores nodales indican el clado de probabilidad posterior bayesiana (PP). Los valores de apoyo estadístico obtenidos con diferentes métodos, modelos y particiones de datos detallados en la Tabla 1 se informan en recuadros para tortugas más arcosaurios. Nótese la relativa incongruencia entre los dos árboles con respecto a la posición de Pitón. Todas las imágenes son de Wikimedia Commons, excepto Chelonoidis de Y. Chiari. Tenga en cuenta también que la taxonomía de las tortugas de Galápagos se está revisando actualmente, el nombre de especie apropiado para el Chelonoidis espécimen incluido aquí podría ser Chelonoidis sp.

Las comparaciones basadas en la probabilidad de modelos particionados basados ​​en el criterio de información de Akaike (AIC) mostraron que la partición por posición de codón utilizando el modelo GTR + G fue, con mucho, el mejor esquema de partición (AICCONCAT = 2,109,010 AICByGene = 2,082,688 AICByCodon = 2.008.142). El hecho de que solo los modelos subóptimos y mal ajustados admitieran una relación tortugas + cocodrilos sugiere que esta topología es un artefacto de reconstrucción filogenética, muy probablemente el resultado de la incapacidad de estos modelos para dar cuenta de manera eficiente de las heterogeneidades específicas del sitio en el proceso de sustitución. El mejor ajuste ofrecido por el esquema de partición de la posición del codón sobre el esquema de partición del gen indica que la principal fuente de heterogeneidad se encuentra en las posiciones del codón, muy probablemente debido a la acumulación de múltiples sustituciones en las posiciones del tercer codón.

Las comparaciones de las gráficas de saturación basadas en ML [34] entre los conjuntos de datos de aminoácidos y de nucleótidos completos (Figura 2a) no revelaron una evidencia clara de la saturación sustitutiva global del conjunto de datos de nucleótidos completo en relación con el conjunto de datos de aminoácidos, a pesar de una pendiente (0,36 frente a 0,50, respectivamente). Sin embargo, como se esperaba en los genes que codifican proteínas conservados a este nivel de divergencia, la saturación por sustitución fue particularmente pronunciada en las posiciones del tercer codón (Figura 2b). En los casos en los que la saturación sustitutiva de las posiciones del tercer codón fue particularmente alta, se esperaría que excluir esta partición de la posición del tercer codón del conjunto de datos daría como resultado reconstrucciones filogenéticas menos sesgadas. De acuerdo con esta predicción, todas las reconstrucciones ML y bayesianas realizadas en el conjunto de datos de nucleótidos después de la exclusión de las posiciones del tercer codón proporcionan un apoyo inequívoco (BPML = 100 PPBAHÍA = 1,0 PPGATO = 1.0) para reagrupar tortugas y arcosaurios (Tabla 1). Por el contrario, los análisis ML y bayesianos de las posiciones del tercer codón concatenado utilizando un solo modelo GTR + G arrojaron un apoyo máximo (BPML = 100 PPBAHÍA = 1.0) para la topología que agrupa a las tortugas con los cocodrilos (Tabla 1). Solo el modelo de mezcla CAT-GTR + G4 parecía ser capaz de manejar de manera eficiente el conjunto de datos de posiciones del tercer codón saturado al respaldar firmemente el clado tortugas + arcosaurios (PPGATO = 1,0). Estos análisis indican que la saturación sustitutiva en las posiciones del tercer codón es tan fuerte en este conjunto de datos filogenómicos que puede impedir la reconstrucción filogenética cuando se utilizan modelos inapropiados de evolución de secuencias.

Análisis de la saturación de sustitución en cada posición de codón. Se compararon las gráficas de saturación de máxima verosimilitud [34] (a) entre los conjuntos de datos completos de aminoácidos y nucleótidos, y (B) entre las posiciones de los codones del conjunto de datos de nucleótidos completo. Las distancias por pares observadas entre los 16 taxones se calcularon directamente a partir de las alineaciones de secuencia, y las distancias de árboles por pares inferidas correspondientes se calcularon a partir de las longitudes de las ramas de la topología ML. La línea Y = × marca el límite teórico donde el número de sustituciones observadas es igual al número de sustituciones inferidas. La pendiente de la regresión lineal indica la cantidad de saturación de sustitución. Cuanto menor es la pendiente, mayor es el número de sustituciones múltiples inferidas.

Las pruebas estadísticas entre topologías en competencia confirmaron los resultados anteriores (Tabla 2). La prueba basada en la probabilidad aproximadamente imparcial (AU) mostró que todas las hipótesis alternativas propuestas a la relación del grupo hermano de las tortugas con los arcosaurios fueron rechazadas con base en el conjunto de datos de aminoácidos, independientemente del modelo utilizado. De acuerdo con los resultados de los análisis de saturación, el conjunto de datos de nucleótidos completo no distinguió estadísticamente entre las alternativas en competencia de tortugas más arcosaurios y tortugas más cocodrilos. Estos resultados más equívocos y dependientes del método, cuando se utilizaron secuencias de nucleótidos, sugieren señales filogenéticas en conflicto entre las posiciones de los codones. Sin embargo, las topologías alternativas que proponen a las tortugas como el grupo hermano de otros reptiles (incluidas las aves) y agrupan a las tortugas con escamatos (lagartos y serpientes) no recibieron apoyo de nuestros datos.

Finalmente, dado que las longitudes de las ramas internas que conectan los principales linajes de reptiles parecían ser relativamente cortas en árboles obtenidos de análisis concatenados (Figura 1), también exploramos la influencia potencial de la heterogeneidad subyacente del árbol genético creada por eventos de coalescencia profunda, lo que podría conducir a una inconsistencia estadística de los métodos basados ​​en la concatenación en la zona de anomalía [35, 36]. Los resultados obtenidos utilizando el enfoque de máxima pseudo-verosimilitud para estimar especies de árboles (MP-EST) mostraron una alta coherencia con los resultados de nuestros análisis basados ​​en concatenación (Figura 3). De hecho, el árbol de especies reconstruido a partir de los árboles de genes ML de aminoácidos apoyó de manera inequívoca (BP = 100) la agrupación de tortugas y arcosaurios (Figura 3a), mientras que el árbol de especies basado en árboles de genes ML de nucleótidos apoyó (BP = 87) un conflicto tortugas más clado cocodrílidos (Figura 3b), como se mostró anteriormente en análisis basados ​​en concatenación utilizando modelos subóptimos de evolución de secuencia. De hecho, solo seis árboles de genes ML de seis aminoácidos y tres nucleótidos eran totalmente compatibles con sus árboles de especies correspondientes. Estas cifras ilustran el gran grado de heterogeneidad del árbol genético en este conjunto de datos, lo que probablemente refleja el gran efecto del error estocástico en la inferencia individual del árbol genético. Interpretamos estos resultados congruentes entre la concatenación y la inferencia del árbol de especies como una buena evidencia de que la fuente de la inconsistencia estadística que resulta en el agrupamiento de tortugas con cocodrilos no proviene de las posibles discordancias entre los árboles genéticos y el árbol de especies, sino más bien de la influencia de la sustitución. saturación de las posiciones del tercer codón en la inferencia del árbol genético individual.

Árboles de especies inferidos de los 248 árboles genéticos de máxima verosimilitud (ML) individuales utilizando un enfoque pseudo-ML. Máxima pseudo-verosimilitud para estimar árboles de especies (MP-EST) árbol de especies de consenso de arranque obtenido para (a) el aminoácido y (B) el conjunto de datos de nucleótidos. (a) Este árbol de consenso se calculó a partir de los árboles de especies estimados por el método MP-EST para 100 conjuntos de datos bootstrap de los 248 árboles genéticos ML inferidos bajo el modelo LG + G8. (B) Este árbol de consenso se calculó a partir de los árboles de especies estimados por el método MP-EST para 100 conjuntos de datos de arranque de los 248 árboles genéticos ML inferidos según el modelo GTR + G8. Los valores en los nodos indican los porcentajes de arranque obtenidos con 100 repeticiones. Nótese la fuerte incongruencia entre las dos especies de árboles con respecto a la posición de las tortugas.

Resultados de la datación molecular

En la Tabla 3 se presentan los resultados detallados de los análisis de datación molecular realizados con modelos autocorrelacionados de relajación del reloj molecular. . En general, encontramos más coherencia con las estimaciones publicadas para los resultados obtenidos con PhyloBayes bajo el modelo de mezcla heterogénea de sitio CAT-GTR + G (Tabla 3) que para los resultados obtenidos con LG + G / WAG + G y GTR + homogéneo de sitio Modelos G. Nuestros análisis basados ​​en el modelo CAT-GTR + G ubicaron la divergencia entre tortugas y arcosaurios alrededor del límite Pérmico-Triásico en una media de 255 Mya (rango 274 a 233 Mya), la separación de cocodrilos y aves en el Triásico Superior con un media de 219 Mya (249 a 186 Mya), y el ancestro común más reciente (MRCA) de las tortugas vivas (correspondiente a la separación entre Pleurodira y Cryptodira) en el Jurásico Superior con una media de 157 Mya (207 a 104 Mya) dependiendo sobre si se consideran aminoácidos o nucleótidos (Tabla 3). El cronograma obtenido del análisis del conjunto de datos de nucleótidos utilizando el modelo CAT-GTR + G se muestra en la Figura 4.

Escala de tiempo del reloj molecular relajado bayesiano. Cronograma obtenido del análisis del conjunto de datos de nucleótidos utilizando el modelo de mezcla CAT-GTR + G. Los números en círculos en los nodos se refieren a las líneas de la Tabla 3, y los cuadros al cuadrado representan intervalos de credibilidad del 95%. Los números entre paréntesis representan las seis restricciones de calibración implementadas como límites suaves. Las edades absolutas de los períodos geológicos siguen a Gradstein y Hogg [91].

Se obtuvieron resultados sorprendentemente diferentes cuando se utilizaron modelos no correlacionados de relajación del reloj (ver archivo adicional 1). Nuevamente, las estimaciones de datación fueron bastante consistentes entre las diferentes implementaciones de programas (BEAST, MCMCTree y PhyloBayes), pero el uso de modelos de tasas no correlacionados generalmente condujo a estimaciones de edad mucho más pequeñas que las obtenidas con modelos de tasas autocorrelacionados. Por ejemplo, utilizando modelos no correlacionados, se estimó que el MRCA de las tortugas vivas era la mitad de la edad que se encontró con los modelos autocorrelacionados, con estimaciones medias que iban de 81 a 64 millones de años frente a 167 a 107 millones de años, respectivamente. Otras estimaciones, como la divergencia caimán / cocodrilo, se redujeron en dos tercios, lo que resultó en estimaciones irrazonablemente recientes en relación con los valores de TimeTree (ver archivo adicional 1).


Cómo identificar 20 aves de traspatio en invierno en sus comederos: Vista aérea (fotos)

CLEVELAND, Ohio - La observación de aves es el segundo pasatiempo al aire libre más popular del país (después de la jardinería), y la mayoría de los observadores de aves persiguen su pasatiempo observando los comederos para pájaros desde la comodidad de su hogar.

Se pueden ver casi dos docenas de especies durante el invierno en el noreste de Ohio, dependiendo de si vive en una ciudad, un suburbio o en un campo rural. La siguiente presentación de diapositivas lo ayudará a identificar las aves más comunes que se encontrarán este invierno alrededor de los comederos del noreste de Ohio.

Lo que alimentas a las aves también juega un papel importante en la variedad de especies que atraes. Para los cardenales del norte, los arrendajos azules, los carboneros copetudos, los carboneros de cabeza negra y los trepadores de pecho blanco ofrecen semillas de girasol de aceite negro. Esparcir mijo en el suelo para gorriones, tórtolas y juncos.

Los comedores de insectos como los pájaros carpinteros y los reyezuelos de Carolina apreciarán un bloque de sebo o una mezcla de mantequilla de maní. Y los pinzones como el jilguero americano, el jilguero común y el pino piñonero prefieren la semilla de cardo, también conocida como nyger.

Un hábitat amigable con las aves también mejorará sus posibilidades de ver más aves. La Sociedad Nacional Audubon sugiere plantar un borde de árboles y arbustos productores de bayas nativas, permitir que las flores silvestres se conviertan en semillas, proporcionar agua fresca en un baño de plástico calentado para pájaros, hacer una pila de matorrales en una esquina de su jardín y rastrillar las hojas debajo de su árboles y arbustos para proporcionar un lecho de mantillo donde los pájaros rascadores como gorriones, remolinos, mirlos y tordos pueden encontrar insectos y semillas.

Para obtener nueve pasos para preparar su jardín para el invierno, vaya aquí.

Para predecir qué especies árticas y boreales puede esperar ver en su jardín, vaya aquí.

Historia de Jim McCarty, The Plain Dealer

(Los carboneros copetudos son residentes comunes durante todo el año del noreste de Ohio y visitantes frecuentes de los comederos del patio trasero durante el invierno).

Dave Lewis / Especial para The Plain Dealer

Carbonero de cabeza negra

Los carboneros de cabeza negra ocasionalmente comerán semillas de su mano, especialmente en las reservas de Brecksville y North Chagrin.

Kenn & amp Kim Kaufman / Especial para The Plain Dealer

Los juncos de ojos oscuros son visitantes confiables del norte durante el invierno en los comederos del noreste de Ohio.

Jim Roetzel / Especial para The Plain Dealer

Los arrendajos azules son hermosos matones en los comederos del patio trasero.

Jerry Talkington / Especial para The Plain Dealer

Los empavesados ​​de nieve llegan en grandes bandadas desde el norte durante el final del otoño / principios del invierno, y ocasionalmente visitan los comederos en las zonas rurales del noreste de Ohio.


Ver el vídeo: Pájaro maravilloso- Nyctibius Urutaú - Potoo - Wonderfull Bird HD (Febrero 2023).